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          下圖是某個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。
           
          (1)圖中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳, 圖中Ⅲ-7是雜合體的可能性是        ,患病機(jī)率是          。
          (2)圖中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?_______  _，原因是________                             。
          (3)若圖中Ⅲ-9是先天愚型，則這種可遺傳的變異稱(chēng)為________           。
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
           (1)常  顯  (2)0    0
          (2)不一定  基因型有兩種可能
          (3) 染色體變異
          

          解析試題分析：（1）由于Ⅰ-1、Ⅰ-2患病，而Ⅱ-5正常，可判斷該遺傳方式是常染色體顯性遺傳，Ⅲ-7正常，一定是隱性純合體，不可能患病。
          （2）由于Ⅱ-5正常，所以Ⅰ-1、Ⅰ-2均是雜合體，則Ⅱ-4可能是顯性純合體或雜合體，則其與Ⅱ-3（正常）婚配生的Ⅲ-8有兩種基因型，不一定表現(xiàn)正常。
          （3）先天愚型是21三體綜合征，屬于染色體變異。
          考點(diǎn)：考查遺傳系譜圖以及變異的知識(shí)。
          點(diǎn)評(píng)：難度中等，正確判斷遺傳病的遺傳方式。
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來(lái)源：2011屆廣東省中山一中寶安中學(xué)高三上學(xué)期第二次聯(lián)考生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          回答Ｉ、II兩道問(wèn)題
          I、已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開(kāi)花時(shí)，拔掉所有的白花植株，在剩余植株中：
          （1）若只考慮花色，純合子所占的比例為_(kāi)____________；
          （2）若同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀，純合子所占的比例為_(kāi)______________。
          II、Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答:

          （1）由圖推斷，該致病基因最可能是                              遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個(gè)患病男孩的概率為                   。
          （2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為       。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2014屆江蘇洪澤中學(xué)高二下期學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬（四）生物卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          回答Ｉ、II兩道問(wèn)題
          


          I、已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開(kāi)花時(shí)，拔掉所有的白花植株，在剩余植株中：
          


          （1）若只考慮花色，純合子所占的比例為_(kāi)____________；
          


          （2）若同時(shí)考慮兩對(duì)相對(duì)性狀，純合子所占的比例為_(kāi)______________。
          


          II、Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答:
          


          


          （1）由圖推斷，該致病基因最可能是                                                                    遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個(gè)患病男孩的概率為                                      。
          


          （2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2015屆河北存瑞中學(xué)高一下學(xué)期第三次月考生物試卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          下圖是某個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。
          


           
          


          (1)圖中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳, 圖中Ⅲ-7是雜合體的可能性是        ,患病機(jī)率是          。
          


          (2)圖中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?_______  _，原因是________                             。
          


          (3)若圖中Ⅲ-9是先天愚型，則這種可遺傳的變異稱(chēng)為________           。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2009～2010 學(xué)年度江西省高二下學(xué)期期末考試生物試題
				題型：綜合題
			
          

						
          （共15分，其中第Ⅰ題每空2分，第Ⅱ題每空1分）
          


                 Ⅰ．在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中患有甲種遺傳病的占1/1600（基因?yàn)锳、a）。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為紅綠色盲，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題∶
          


          


           
          


           
          


           
          


           
          


             （1）__   病為紅綠色盲病，另一種遺傳病                          
 遺傳�。ㄕ�(qǐng)寫(xiě)遺傳方式）。
          


             （2）Ⅲ-11的基因型為                
，
          


             （3）若Ⅲ-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為 
__  。
          


             （4）若Ⅲ-11與該表現(xiàn)型正常的女子已生育一患甲病的孩子，則再生一個(gè)孩子為甲病的幾率是      
。
          


             （5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一個(gè)完全健康孩子的幾率是        。
          


          Ⅱ．Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由法國(guó)神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡，20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請(qǐng)回答:
          


          


           
          


           
          


           
          


           
          


           
          


           
          


           
          


           
          


           
          


           
          


           
          


             （1）由圖推斷，該致病基因最可能是                 
遺傳病。圖中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一個(gè)患病男孩的概率為       。
          


             （2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個(gè)男孩中會(huì)有一個(gè)Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為        。
          


           
          

			
          

			
          
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