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        1. 圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請(qǐng)分析回答:

          (1)乙病致病基因位于     染色體上,為     性遺傳病。I1 的基因型是         ,I2 的基因型是           。

          (2)I2 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           

          (3)從理論上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

          (4)若I1 和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

          (5)對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

          標(biāo)準(zhǔn)

          血清

          個(gè)體

          1

          2

          3

          4

          2

          6

          A型

          +

          +

          +

          B型

          +

          +

          +

          若II3 和II4 婚配,他們所生后代的血型可能是                。

          (6)一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上,F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女,其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

            A.1號(hào)為XdXd    B.2號(hào)為XDY    C.3號(hào)為Dd    D.4號(hào)為DD或Dd  (    )

          (1)常染色體   隱性   BbXAY   BbXAXa (2)4;1/4; (3)6;2   (4)1/16(2分) (5)A、B、O、AB

          (6)C

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          如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請(qǐng)分析回答:

          (1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。
          (2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。
          (3)從理論上分析:Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。
          (4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。
          (5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩,他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。

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          (5分)右圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

          (1)若該病為白化病,則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)________,10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)________。
          (2)若該病為紅綠色盲,則7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_____________。
          (3)若8號(hào)同時(shí)患有白化。ɑ蛴胊表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為_(kāi)__________________________,若他們?cè)偕?0號(hào)為男孩,則其正常的概率為_(kāi)________。

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          圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請(qǐng)分析回答:

          (1)乙病致病基因位于    染色體上,為    性遺傳病。I1的基因型是        ,I2的基因型是          
          (2)I2能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           
          (3)從理論上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
          (4)若I1和I2再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               。
          (5)對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

          標(biāo)準(zhǔn)
          血清
          個(gè)體
          1
          2
          3
          4
          2
          6
          A型

          +

          +
          +

          B型
          +
          +
          +



          若II3和II4婚配,他們所生后代的血型可能是               。
          (6)一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上,F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女,其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是
          A.1號(hào)為XdXd    B.2號(hào)為XDY    C.3號(hào)為Dd    D.4號(hào)為DD或Dd  (    )

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          科目:高中生物 來(lái)源:2014屆山東省濟(jì)寧市高二下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

          如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請(qǐng)分析回答:

          (1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。

          (2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。

          (3)從理論上分析:Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。

          (4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。

          (5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩,他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。

           

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          科目:高中生物 來(lái)源:2010年北京市門(mén)頭溝區(qū)高二畢業(yè)會(huì)考模擬考試生物試題 題型:綜合題

          (5分)右圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

          (1)若該病為白化病,則9號(hào)是純合子的概率為_(kāi)________,10號(hào)為患病女孩的概率為_(kāi)________。

          (2)若該病為紅綠色盲,則7號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_____________。

          (3)若8號(hào)同時(shí)患有白化病(基因用a表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則5號(hào)、6號(hào)的基因型分別為_(kāi)__________________________,若他們?cè)偕?0號(hào)為男孩,則其正常的概率為_(kāi)________。

           

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