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          (8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙�。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

          （1）圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期，②發(fā)生的場所是___________。
          （2）若圖1正�；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
          （3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學(xué),科,網(wǎng)]
          （4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。
          （5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用            法則來表示。
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				

          （1）DNA    細(xì)胞核   （2）不會改變    翻譯形成的氨基酸沒有改變   （3）常染色體隱性（常隱）    （4）7/32        0      （5）中心
          

          解析
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：2011-2012學(xué)年山東省臨沂市高二上學(xué)期期末模塊質(zhì)量調(diào)研生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （共8分）下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。

          (1)圖中①過程發(fā)生的時(shí)間　　　　　。
          (2)β鏈堿基組成為　　　　。
          (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于　　　染色體上，屬于　　　性遺傳病。
          (4)Ⅱ8基因型是　　　，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為　　　。要保證Ⅱ9婚
          后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為　　  　。
          (5)若圖中正�；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？
          　 　　　　　
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2013屆山東省臨沂市高二上學(xué)期期末模塊質(zhì)量調(diào)研生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （共8分）下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
          


          


           (1)圖中①過程發(fā)生的時(shí)間　　　　　。
          


          (2)β鏈堿基組成為　　　　。
          


          (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于　　　染色體上，屬于　　　性遺傳病。
          


          (4)Ⅱ8基因型是　　　，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為　　　。要保證Ⅱ9婚
          


          后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為　　   　。
          


          (5)若圖中正�；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？
          


              　  　　　　　
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010年海南中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題
				題型：綜合題
			
          

						
          (8分)圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲�。┖土硪环N遺傳�。ㄒ也。┱{(diào)查后得到的遺傳系譜圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。
          


          


          （1）圖1中①發(fā)生在____________復(fù)制時(shí)期，②發(fā)生的場所是___________。
          


          （2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
          


          （3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學(xué),科,網(wǎng)]
          


          （4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時(shí)患兩種病女孩的可能性為__________。
          


          （5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用            
法則來表示。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2009-2010學(xué)年廣東省高一下學(xué)期期中考試（生物）
				題型：綜合題
			
          

						
          (8分)黑尿病是人類的一種先天性代謝病，這種病人的尿液在空氣中放置一段時(shí)間會變黑。根據(jù)下列兩個(gè)系譜圖。請分析回答：
          


          


          (1)黑尿病是　　　性遺傳因子控制的。
          


          (2)系譜中4號的遺傳因子是　　　 （A表示顯性遺傳因子，a表示隱性遺傳因子）。
          


          (3)假定8號與9號婚配，則他們所生第一個(gè)孩子患黑尿病的概率為　　　　，第二個(gè)孩子正常的概率為　　　　。
          


           
          

			
          

			
          
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