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        1. 圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請分析回答:

          (1)

          乙病致病基因位于________染色體上,為________性遺傳病。I1的基因型是________,I2的基因型是________。

          (2)

          I2能產(chǎn)生________種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是________。

          (3)

          從理論上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有________種基因型和________種表現(xiàn)型。

          (4)

          若I1和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是________。

          (5)

          對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):

          若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,他們所生后代的血型可能是________。

          (6)

          一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某-位置上,F(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女,其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是

          [  ]

          A.

          1號為XdXd

          B.

          2號為XDY

          C.

          3號為Dd

          D.

          4號為DD或Dd

          答案:6.C;
          解析:

          (1)

          常染色體 隱性 BbXAY BbXAXa

          (2)

          4 1/4

          (3)

          6 2

          (4)

          1/16(2分)

          (5)

          A、B、O、AB


          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年山東省濟(jì)寧市金鄉(xiāng)二中高二下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

          如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請分析回答:

          (1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。
          (2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。
          (3)從理論上分析:Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。
          (4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,他們生一個白化病孩子的概率是__________。
          (5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患兩種病的男孩,他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。

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          科目:高中生物 來源:2010年北京市門頭溝區(qū)高二畢業(yè)會考模擬考試生物試題 題型:綜合題

          (5分)右圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性)。請分析回答下列問題:

          (1)若該病為白化病,則9號是純合子的概率為_________,10號為患病女孩的概率為_________。
          (2)若該病為紅綠色盲,則7號是純合子的概率為______________。
          (3)若8號同時患有白化。ɑ蛴胊表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則5號、6號的基因型分別為___________________________,若他們再生育的10號為男孩,則其正常的概率為_________。

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          科目:高中生物 來源:2010年上海市徐匯區(qū)高三第二次模擬考試生物試卷 題型:綜合題

          圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病,請分析回答:

          (1)乙病致病基因位于    染色體上,為    性遺傳病。I1的基因型是        ,I2的基因型是          
          (2)I2能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞,含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
          (3)從理論上分析,I1和I2婚配再生女孩,可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
          (4)若I1和I2再生一個患兩種病孩子的幾率是               
          (5)對該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定,結(jié)果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

          標(biāo)準(zhǔn)
          血清
          個體
          1
          2
          3
          4
          2
          6
          A型

          +

          +
          +

          B型
          +
          +
          +



          若II3和II4婚配,他們所生后代的血型可能是               。
          (6)一對等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異,凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個兒女,其中I號性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ),由此可推知四個兒女的基因型(用D、d表示一對等位基因)正確的是
          A.1號為XdXd    B.2號為XDY    C.3號為Dd    D.4號為DD或Dd  (    )

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          科目:高中生物 來源:2014屆山東省濟(jì)寧市高二下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

          如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請分析回答:

          (1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。

          (2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。

          (3)從理論上分析:Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。

          (4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,他們生一個白化病孩子的概率是__________。

          (5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個同時患兩種病的男孩,他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。

           

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          科目:高中生物 來源:2010年北京市門頭溝區(qū)高二畢業(yè)會考模擬考試生物試題 題型:綜合題

          (5分)右圖為某家族的遺傳系譜圖(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性)。請分析回答下列問題:

          (1)若該病為白化病,則9號是純合子的概率為_________,10號為患病女孩的概率為_________。

          (2)若該病為紅綠色盲,則7號是純合子的概率為______________。

          (3)若8號同時患有白化。ɑ蛴胊表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則5號、6號的基因型分別為___________________________,若他們再生育的10號為男孩,則其正常的概率為_________。

           

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