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        1. 下圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號和6號表示男性患者,則3號是雜合子的概率為

          A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

           

          【答案】

          D

          【解析】

          試題分析:根據(jù)1、2、4可知該病為隱性遺傳病,但不能確定致病基因的位置,因此需要分別討論。若該病為常染色體隱性遺傳病,則3號為雜合子的概率為2/3,若為伴X染色體隱性遺傳,則3號為雜合子的概率為1/2,故D正確。

          考點:本題主要考查遺傳方式的判斷和相關(guān)計算,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

           

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源:2013屆海南省瓊海市嘉積中學(xué)高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(二)文科生物試卷(帶解析) 題型:單選題

          下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是(  )

          A.該遺傳病為隱性性狀
          B.致病基因位于X染色體上
          C.Ⅱ3一定是攜帶者
          D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

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          科目:高中生物 來源:2014屆江蘇金湖中學(xué)高三第一次市統(tǒng)測模擬測試一生物卷(解析版) 題型:選擇題

          下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說法正確的是

          A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上

          B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1

          C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1

          D. Ⅱ4再生一個孩子,其患病概率為1/4

           

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          科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(二)文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題

          下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是(  )

          A.該遺傳病為隱性性狀

          B.致病基因位于X染色體上

          C.Ⅱ3一定是攜帶者

          D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

           

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          科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:綜合題

          (6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

          請據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):

          (1)該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

          (2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

          (3)Ⅲ7的基因型是      。

          (4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配,生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是     。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是    

           

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          同步練習(xí)冊答案