Question

（10分）長期以來 ,香蕉生產(chǎn)遭受病害的嚴重威脅 ,制約了其發(fā)展。目前 ,隨著轉基因抗病香蕉基因工程技術的日趨成熟 ,為培育抗病香蕉品種開辟了新途徑。轉基因抗病香蕉的培育過程如圖所示，質粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶切割位點。請回答：

(1)構建含抗病基因的表達載體A時，應選用限制酶              ，對           進行切割。

(2)培養(yǎng)基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養(yǎng)基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，應使基因表達載體A中含有                ，作為標記基因。

（3）能使抗病基因在香蕉細胞中特異性表達的調控序列是：         (填字母序號)。

A啟動子   B終止子  C 復制原點   D標記基因

（4）將目的基因導入植物細胞常用方法有多種，圖中所示方法為               。

（5）欲檢測目的基因是否表達成功，可采用的技術              (填字母序號)。

A. 核酸分子雜交        B. 基因序列分析    C. 抗原-抗體雜交   D. PCR

(6)利用組織培養(yǎng)技術將導入抗病基因的香蕉組織細胞培育成轉基因植株。香蕉組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中除了含有一定的營養(yǎng)物質外還必須含有                    等植物激素，它們會在          （填圖中標號）階段發(fā)揮作用，同時      （填圖中標號）階段還需要給予一定光照。

（7）從香蕉組織塊到獲得轉基因抗病香蕉試管苗的過程中，需經(jīng)過        。(填數(shù)字)

①無絲分裂    ②有絲分裂   ③減數(shù)分裂   ④ 原代培養(yǎng)   ⑤ 傳代培養(yǎng)

⑥ 植物體細胞雜交   ⑦ 細胞融合     ⑧ 脫分化      ⑨ 再分化

 

Answer 1

【答案】

（1）PstⅠ、EcoRⅠ（答全給分）含抗病基因的DNA、質粒（答全給分）（2）抗卡那霉素基因    （3）AB   （4）農(nóng)桿菌轉化法   (5) C  (6) 生長素和細胞分裂素    ①和②    ②    （7）②⑧⑨

【解析】

試題分析：根據(jù)圖示，選用限制酶切割時不能破壞抗病基因，所以應選用PstⅠ和EcoRⅠ對含有抗病基因的DNA和質粒進行切割。因為培養(yǎng)基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，所以如果想利用該培養(yǎng)基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，應使基因表達載體A中含有抗卡那霉素基因，以便作為標記基因，進行篩選。抗病基因必需具有調控序列：啟動子和終止子，才能在香蕉細胞中特異性表達。將目的基因導入植物細胞的方法有：農(nóng)桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法。圖中采用的是最常用的農(nóng)桿菌轉化法。檢測目的基因是否成功表達，可采用的方法有DNA分子雜交技術、分子雜交技術、抗原-抗體雜交技術。植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中需要的植物激素是：生長素和細胞分裂素，在①脫分化和②再分化中發(fā)揮重要作用，在②再分化過程中需要給予一定的光照，利用芽的分化。從香蕉組織塊到獲得轉基因抗病香蕉試管苗的過程中，需經(jīng)過②有絲分裂、⑧脫分化、⑨再分化。

考點：本題考查基因工程、植物組織培養(yǎng)技術的應用，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。