Question

【題目】如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用A、a表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾屬于 性（顯/隱）性狀，控制該病的致病基因位于 染色體上。

（2）Ⅲ-8的基因型為 ，其色盲基因來(lái)自于第Ⅰ代 號(hào)個(gè)體。若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。

（3）若Ⅲ-9和一基因型與Ⅲ-12相同的男性婚配，生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是 。

（4）Ⅲ-13為純合子的概率為 。

Answer 1

【答案】（1）隱 常

（2）AAXbY或AaXbY 1 2/3

（3）1/4

（4）0

【解析】

試題分析：分析系譜圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患神經(jīng)性耳聾，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于Ⅰ-1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。

（1）據(jù)圖分析可知神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病。

（2）根據(jù)Ⅲ-10可知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均為Dd，則Ⅲ-8的基因型為AAXbY或AaXbY，其色盲基因來(lái)自于第Ⅱ代4號(hào)個(gè)體，而Ⅱ-4的色盲基因來(lái)自第Ⅰ代1號(hào)個(gè)體；若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ-8的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-12基因型為Aa，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。

（3）Ⅲ-9的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅲ-12的基因型為DdXBY，因此Ⅲ9和一基因型與Ⅲ-12相同的男性婚配，生患神經(jīng)性耳聾孩子的概率為2/3×1/4=1/6，生色盲孩子的概率為1/2×1/4=1/8，因此他們生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是1/6×（11/8）+（11/6）×1/8=1/4。

（4）已知神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ-6有病，所以Ⅲ-13肯定是雜合子Aa。