【題目】六種有機物之間的轉化關系如下圖。已知：一個碳原子上連有兩個羥基的結構極不穩(wěn)定，易發(fā)生變化：R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
（1）已知B的相對分子質量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1，則B的分子式為 ，反應④的類型為 。
（2）反應③的化學方程式為 。
（3）F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生加聚反應；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F的結構簡式為 。
（4）化合物G是F的同分異構體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應，則G有 種結構。寫出其中一種同分異構體的結構簡式__________________。
【答案】（1）C10H10O2；取代；
（2）CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O+2H2O
（3） 
；
（4） 4；
或
或
或
【解析】
試題分析：A在堿性條件下完全水解生成CH3CH(OH)2和CH3COONa，CH3CH(OH)2不穩(wěn)定，可生成C為CH3CHO，被新制Cu(OH)2濁液氧化為E為CH3COOH，B的相對分子質量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，則B的分子式為C10H10O2，水解和生成CH3COOH和F，F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生加聚反應，說明含有C=C，；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則苯環(huán)上有兩個取代基，位于對位位置，應為，化合物G是F的同分異構體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應，G中含有醛基。
（1）B的相對分子質量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)：n (H2O)=2：1，B中N(C)：N(H)=1：1，則有13n+2×16=162，n=10，B的分子式為C10H10O2，根據(jù)上述分析，反應④是水解反應，屬于取代反應，故答案為：C10H10O2；取代；
（2）CH3CHO被新制Cu(OH)2濁液氧化為E為CH3COOH，反應的方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O，故答案為：CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O；
（3）F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②能發(fā)生加聚反應，說明含有C=C，；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則苯環(huán)上有兩個取代基，位于對位位置，應為， 故答案為：；
（4）化合物G是F的同分異構體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應，G中含有醛基，可能的同分異構體有、、、等4種，故答案為：4；或 或 或
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【題目】PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，下列有關PCR過程的敘述，正確的是（ ）
A.變性過程中破壞的是DNA分子骨架中的磷酸二酯鍵
B.復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成的
C.延伸過程中需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶、四種脫氧核苷酸和解旋酶
D.目的基因片段擴增n代，共需要2n-1個引物
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】有機物Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成，請根據(jù)以下信息完成下列問題：
①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫
②
③一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基
（1）B的分子式為 。
（2）A→B、C→D的反應類型為 、 。
（3）芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F的結構簡式為 。
（4）D生成E的過程中①的化學方程式為 。
E與H反應生成I的方程式為 。
（5）I的同系物K相對分子質量比I小28。K的結構中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基；②分子中不含甲基。共有 種（不考慮立體異構）。試寫出上述同分異構體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結構簡式 。
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【題目】有甲(
)、乙(
)兩種有機物，下列說法不正確的是
A. 可用新制的氫氧化銅懸濁液區(qū)分這兩種有機物
B. 1 mol甲與H2在一定條件下反應，最多消耗3 mol H2
C. 甲、乙互為同分異構體
D. 等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH溶液反應消耗NaOH的量相同
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【題目】已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→
（主要產(chǎn)物），1 mol某烴A充分燃燒后得到8 mol CO2和4 mol H2O。
該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示一系列變化。
（1）A的結構簡式： 。
（2）上述反應中，①是 反應，⑦是 反應。（填反應類型）
（3）寫出C的結構簡式：
（4）寫出D―→F反應的化學方程式：
寫出B―→E反應的化學方程式：
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【題目】【加試題】某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知：
請回答下列問題：
（1）下列有關F的說法正確的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br B．能形成內(nèi)鹽
C．能發(fā)生消去反應和縮聚反應 D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
（2）C→ D的反應類型是 。
（3） B→C的化學方程式是 。
在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是 。
（4）D→E反應所需的試劑是 。
（5）寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 (寫出2個)。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 ②分子中含有
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：
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【題目】〔化學——選修5：有機化學基礎〕
某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知：
請回答下列問題：
（1）下列有關F的說法正確的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br
B．可以和鹽酸反應生成鹽
C．不能形成高分子化合物
D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
（2）C→ D的反應類型是 。
（3） B→C的化學方程式是 。在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是 。
（4）D→E反應所需的試劑是 。
（5）寫出3個同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 。
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 ②分子中含有能發(fā)生銀鏡反應的官能團
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。
注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】有機物A~M有如圖所示轉化關系，A與F分子中所含原子數(shù)相同，且均能與NaHCO3溶液反應；F的分子式為C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能發(fā)生銀鏡反應；M與NaOH溶液反應后的產(chǎn)物，其一氯代物只有一種。
（1）B、F的結構簡式分別為__________________、______________________。
（2）反應①~⑦中，屬于消去反應的是______________________(填反應序號)。
（3）D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為_________________；反應⑦的化學方程式為_______________。
（4）A的相對分子質量在180~260之間，從以上轉化中不能確認A中的某一官能團，確定該官能團的實驗步驟和現(xiàn)象為_____________________________________________。
（5）符合下列條件的F的同分異構體共有________種。
a.能發(fā)生銀鏡反應 b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
c.核磁共振氫譜上有四個峰，其峰面積之比為1:1:2:6
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【題目】【選修五：有機化學】
某芳香族化合物A的水溶液顯酸性，測得A分子中無酚羥基．A可發(fā)生下圖所示轉化，其中F為五元環(huán)狀化合物；G可使溴的四氯化碳溶液褪色；F和G互為同分異構體；H和I都是醫(yī)用高分子材料．
請回答：
（1）E中的官能團名稱是 、
（2）③的反應類型是_____________________
（3）②的化學方程式是__________________⑤的化學方程式是________________
（4）A與H的結構簡式分別是________________、________________
（5）D與足量X溶液作用后可得到C7H5O3Na，則X溶液中所含溶質的化學式是________________
（6）符合下列要求的G的同分異構體中有一種具有反式結構，該反式結構是__________（用結構簡式表示）．
①能發(fā)生水解反應
②分子中不含環(huán)狀結構
③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子
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