Question

【題目】下圖為用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細胞內)的實驗，據圖回答下列問題：）

（1）該實驗最關鍵的設計思路是______________________________________________________________。

（2）噬菌體在增殖過程中利用的模板和酶的提供者分別是_____________________和_________________。

（3）在實驗中用35S標記T2噬菌體的蛋白質，攪拌的目的是____________________，攪拌不充分帶來的結果是______________________________________________。

（4）T2噬菌體與細菌保溫時間長短與放射性高低的關系圖可能如下，下列關聯中最合理的是（甲組為35S標記的T2噬菌體，乙組為32P標記的T2噬菌體）__________。

A.甲組-上清液-① B.乙組-上清液-②　 C.甲組-沉淀物-③ D.乙組-沉淀物-④

Answer 1

【答案】將DNA和蛋白質單獨地分開，分別研究 噬菌體 大腸桿菌 使吸附在細菌上的噬菌體（外殼）與細菌分離 沉淀物中放射性偏高 B

【解析】

噬菌體侵染實驗的實驗過程

①標記噬菌體：先用含35S（或32P）的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體侵染標記的大腸桿菌，從而得到35S（或32P）標記的噬菌體。

②將標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌

③攪拌、離心，檢測上清液和沉淀的放射性

④培養(yǎng)沉淀物，獲得子代噬菌體，檢測子代噬菌體的放射性。

實驗結論：DNA是遺傳物質。

（1）該實驗最關鍵的設計思路是把DNA和蛋白質分開，單獨直接的觀察他們各自的作用。

（2）噬菌體在增殖過程中以噬菌體的DNA的兩條鏈為模板，此外還需要大腸桿菌提供解旋酶、DNA聚合酶等。

（3）T2噬菌體侵染大腸桿菌，DNA注入大腸桿菌內，蛋白質外殼吸附在大腸桿菌表面。通過攪拌作用使吸附在細菌上的蛋白質外殼與大腸桿菌分離。若攪拌不充分，則大腸桿菌表面仍吸附有被少量35S標記的蛋白質外殼，離心后沉淀下來，使沉淀物中放射性偏高。

（4）T2噬菌體侵染大腸桿菌時DNA注入大腸桿菌內，蛋白質外殼吸附在大腸桿菌表面。經過攪拌、離心后，蛋白質分布在上清液中，DNA分布在沉淀中。在某一時間范圍內，未侵染大腸桿菌的T2噬菌體隨著保溫時間的增長而減少，分布在上清液中被32P標記的噬菌體隨之減少，其放射性強度隨之降低；分布在沉淀物中被32P標記的噬菌體隨之增多，其放射性強度隨之增強。超過某一保溫時間后，大腸桿菌裂解釋放出的T2噬菌體隨著保溫時間的增長而增多，分布在上清液中被32P標記的噬菌體隨之增多，上清液的放射性強度隨之增強；分布在沉淀物中被32P標記的噬菌體隨之減少，其放射性強度隨之減弱。所以，乙組-上清液-②，乙組-沉淀物-③，B正確，D錯誤。不管保溫時間的長短，被35S標記噬菌體或蛋白質外殼均分布在上清液中，因此放射性強度與保溫時間的長短無關，即甲組-上清液-④，A、C錯誤；故選B。