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        2. 


          
	
          
		
	
          
	
          
		
          
			
		
          
		
          
	
          

          



          

          

          


          


          
	
          
			
          

			
          
				
          34．有關(guān)性狀遺傳的問題。
            
          資料一   高三興趣小組的同學(xué)對(duì)高二年級(jí)學(xué)生有無耳垂的遺傳情況進(jìn)行了分類調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦隆Ｕ?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：正�；�?yàn)?B，色盲基因?yàn)?b；耳垂顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a )：
            
          有無耳垂情況調(diào)查表
              
            
                         
          婚配方式
                       		               
          子
                       		      
          女
                       		  
            
                
          組別
                       		      
          父
                       		      
          母
                       		      
          家庭
                       		      
          無
                       		      
          有
                       		      
          無
                       		      
          有
                       		  
            
                
          一
                       		      
          無
                       		      
          無
                       		      
          66
                       		      
          36
                       		      
          0
                       		      
          29
                       		      
          0
                       		  
            
                
          二
                       		      
          有
                       		      
          無
                       		      
          289
                       		      
          54
                       		      
          102
                       		      
          5l
                       		      
          104
                       		  
            
                
          三
                       		      
          無
                       		      
          有
                       		      
          92
                       		      
          24
                       		      
          27
                       		      
          18
                       		      
          3l
                       		  
            
                
          四
                       		      
          有
                       		      
          有
                       		      
          189
                       		      
          35
                       		      
          79
                       		      
          23
                       		      
          65
                       		  
           
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          （1）四     有耳垂   
            
          （2）父AA × 母aa  或  父Aa × 母aa   
            
          （3）aaXbY    AaXBY或aaXBY
            
          （4）常       顯        
            
          （5）1/2    伴X染色體隱性遺傳    ddXeY       DdXeY 
            
          （6）0       3/4
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
           請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題。
            
          （1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：
            
            
          1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是         。
            
          2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是          。
            
          3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是      。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是      。
            
          （2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。
            
            
          1）人工誘變的物理方法有                     。
            
          2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是                                    。
            
          3）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是          。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2011年甘肅省蘭州一中高三第三次模擬考試（理綜）生物部分
				題型：綜合題
			
          

						
          依據(jù)資料分析回答有關(guān)性狀遺傳的問題。
          資料一  高三興趣小組的同學(xué)對(duì)高二年級(jí)學(xué)生有無耳垂的遺傳情況進(jìn)行了分類調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦隆?br />有無耳垂情況調(diào)查表（單位：個(gè)）
           
          		婚配方式
          		 
          		子
          		女
          組別
          		父
          		母
          		家庭
          		無
          		有
          		無
          		有
          一
          		無
          		無
          		66
          		36
          		0
          		29
          		0
          二
          		有
          		無
          		289
          		54
          		102
          		5l
          		104
          三
          		無
          		有
          		92
          		24
          		27
          		18
          		3l
          四
          		有
          		有
          		189
          		35
          		79
          		23
          		65
          請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)?a)：
          （1）據(jù)組別          可知         是顯性性狀。
          （2）分析組別二中雙親的基因型                                          。
          （3）調(diào)查中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)學(xué)生家庭成員患有紅綠色盲癥狀（注：正常色覺基因?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎）。某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有紅綠色盲，其父母均有耳垂且色覺均正常，該男孩的基因型為          ，父親的基因型為               。
          資料二 下圖是患甲�。@性基因?yàn)?D，隱性基因?yàn)?d）和乙�。@性基因?yàn)?E，隱性基因?yàn)?e）兩種遺傳病的系譜圖。已知Ⅱ1不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：
          （4）甲病致病基因位于       染色體上，為        性基因。
          （5）假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患兩種病的概率為         ，不患病的概率為        。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012-2013學(xué)年江蘇省南京、鹽城市高三第三次模擬考試生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          研究?jī)蓚�(gè)有關(guān)遺傳學(xué)方面的問題：
          


           (1)圖1為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜，Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家庭均無乙病史。圖2為乙病的正�；蚝椭虏』蛑械哪骋惶囟ㄐ蛄斜荒趁窫切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖2，bp表示堿基對(duì))，并可據(jù)此進(jìn)行基因診斷。
          


          


          ①Ⅲ一12的基因型是　　　　　　　　　　　　。Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是　　　　　　　　。
          


          ②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ一12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為　　　　　　　　　　　　。    
          


          ③若Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是　　　。
          


          (2)圖3是高膽固醇血癥和白化病(兩對(duì)性狀在遺傳上是彼此獨(dú)立的)的家族系譜圖�？刂聘吣懝檀佳Y的基因是常染色體上的隱性基因，該病有中度和重度兩種類型，其患病程度與含致病基因多少有關(guān)。據(jù)圖回答下列問題：
          


          


          ①調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)重度高膽固醇血癥患者，那么正�；虻念l率是　　　　。
          


          ②若Ⅱ-7與Ⅱ一8生一個(gè)女孩，同時(shí)患這兩種病的幾率是　　　　　。若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個(gè)患重度高膽固醇血癥的孩子，其最可能的原因是減數(shù)分裂或受精卵有絲分裂　　　　期發(fā)生了　　　　　　　　　　　　。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          有關(guān)性狀遺傳的問題。
              
          資料一   高三興趣小組的同學(xué)對(duì)高二年級(jí)學(xué)生有無耳垂的遺傳情況進(jìn)行了分類調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦�。�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：正常基因?yàn)? B，色盲基因?yàn)?b；耳垂顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a )：
              
          有無耳垂情況調(diào)查表
                  
             
                              
          婚配方式
                        		                    
          子
                        		        
          女
                        		   
             
                  
          組別
                        		        
          父
                        		        
          母
                        		        
          家庭
                        		        
          無
                        		        
          有
                        		        
          無
                        		        
          有
                        		   
             
                  
          一
                        		        
          無
                        		        
          無
                        		        
          66
                        		        
          36
                        		        
          0
                        		        
          29
                        		        
          0
                        		   
             
                  
          二
                        		        
          有
                        		        
          無
                        		        
          289
                        		        
          54
                        		        
          102
                        		        
          5l
                        		        
          104
                        		   
             
                  
          三
                        		        
          無
                        		        
          有
                        		        
          92
                        		        
          24
                        		        
          27
                        		        
          18
                        		        
          3l
                        		   
             
                  
          四
                        		        
          有
                        		        
          有
                        		        
          189
                        		        
          35
                        		        
          79
                        		        
          23
                        		        
          65
                        		   
            
                  
          40．據(jù)組別            可知           是顯性性狀。
              
          41．分析組別二中雙親的基因型                           。
              
          42．調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有色盲，其父母色覺均正常，該男孩的基因型為           ，父親的基因型為                 。
              
              
             
                 
             
                     
            
              
            資料二  下圖是患甲病（顯性基因?yàn)?D，隱性基因?yàn)?d）和乙病（顯性基因?yàn)? E，隱性基因?yàn)?e）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：
              
          43．甲病致病基因位于        染色體上，為         性基因。
              
          44．上圖中Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為      。假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為                      ；I2的基因型為             ，Ⅲ2基因型為              。
              
          45．假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患兩種病的概率為           ，不患病的概率為          。
                  
          

			
          

			
          
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