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        1. 請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,分別回答對(duì)應(yīng)的問(wèn)題:
          (1)圖1、圖2顯示的是人類(lèi)產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)果。
          試在下面的坐標(biāo)圖3中表示圖1所示精原細(xì)胞分裂過(guò)程中“細(xì)胞內(nèi)DNA數(shù)目與染色體(質(zhì))數(shù)目比例”的變化情況。
          (2)有些時(shí)候,人類(lèi)在產(chǎn)生配子時(shí),細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)出現(xiàn)不正常的情況.如圖2顯示涉及一對(duì)同源染色體(常染色體)的不正常分裂情況:
          ①異常配子A、B產(chǎn)生的原因可能是:                                      
          ②舉個(gè)例子;                           
          (3)圖4顯示為白化病(A-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。
          圖4
          ①寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅰ2             ,Ⅲ11                          
          ②個(gè)體Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型共有                 種。
          ③若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為              ,生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為            。

          (1)
          (2)①        減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體沒(méi)分開(kāi)   
                  21三體綜合征(或其它合理答案)               
          (3)①     AaXbY                    AAXBY或AaXBY     
                  4     

          解析

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省南昌二中高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

          自然界生物種類(lèi)豐富多彩,請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,回答下列問(wèn)題

          (1)最有可能屬于病毒的是        ,病毒的生活及繁殖必須在        內(nèi)才能進(jìn)行。
          (2)圖中屬于原核細(xì)胞的是        ,它在結(jié)構(gòu)上不同于真核細(xì)胞的最顯著特點(diǎn)是        
          (3)圖中能進(jìn)行光合作用的是        ,能完成此生理過(guò)程是因?yàn)楹?u>        
          (4)        圖表示的是人的口腔上皮細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)為        ,存在于        和
                 中。(填結(jié)構(gòu)名稱(chēng))

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          科目:高中生物 來(lái)源:2011屆江西省南昌三中高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題

          染色體是基因的主要載體,請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問(wèn)題:
          (1)圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果,說(shuō)明基因在染色體上呈        排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>        基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了                          。
          (2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于         段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是           。
          (3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答:

          (Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂                  (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的               。
          (Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:
          ①該遺傳病的遺傳方式是                        。
          ②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為              ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為                。
          ③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為                    。

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          科目:高中生物 來(lái)源:2014屆江西省高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

          自然界生物種類(lèi)豐富多彩,請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,回答下列問(wèn)題

           

          (1)最有可能屬于病毒的是         ,病毒的生活及繁殖必須在         內(nèi)才能進(jìn)行。

          (2)圖中屬于原核細(xì)胞的是         ,它在結(jié)構(gòu)上不同于真核細(xì)胞的最顯著特點(diǎn)是         

          (3)圖中能進(jìn)行光合作用的是         ,能完成此生理過(guò)程是因?yàn)楹?u>         

          (4)         圖表示的是人的口腔上皮細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)為         ,存在于         和

                  中。(填結(jié)構(gòu)名稱(chēng))

           

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          科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第三次月考生物試卷 題型:綜合題

          染色體是基因的主要載體,請(qǐng)仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問(wèn)題:

           

           

          (1)圖1、圖2是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果,說(shuō)明基因在染色體上呈         排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u>         基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了                           。

          (2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于          段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是            。

          (3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對(duì)孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過(guò)羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程,據(jù)圖回答:

          (Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時(shí),通常選用處于有絲分裂                   (時(shí)期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的                。

           (Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號(hào))患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問(wèn)題:

          ①該遺傳病的遺傳方式是                         。

          ②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個(gè)健康男孩的概率為               ,如果生一個(gè)女孩,患病的概率為                 。

          ③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為                     。

           

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