Question

【題目】一般情況下，腫瘤細胞因為特異性表達某種腫瘤抗原而被人體免疫機制殺滅。

（1）腫瘤抗原的成分是____________

（2）寫出編號名稱：丙細胞_____________ B物質_______________

（3）非特異性免疫的過程編號是 __________________

（4）圖1中的10肽、25肽是抗原在巨噬細胞、自然殺傷細胞內消化的產物，也被稱為加工過的抗原，其在人體對腫瘤免疫過程起到的作用、及其特點有（______）

A. 一個細胞可以有多種抗原

B. 人體所有的丙細胞都只能識別10肽

C. 10肽與25肽的結構差異僅由參與構成的結構單體的數目決定

D. 10肽、25肽在細胞膜上的呈現，需要相應的物質與之形成復合體

（5）由圖1中的信息進行分析和判斷：Th細胞的作用是___________________________

（6）丙細胞殺傷腫瘤細胞的方式，除了通過物質A作用之外，還可以___________________

正常細胞中含有抑癌的P53基因，P53基因能表達抗病毒蛋白，幫助修復輕度變異的基因，也能使重度突變的細胞發(fā)生凋亡而避免腫瘤發(fā)生。若細胞中P53基因失活而不能表達，基因突變的細胞易形成腫瘤（圖4）�；�因治療腫瘤是根本的方法，腺病毒以其嗜好增殖細胞和對人體基本無害而成為良好的基因載體。野生型腺病毒含有抑制P53基因活性的55Kda基因，以及病毒復制基因E1，因此需要重新構建有療效的、安全的腺病毒。圖2、3中箭頭所指為相應限制酶切點。

（7）治療用的目的基因是___________________

（8）構建重組腺病毒時，限制酶最好選擇________________________ ,理由是_______

（9）將目的基因與腺病毒重組，還需要 _____________酶；重組的成功率較低，依然還有大量非重組的野生型病毒的DNA，這是因為______________________

（10）要獲得更多重組病毒，采用的方法是：獲取人體某腫瘤細胞→將E1基因導入腫瘤細胞的基因組中→重組病毒侵染含E1基因的腫瘤細胞→體外培養(yǎng)侵染的細胞。上述過程選用腫瘤細胞的理由是_____________________________；選用含E1基因的腫瘤細胞進行病毒侵染的理由是__________。

（11）篩選重組病毒，可采用離心分層純化法，其依據是_____________________________。

Answer 1

【答案】蛋白質 致敏T細胞 抗體 ①或①② AD 幫助抗原呈遞，激活B細胞活性 直接接觸、溶解癌細胞 P53基因 EcoRI和BamHI 除去病毒復制的基因，使病毒失去復制能力，防止病毒復制后損傷健康細胞；破壞55Kda基因，防止其抑制P53基因的活性。 DNA連接酶 切下片段有可能與原基因重新結合 利用腫瘤細胞不斷復制的特點為病毒提供更多的生活場所 可以讓病毒僅在含E1基因的腫瘤細胞中復制，而在不含E1基因的人體正常細胞中不能復制，提高安全性 重組病毒與非重組病毒的DNA分子長度不同，質量（密度）也不同

【解析】

分析題圖可知，①②③④是細胞免疫的過程，甲細胞是T細胞，乙細胞是記憶T細胞，丙細胞是效應T細胞、A物質是細胞因子；①②⑨⑩⑦⑧是體液免疫的過程，丁細胞是B細胞，戊細胞是記憶B細胞，己細胞是漿細胞，B物質是漿細胞產生的抗體。

（1）分析題圖可知，某種10肽和25肽，能刺激淋巴細胞增殖分化形成相應的效應細胞，因此腫瘤抗原的成分是蛋白質。

（2）分析題圖可知①②③④是細胞免疫的過程，丙細胞是效應T細胞（致敏T細胞）；①②⑨⑩⑦⑧是體液免疫的過程，B物質是漿細胞產生的抗體。

（3）吞噬細胞吞噬、消耗病原體的過程是非特異性免疫，即圖中①或①②。

（4）A、分析題圖可知，某種10肽和25肽都是腫瘤抗原，因此一個細胞可以有多種抗原，A正確；

B、效應T細胞的識別作用具有特異性，一種效應T細胞只能識別特定的抗原，B錯誤；

C、蛋白質結構的多樣性與組成蛋白質的氨基酸的種類、數目、排列順序和多肽鏈的空間結構有關，C錯誤；

D、10肽、25肽由細胞膜糖蛋白識別并與之結合后才能在在細胞膜上呈現，D正確。

故選AD。

（5）分析題圖可知，Th細胞接受吞噬細胞吞噬、處理、呈遞的抗原后，呈遞給B細胞，激活B細胞的活性，使B細胞增殖分化形成漿細胞。

（6）分析題圖可知，丙細胞是致敏T細胞，致敏T細胞的作用除了產生淋巴因子外，還直接作用于靶細胞，使靶細胞裂解、死亡。

（7）分析題干信息可知，細胞中P53基因失活而不能表達，基因突變的細胞易形成腫瘤，因此治療用的目的基因是P53基因。

（8）分析題干和題圖信息可知，使用EcoRI和BamHI可以除去病毒復制的基因，使病毒失去復制能力，防止病毒復制后損傷健康細胞，破壞55Kda基因，防止其抑制P53基因的活性，因此，構建重組腺病毒時，使用的限制酶最好是EcoRI和BamHI。

（9）DNA連接酶是記憶過程技術的“針線”，目的基因與腺病毒被限制酶切割后需要DNA連接酶進行鏈接；切下片段有可能與原基因重新結合，因此重組的成功率較低，依然還有大量非重組的野生型病毒的DNA。

（10）由于腫瘤細胞的特點是無限增殖，腫瘤細胞不斷復制的特點為病毒提供更多的生活場所，所以要獲得更多重組病毒，要將將E1基因導入腫瘤細胞的基因組中讓重組病毒侵染含E1基因的腫瘤細胞然后進行體外培養(yǎng)；選用含E1基因的腫瘤細胞進行病毒侵染的理由是可以讓病毒僅在含E1基因的腫瘤細胞中復制，而在不含E1基因的人體正常細胞中不能復制，提高安全性。

（11）重組病毒與非重組病毒的DNA分子長度不同，質量（密度）也不同，因此可以用離心分層純化法、篩選重組病毒。