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          (9分)如圖甲為某生態(tài)系統(tǒng)示意圖，圖乙表示兔遷入該環(huán)境后種群數(shù)量隨時(shí)間的變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

          （1）圖甲中全部生物的總和構(gòu)成了          。該生態(tài)系統(tǒng)含有食物鏈        條，狐與鳥之間的關(guān)系為         ，這兩種動(dòng)物之間信息傳遞的特點(diǎn)是           。
          （2）流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是              ，兔子糞便中的能量屬于           同化的能量。碳元素在生物群落內(nèi)部傳遞是沿著           進(jìn)行的。
          （3）在圖乙B點(diǎn)時(shí)用標(biāo)志重捕法調(diào)查該兔的種群密度，第一次捕獲50只，全部標(biāo)記后釋放，一個(gè)月后進(jìn)行第二次捕捉，捕獲到未標(biāo)記的40只，標(biāo)記的20只。估算該兔種群在這一環(huán)境中的K值是         。
          （4）試用所學(xué)知識(shí)，寫出既可防治農(nóng)業(yè)害蟲又不會(huì)造成環(huán)境污染的措施：          。
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          (9分，每空1分)
          （1）    生物群落  。   2 條，   捕食 ，   雙向傳遞  。
          （2） 草固定的太陽能  ，  草  。  食物鏈   。（3）   300   。
          （4）  引入天敵，使用性外激素（其他合理答案均給分） 
          

          解析
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：2010年四川省綿陽市南山中學(xué)高二下學(xué)期期中試題生物卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖，如下：

          I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請(qǐng)問：
          （1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是              。
           
          （2）7號(hào)的基因型是            ，16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為         。
          （3）若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是          。
          （4）對(duì)于該遺傳病，大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者，若17號(hào)與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為           。
          II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
          （5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
          （6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為         。
          （7）寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有     種，在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為       。
          （8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個(gè)男孩患甲病的概率為        ；生一個(gè)患乙病女孩的概率為__________；子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010年四川省綿陽市高二下學(xué)期期中試題生物卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖，如下：
          


              

          


          I、在小王的家族中，患有一種遺傳病（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請(qǐng)問：
          


          （1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是              
。
          


           
          


            
          


          （2）7號(hào)的基因型是            
，16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為         
。
          


          （3）若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是           。
          


          （4）對(duì)于該遺傳病，大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者，若17號(hào)與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為           
。
          


          II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
          


          （5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
          


          （6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為          。
          


          （7）寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有      種，在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為       
。
          


          （8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個(gè)男孩患甲病的概率為        
；生一個(gè)患乙病女孩的概率為__________；子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010屆重慶市高三下學(xué)期5月月考（理綜生物）試題
				題型：綜合題
			
          

						
          產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。據(jù)圖回答下列問題：
          


          


          （1）胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育過程屬于個(gè)體發(fā)育的      
，簡要說明在生物進(jìn)化過程中出現(xiàn)羊膜和羊水的意義                  
（說出一點(diǎn)即可）
          


          （2）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，配制的培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，還需添加一定量的       ，另外為了防止雜茵污染，還需要加入一定量的       。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用      
 期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于       （A、單基因遺傳病  B、多基因遺傳病  C、染色體異常的疾病）
          


          （3）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)Ⅲ-10表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、
          


          a表示）。據(jù)圖乙回答問題：
          


          ①該潰傳病的遺傳方式是       。Ⅲ-9基因型
          


                      

          


          ②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生一個(gè)患病女孩的概率
          


          為                
          


          ③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生
          


          將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分
          


          子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。
          


          由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病?
          


                       。理由是                                                     

          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。據(jù)圖回答下列問題：
            
            
          （1）胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育過程屬于個(gè)體發(fā)育的       ，簡要說明在生物進(jìn)化過程中出現(xiàn)羊膜和羊水的意義                   （說出一點(diǎn)即可）
            
          （2）在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過程中，配制的培養(yǎng)基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、促生長因子、微量元素等營養(yǎng)物質(zhì)外，還需添加一定量的       ，另外為了防止雜茵污染，還需要加入一定量的       。若需檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用        期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察。21三體綜合征屬于       （A、單基因遺傳病  B、多基因遺傳病  C、染色體異常的疾�。�
            
          （3）某次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)Ⅲ-10表現(xiàn)正常，但調(diào)查卻發(fā)現(xiàn)其姐姐（上圖乙中的Ⅲ-9）患有某種遺傳�。ㄓ肁、
            
          a表示）。據(jù)圖乙回答問題：
            
          ①該潰傳病的遺傳方式是       。Ⅲ-9基因型
            
                       
            
          ②若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生一個(gè)患病女孩的概率
            
          為                
            
          ③若Ⅱ5再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生
            
          將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分
            
          子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后結(jié)果如右圖所示。
            
          由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病?
            
                       。理由是                                                      
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖，如下：
            
               
            
          I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請(qǐng)問：
            
          （1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是               。
            
           
            
            
            
          （2）7號(hào)的基因型是             ，16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為          。
            
          （3）若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是           。
            
          （4）對(duì)于該遺傳病，大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者，若17號(hào)與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為            。
            
          II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
            
          （5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
            
          （6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為          。
            
          （7）寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有      種，在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為        。
            
          （8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個(gè)男孩患甲病的概率為         ；生一個(gè)患乙病女孩的概率為__________；子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。
          

			
          

			
          
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