【題目】衛(wèi)生部禁止在面粉生產(chǎn)中使用過(guò)氧化苯甲酰和過(guò)氧化鈣。過(guò)氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。
（1）過(guò)氧化苯甲酰的分子式為________。
（2）工業(yè)上可以利用苯甲酰氯(
)和雙氧水為原料生產(chǎn)過(guò)氧化苯甲酰，寫(xiě)出合成過(guò)氧化苯甲酰的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________ _____________，該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。
（3）過(guò)氧化苯甲酰用于面粉漂白后會(huì)產(chǎn)生苯甲酸：
。苯甲酸的同分異構(gòu)體中，含苯環(huán)且屬于酯類(lèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，屬于酚類(lèi)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有_______________種。
【答案】（1）C14H10O4；
（2）
；取代；
（3）
；3。
【解析】
試題分析：（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H10O4，故答案為：C14H10O4；
（2）
和雙氧水反應(yīng)生成
和HCl，該反應(yīng)為
，-Cl被取代，屬于取代反應(yīng)，故答案為：；取代；
（3）苯甲酸的同分異構(gòu)體中，含苯環(huán)且屬于酯類(lèi)，則苯環(huán)與-OOCH相連，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯甲酸的屬于酚類(lèi)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體為甲基苯酚，有鄰間對(duì)3種，故答案為：；3。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組為探究不同濃度的生長(zhǎng)素類(lèi)似物溶液對(duì)某種植物莖段側(cè)芽生長(zhǎng)的影響，進(jìn)行了有關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表，據(jù)表分析回答下列問(wèn)題：
處理時(shí)間（d） 側(cè)芽生長(zhǎng)量（cm） 實(shí)驗(yàn)組別 | 12 | 24 | x | 48 |
蒸餾水 | 1．0 | 1．8 | 2．3 | 2．5 |
濃度Ⅰ | 1．5 | 2．3 | 3．2 | 4．4 |
濃度Ⅱ | 2．0 | 3．5 | 5．0 | 5．6 |
濃度Ⅲ | 0．8 | 1．0 | 1．4 | 1．8 |
（1）表中X表示的處理時(shí)間為_____________天。
（2）濃度Ⅲ的生長(zhǎng)素類(lèi)似物溶液對(duì)側(cè)芽生長(zhǎng)所起的作用是_____________（填“促進(jìn)”或抑制”）。該實(shí)驗(yàn)的各種處理中，促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)效果最佳的方法是_____________。
（3）分析表中數(shù)據(jù)可知，生長(zhǎng)素類(lèi)似物的作用特點(diǎn)是_____________。表中濃度之間大小關(guān)系可能成立的有_____________（填序號(hào)）。
a． Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ b． Ⅲ<Ⅰ<Ⅱ c．Ⅱ<Ⅰ<Ⅲ d． Ⅰ<Ⅲ<Ⅱ
（4）將濃度Ⅰ生長(zhǎng)素類(lèi)似物溶液稀釋后，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)。與稀釋前濃度Ⅰ的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相比，稀釋后實(shí)驗(yàn)中側(cè)芽生長(zhǎng)量的變化及原因可能有_____________（填序號(hào)）。
a．增加，因?yàn)榇龠M(jìn)作用增強(qiáng)
b．減少，因?yàn)榇龠M(jìn)作用減弱
c．減少，因?yàn)橐种谱饔迷鰪?qiáng)
d．不變，因?yàn)榇龠M(jìn)作用相同
（5）由實(shí)驗(yàn)可知，生長(zhǎng)素類(lèi)似物可促進(jìn)側(cè)芽的生長(zhǎng)，除此以外，生長(zhǎng)素類(lèi)似物在生產(chǎn)實(shí)踐中的作用還有_____________。（至少寫(xiě)1種）
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
有機(jī)物E（分子式C8H7ClO）在有機(jī)合成中有重要應(yīng)用，它能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中苯環(huán)上有兩種氫原子，其工業(yè)合成途徑如下：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________，B中含有的官能團(tuán)是_________________。
（2）反應(yīng)①～④中，屬于加成反應(yīng)的是______________________（填序號(hào)）
（3）寫(xiě)出步驟②反應(yīng)方程式___________________，其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________________。
（4）E分子核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為1：1：1：2：2。
①則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________；
②E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有_________種，其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：2，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】某化學(xué)小組以苯甲酸為原料，制取苯甲酸甲酯．已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表：
物質(zhì) | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸點(diǎn)/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇（密度約0.79g·mL﹣1），再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒碎瓷片，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。
（1） 加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作時(shí) （填正確答案標(biāo)號(hào)）。
A．立即補(bǔ)加 B．冷卻后補(bǔ)加 C．不需補(bǔ)加 D．重新配料
（2）濃硫酸的作用是 混合液體時(shí)最后加入濃硫酸的理由： 。
（3）甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖三套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置（夾持儀器和加熱儀器均已略去）。根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)最好采用裝置 （填“甲”或“乙”或“丙”）。
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
（4）苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水，現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制，請(qǐng)根據(jù)流程圖寫(xiě)出操作方法的名稱(chēng)，操作Ⅱ 。
（5）不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是 。
（6）列式計(jì)算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是 。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】A～J均為有機(jī)化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：
已知：
1、D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣：
2、F是環(huán)狀化合物，核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1；
3、G是環(huán)狀化合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色；
4、1mol J與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22．4L氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是 反應(yīng)
（2）C轉(zhuǎn)化為D的方程式為 。
（3）由E生成F的化學(xué)方程式為 。
H中的非含氧官能團(tuán)有 （填名稱(chēng)），與E具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有 （任寫(xiě)一個(gè)，不考慮立體結(jié)構(gòu)）；
（4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】2015年10月，屠喲喲獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素，這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率。她成為首獲科學(xué)類(lèi)諾貝爾獎(jiǎng)的中國(guó)人。青蒿素兩步可合成得到治療瘧疾的藥物青蒿琥酯。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. 青蒿素分子式為C15H24O5
B. 反應(yīng)②原子利用率為100%
C. 該過(guò)程中青蒿素生成雙氫青蒿素屬于氧化反應(yīng)
D. 1 mol青蒿琥酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗1 mol氫氧化鈉
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi))，加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，（如下圖所示）得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點(diǎn)依次是78.4℃、118℃、77.1℃）
（1）在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入碎瓷片，目的是 。
（2）在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是： 。
（3）在該實(shí)驗(yàn)中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱，充分反應(yīng)，能夠生成1mol乙酸乙酯？ ，原因是 。
（4）現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭诜嚼ㄌ?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。
試劑a是_ __；試劑b是 ；分離方法①是______________，分離方法②是 _______，分離方法③是_______________。
（5）在得到的A中加入無(wú)水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是 。
（6）寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
碘海醇為非離子型造影劑，適用于有造影劑反應(yīng)的高危因素的病人。下面是以化合物A為原料合成碘海醇的路線：
其中R-為-CH2CH(OH)CH2OH
請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
（1）物質(zhì)D中含有的官能團(tuán)為_(kāi)_______。
（2）A是苯的同系物，相對(duì)分子量為106，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
（3）寫(xiě)出A的側(cè)鏈與氯氣發(fā)生一氯取代的條件_____________。
（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________。
（5）反應(yīng)①→⑤中，屬于氧化反應(yīng)的是_____________（填序號(hào)）。
（6）寫(xiě)出能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。
Ⅰ．苯環(huán)上有3個(gè)取代基，苯環(huán)上的一鹵代物有2種；
Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
Ⅲ．含有1個(gè)α－氨基酸的結(jié)構(gòu)（例如：CH3CH(NH2)COOH屬于α－氨基酸）
請(qǐng)寫(xiě)出以 和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體 的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例：
已知：① RNH2＋(CH3CO)2O→CH3CONHR＋CH3COOH
② CH3CONHR＋NaOH→RNH2＋CH3COONa；
③ 
呈弱堿性，易被氧化。
的合成路線流程___________________________。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料，按下列路線合成藥物苯巴本妥。
已知：
請(qǐng)回答：
（1）寫(xiě)出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C ；G 。
（2）下列說(shuō)法不正確的是 。
A．化合物A能發(fā)生取代反應(yīng) B．D→E反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)
C．化合物F能發(fā)生酯化反應(yīng) D．苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3
（3）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體：
①紅光光譜標(biāo)明分子中含有
結(jié)構(gòu)；
②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
（4）寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式： 。
（5）設(shè)計(jì)以“二個(gè)碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯（
）的合成路線（用流程圖表示；無(wú)機(jī)試劑任選）： 。
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