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          圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
          


          


          (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
          


          (2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是________。
          


          (3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。
          


          (4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。[來源:學(xué)�？啤＞W(wǎng)Z。X。X。K]
          


          (5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精于受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為____ ____。
          


           
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				【答案】






          (1)常   顯　(2)不一定  
基因型有兩種可能　(3)XBXb  
XBY　(4)1/8
          


          (5)23A+X   22A+X(或22A+X   23A+X)   染色體畸變
          


          【解析】略
          


           
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷（帶解析）
				題型：綜合題
			
          

						
          圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。

          (1) 圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
          (2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是___________________。
          (3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012屆黑龍江省大慶實驗中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B_b）。請據(jù)圖回答：

          （1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
          （2）圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是________________________________。
          （3）圖乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
          （4）若圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中的Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2015屆山東濟(jì)南一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
          


          


          （1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是      性遺傳。
          


          （2）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?       ，理由是                   。
          


          （3）圖乙中Ⅰ-1的基因型是        ，Ⅰ-2的基因型是       。
          


          （4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是    。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2013屆遼寧省高二第一次考試生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （8分）圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
          


          


          (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于           染色體上，是       性遺傳。
          


          (2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?            
，原因是                                           
。
          


          (3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是               
，Ⅰ-2的基因型是                
。
          


          (4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是           。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010～2011學(xué)年河北省保北十二縣市高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          圖甲、乙是兩個家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答：
          


          


          （1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是    
性遺傳（答顯性或隱性）。
          


          （2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇    ，理由是                                 
。
          


          （3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時，在減數(shù)第一次分裂時，  　　   沒有分開，進(jìn)入同一個   　　 　　  ；或減數(shù)第二次分裂時，   　　　      沒有分離，進(jìn)入同一個精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。
          


           
          

			
          

			
          
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