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          (2012·廣東佛山一模，1)下列關(guān)于真核生物體內(nèi)化合物的敘述正確的是(　　)。
              
          A．DNA分子同一條鏈上的堿基A與T通過氫鍵連接
              
          B．膽固醇是對細胞有害的一類物質(zhì)
              
          C．抗利尿激素會促進人體腎小管對水分的重吸收
              
          D．植物生長素的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          C　【DNA分子同一條鏈上的堿基A與T通過脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖連接，兩條鏈間的A與T堿基對通過氫鍵連接，A錯誤；膽固醇是動物細胞膜的成分，參與血液中脂質(zhì)的運輸，過多的膽固醇在血管壁上沉積，也會造成血管堵塞，但一般對細胞無害，B錯誤；植物生長素的化學本質(zhì)是吲哚乙酸，動物生長激素的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，D錯誤。】
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          (2012·廣東佛山一模，28)以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗。有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答下列問題。
              
              
          (1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制________________________，進而控制生物的性狀。
              
          (2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是_______________________________________________________________________
              
          (3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記(“＋”表示有該標記，“－”表示無)，對該病進行快速診斷。
              
          ①為了有效預防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有__________________________(回答3點)。
              
          ②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“＋＋－”)，其父親為“＋－”，母親為“－－”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細胞出現(xiàn)異常，即________染色體在________時沒有移向兩極。
              
          ③威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在下框中用遺傳圖解表示該過程。(說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)
              
              
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          (2012·廣東佛山一模，26)囊性纖維化是一種嚴重的遺傳性疾病，導致這一疾病發(fā)生的主要原因是編碼CFTR蛋白的基因發(fā)生突變，下圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用。
              
              
          (1)圖中所示為細胞膜的________模型，其中構(gòu)成細胞膜的基本支架是________，氯離子跨膜運輸?shù)恼＿M行是由膜上________________決定的。
              
          (2)在正常細胞內(nèi)，氯離子在CFTR蛋白的協(xié)助下通過________方式轉(zhuǎn)運至細胞外，隨著氯離子在細胞外濃度逐漸升高，水分子向膜外擴散的速度________，使覆蓋于肺部細胞表面的黏液被稀釋。
              
          (3)正常的CFTR蛋白約由1  500個氨基酸組成，直接指導該蛋白質(zhì)合成的模板至少由________個核苷酸組成。有一種CFTR基因突變會導致肽鏈錯誤折疊，使蛋白質(zhì)的________結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而影響CFTR蛋白的正常功能。目前已發(fā)現(xiàn)CFTR基因有1  600多種突變，都能導致嚴重的囊性纖維化，這一事實說明基因突變具有________________等特點。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          (2012·廣東佛山一模，6)抽取血液進行化驗是醫(yī)生對患者病情進行診斷的重要依據(jù)，下列有關(guān)敘述正確的是 (　　)。
              
          A．血液中含有多種血細胞，是人體重要的細胞外液
              
          B．血漿滲透壓的大小主要取決于無機鹽的含量，與蛋白質(zhì)無關(guān)
              
          C．若患者出現(xiàn)病理性溶血，血漿中的血紅蛋白含量會偏高
              
          D．若血漿中檢驗出HIV抗體，說明該患者曾被H5N1病毒感染
          

			
          

			
          
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