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        2. 


          
	
          
		
	
          
	
          
		
          
			
		
          
		
          
	
          

          



          

          

          


          


          
	
          
			
          

			
          
				
          某男性患色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于減數(shù)分裂后期時，可能存在

          1. A.
            兩條Y染色體，兩個色盲基因
          2. B.
            一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因
          3. C.
            兩條X染色體，兩個色盲基因
          4. D.
            一條Y染色體，沒有色盲基因
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				C
          此題涉及到減數(shù)分裂的知識。男性色盲即基因型為XbY，初級精母細(xì)胞中X、Y染色體在后期分離，最后分到兩個次級精母細(xì)胞中，因此在次級精母細(xì)胞的分裂后期，染色單體分開后，有兩條X染色體或兩條Y染色體，又因為色盲基因位于X染色體上，因此答案選C。				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：高一生物　第三章　遺傳和染色體　3.2.2性別決定和伴性遺傳（蘇教版必修2） 蘇教版
				題型：013
			
          

						
          

          某男性患色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于減數(shù)分裂后期時，可能存在
          

          

          [　　]
          

          A．

          兩條Y染色體，兩個色盲基因
          

          

          B．

          一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因
          

          

          C．

          兩條X染色體，兩個色盲基因
          

          

          D．

          一條Y染色體，沒有色盲基因
          

          

          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：
            
             （1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對象和方法應(yīng)是          ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在          中進(jìn)行。經(jīng)過分析可知，該遺傳病屬于          遺傳病。
            
             （2）請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。
            
            
                  圖例：正常女性：○    正常男性：□
            
                        女性患者：●    男性患者：■
            
             （3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是           。若該男性與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預(yù)計生一個只患一種病的男孩的概率是       。
            
             （4）如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：
            
            
                  下列屬于基因結(jié)構(gòu)改變的變異是             。
            
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2011屆河南省普通高中畢業(yè)班高考適應(yīng)性測試試卷（理綜）生物部分
				題型：綜合題
			
          

						
          科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：
          （1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對象和方法應(yīng)是         ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在         中進(jìn)行。經(jīng)過分析可知，該遺傳病屬于         遺傳病。
          （2）請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

          圖例：正常女性：○   正常男性：□
          女性患者：●   男性患者：■
          （3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是          。若該男性與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預(yù)計生一個只患一種病的男孩的概率是      。
          （4）如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：

          下列屬于基因結(jié)構(gòu)改變的變異是            。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012-2013學(xué)年廣西桂林市、崇左市、防城港市高考第一次聯(lián)合模擬考試生物卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          分析下列有關(guān)遺傳和變異的材料，回答有關(guān)問題：
          


          （1）為確定“某突變性狀是由染色體變異，還是基因突變造成”的，最直接的實驗方法是______。
          


          （2）下列甲～戊圖表示基因型為AaBb（兩對基因獨立遺傳）的高等動物的一個細(xì)胞相關(guān)分裂過程中的染色體、基因示意圖。分析可知：
          


          


          ①有同源染色體的細(xì)胞圖是______圖。
          


          ②甲圖細(xì)胞的基因型是_______，1個甲細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型及比例為：_______。
          


          （3）專家組調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某山村一位男性只患一種單基因遺傳病，該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的三位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒；家族中其他成員都正常。分析可知，該遺傳病屬于______遺傳�。ㄈ旧w類型和基因顯隱性），該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是______。預(yù)計該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩的概率是_______。
          


           
          

			
          

			
          
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