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          正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對(duì)等位基因，a基因由A基因突變而來(lái)。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個(gè)基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號(hào)）
            
            
          突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.
            
          寫(xiě)出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。
            
          寫(xiě)出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。
            
          已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見(jiàn)。
            
          已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號(hào)和11號(hào)是鐮刀形貧血癥患者，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。
            
            
          ①4號(hào)是攜帶者的概率是_______________，9號(hào)患病的概率是_________________。
            
          ②如果6號(hào)同時(shí)是紅綠色盲攜帶者，則9號(hào)同時(shí)患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。
            
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          (1)非轉(zhuǎn)錄鏈第20號(hào)的堿基A被T替代
            
          (2) AUG  GUG  CAC  CUG  ACU  CCU  GUG  GAG
            
          (3)第7號(hào)氨基酸由Glu(谷氨酸)變?yōu)閂al(纈氨酸)
            
          (4)在瘧疾猖獗的地區(qū)，雜合子能對(duì)抗瘧疾，瘧疾感染成為一種選擇機(jī)制，雜合子存活機(jī)會(huì)較大，通過(guò)生殖過(guò)程將等位基因遺傳給子代，子代中雜合子的比例增加
            
          (5)2/3  1/33
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來(lái)源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習(xí)
				題型：綜合題
			
          

						
          正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對(duì)等位基因，a基因由A基因突變而來(lái)。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個(gè)基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號(hào)）

          （1）      突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.
          （2）      寫(xiě)出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。
          （3）      寫(xiě)出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。
          （4）      已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見(jiàn)。
          （5）      已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號(hào)和11號(hào)是鐮刀形貧血癥患者，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

          ①4號(hào)是攜帶者的概率是_______________，9號(hào)患病的概率是_________________。
          ②如果6號(hào)同時(shí)是紅綠色盲攜帶者，則9號(hào)同時(shí)患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：廣東省2010年高考考前生物保溫練習(xí)
				題型：綜合題
			
          

						
          正常血紅蛋白基因A與鐮刀形血紅蛋白基因 a是一對(duì)等位基因，a基因由A基因突變而來(lái)。在瘧疾猖獗的地區(qū)，如非洲和中東鐮刀形細(xì)胞貧血癥攜帶者頗為普遍。下圖為兩個(gè)基因DNA的初段（堿基上的數(shù)字代表堿基的序號(hào)）
          


          


          （1）      
突變基因a的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了怎樣的改變?________________________.
          


          （2）      
寫(xiě)出突變基因初段轉(zhuǎn)錄的mRNA序列________________________________。
          


          （3）      
寫(xiě)出突變基因合成的血紅蛋白發(fā)生了怎樣的改變_________________________。
          


          （4）      
已知攜帶者較能抵抗瘧疾，解釋為什么鐮刀形攜帶者在瘧疾流行的地區(qū)較為常見(jiàn)。
          


          （5）      
已知某地區(qū)a基因頻率為1/10，下圖為該地區(qū)某家庭的遺傳系譜，5號(hào)和11號(hào)是鐮刀形貧血癥患者，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。
          


          


          ①4號(hào)是攜帶者的概率是_______________，9號(hào)患病的概率是_________________。
          


          ②如果6號(hào)同時(shí)是紅綠色盲攜帶者，則9號(hào)同時(shí)患兩種病的概率是______________，只患一種病的概率是____________，不患病的概率是______________。
          


          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010-2011學(xué)年江西省南昌市高三12月月考生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （7分）一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下：
          




          
 
          
  
  
          血紅蛋白
          
            		
  
  
          部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序
          
            		
 
          
 
          
  
  
           
          
            		
  
  
          137
          
            		
  
  
          138
          
            		
  
  
          139
          
            		
  
  
          140
          
            		
  
  
          141
          
            		
  
  
          142
          
            		
  
  
          143
          
            		
  
  
          144
          
            		
  
  
          145
          
            		
 
          
 
          
  
  
          HbA
          
            		
  
  
          ACC蘇氨酸
          
            		
  
  
          UCC絲氨酸
          
            		
  
  
          AAA賴氨酸
          
            		
  
  
          UAC酪氨酸
          
            		
  
  
          CGU精氨酸
          
            		
  
  
          UAA終止
          
            		
  
  
           
          
            		
  
  
           
          
            		
  
  
           
          
            		
 
          
 
          
  
  
          Hbwa
          
            		
  
  
          ACC蘇氨酸
          
            		
  
  
          UCA絲氨酸
          
            		
  
  
          AAU天冬酰胺
          
            		
  
  
          ACC蘇氨酸
          
            		
  
  
          GUU纈氨酸
          
            		
  
  
          AAG賴氨酸
          
            		
  
  
          CCU脯氨酸
          
            		
  
  
          CGU精氨酸
          
            		
  
  
          UAG終止
          
            		
 
          

          




          (1)Hbwa異常的直接原因是α鏈第________位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子________(如何變化)，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。
          


          (2)異常血紅蛋白α鏈發(fā)生變化的根本原因是______________________________________________________________________________。
          


          (3)這種變異類型屬于________，一般發(fā)生在________時(shí)期。這種變異與其它可遺傳變異相比，最突出的特點(diǎn)是______________________________________________________。
          


          (4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(　　)
          


          A．置換單個(gè)堿基  B．增加3個(gè)堿基對(duì)
          


          C．缺失3個(gè)堿基  D．缺失2個(gè)堿基對(duì)
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年湖北省武漢市師大一附中高三五月適應(yīng)性考試?yán)砭C生物試題
				題型：綜合題
			
          

						
          （10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)問(wèn)題
          


          Ⅰ、下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：
          


          


          假設(shè)Ⅱ-1無(wú)致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。
          


          Ⅱ、鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。
          


          （1）用流程圖表示這對(duì)夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達(dá)的具體過(guò)程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
          


          （2）科學(xué)家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應(yīng)具有兩個(gè)功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過(guò)運(yùn)載體最好導(dǎo)入人體＿＿＿＿＿＿細(xì)胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。
          


          （3）用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正常基因能得到2個(gè)DNA個(gè)片段，處理致病基因時(shí)，只得到一個(gè)片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點(diǎn)位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
          


           
          

			
          

			
          
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