Question

【題目】（1）研究某遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時，正確的方法是__________。

①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 ②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式

③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 ④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率

A．②③ B．②④ C．①③ D．①④

圖為某單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖 (相關基因用A、a表示)。

（2）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式不可能是____________。

A. 伴X顯性遺傳 B. 伴X隱性遺傳 C.常染色體顯性遺傳 D.常染色體隱性遺傳

（3）若7號不攜帶該病致病基因，則致病基因位于___________

A. 常染色體 B. X染色體 C. Y染色體 D.常染色體或X染色體

假如經(jīng)過基因診斷，7號個體也攜帶有該病致病基因。

（4）據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式_________________。7號的基因型是_________。9號與11號基因型相同的概率是___________。

A. 0 B. 25% C. 50% D.100%

（5）屬于Ⅱ-3的旁系血親有 _________________________________ 。 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其遺傳學依據(jù)是 （______）。

A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病

B．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大

C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的

D．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病

（6）若有一個攜帶該病基因且患色盲的女子與色覺正常的3號婚配，懷孕后，生出一個患該病且色盲的男孩，則該男孩的基因型是_________。假如該女子再次懷孕，經(jīng)產(chǎn)前診斷得知，所懷孩子是女孩，是否還需要做進一步檢查？請簡述理由____。

Answer 1

【答案】C B D 常染色體隱性遺傳 Aa D Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10 、Ⅲ-11 B aaXbY 需要，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進一步產(chǎn)前診斷

【解析】

分析遺傳系譜圖，該病既不是“無中生有”，也不是“有中生無”，可以是顯性遺傳病，也可以是隱性遺傳病，需要根據(jù)具體的題干信息具體分析。

（1）研究某遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算，調(diào)查遺傳方式時，正確的方法是在患者家系中調(diào)查研究。

故選C。

（2）A.、患伴X顯性遺傳 病的女人和正常男性結(jié)婚，可以出生正常的兒女，也可以生患病的兒女，A錯誤；

B、患伴X隱性遺傳病的女人和正常男性結(jié)婚，不可能出生正常的兒子，也不可能生患病女兒，B正確；
C、患常染色體顯性遺傳病的女人和正常男性結(jié)婚，可以出生正常的兒女，也可以生患病的兒女，C錯誤；
D、患常染色體隱性遺傳病的女人和正常男性結(jié)婚，可以出生正常的兒女，也可以生患病的兒女，D錯誤。
故選B。
（3）若7號不攜帶該病致病基因，則該病一定為顯性遺傳病，可以是常染色體顯性遺傳，也可以是伴X染色體顯性遺傳。
（4）若7號個體攜帶有該病致病基因，而7號表現(xiàn)正常，說明該病只能是常染色體隱性遺傳。7號的基因型是Aa，6號基因型為aa，則9號與11號均不患病基因型均為Aa。相同的概率為100%。

（5）屬于Ⅱ-3的旁系血親有Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-8、Ⅲ-9、Ⅲ-10 、Ⅲ-11 。 我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其遺傳學依據(jù)是近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的概率增大。B正確。

故選B。
（6）攜帶該病基因的色盲女子（AaXbXb）與色覺正常的3號（AaXBY）婚配，懷孕后，如生育患該病且色盲男孩的基因型是aaXbY。對該女子進行產(chǎn)前診斷，已知所懷孩子是女孩，女孩雖不會患色盲，但有可能患甲病，因此需要進一步產(chǎn)前診斷。