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          下圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜，其中Ⅲ-3只攜帶甲致病基因，以下分析不正確的是（不考慮變異）
          A.兩種致病基因均位于常染色體上
          B．Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同
          C.Ⅲ-5同時攜帶兩種致病基因的概率足4／9
          D．Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一個男孩，正常的概率是5/6
           
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				【答案】
          B
          【解析】
          試題分析：由于Ⅱ4、Ⅱ5患病，可知甲、乙病為隱性，根據(jù)母親患病，其兒子或父親不患病，說明基因都位于常染色體上，A正確；Ⅱ-2后代有憶，乙病患者，所以一定是乙病基因 攜帶者，Ⅱ-3的父母都是兩種病的基因攜帶者，其表現(xiàn)型正常，其基因型可能是雜合子，也可能是純合子，二者基因型不相同，B錯誤；Ⅲ-5同時攜帶兩種致病基因的概率是2／3×2／3=4／9 ，C正確；Ⅲ-2患乙病，其基因型可表示為2／3aaBb、1／3aaBB，Ⅲ-3只攜帶甲致病基因，其基因型可表示為AABb, 再生一個男孩，正常的概率是
          3／4×2／3+1／3=5/6 ，D正確。
          考點(diǎn)：本題考查遺傳病及有關(guān)計算的知識。意在考查能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。
           
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：2012-2013學(xué)年北京石景山區(qū)高三第二學(xué)期統(tǒng)一測試?yán)砭C生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：
          


          


          （1）圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進(jìn)行了____繪制出遺傳系譜圖。
          


          （2）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為        
。該家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神經(jīng)性耳聾，其原因是____    
。
          


          （3）遺傳學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，該家族CMT的遺傳方式為伴X顯性遺傳（致病基因用B表示），則III-4、III-5、Ⅳ-4的突變基因可能來自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分別為____  和____（神經(jīng)性耳聾用基因A-a表示）。
          


          （4）若IV-4與一位不攜帶致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率為______。
          


          （5） CMT患者主要表現(xiàn)為雙足畸形，大腿下端肌肉明顯萎縮，雙下肢無力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，說明患者的____神經(jīng)元發(fā)生了病變。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2014屆海南省高一上學(xué)期期中考試生物試卷
				題型：選擇題
			
          

						
          下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30％，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時患兩種疾病的概率是（　�。�
          


          


          A．常染色體顯性遺傳；25％                   B．常染色體隱性遺傳；1.25％
          


          C．常染色體隱性遺傳；0.625％                     D．伴X染色體隱性遺傳；5％
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010-2011學(xué)年黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷
				題型：選擇題
			
          

						
          下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時患兩種疾病的概率是（    ）
          


          


          A．常染色體顯性遺傳；25%
          


          B．常染色體隱性遺傳；1.25%
          


          C．常染色體隱性遺傳；0.625%
          


          D．伴X染色體隱性遺傳；5%
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012屆遼寧省丹東市高二下學(xué)期階段教學(xué)質(zhì)量測試生物試題
				題型：選擇題
			
          

						
          下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時患兩種疾病的概率是
          


          [來源:學(xué)|科|網(wǎng)Z|X|X|K]
          


          A.常染色體顯性遺傳；25%      
B.常染色體隱性遺傳；1.25%
          


          C.常染色體隱性遺傳；0.625%    
D.伴X染色體隱性遺傳；5%
          


           
          

			
          

			
          
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          同步練習(xí)冊答案