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        1. 下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血病的病因圖解,請(qǐng)回答(在括號(hào)中填寫標(biāo)號(hào),在橫線上填寫文字):

          (1)在________過程中,由于出現(xiàn)“差錯(cuò)”,使DNA中________發(fā)生局部改變,而改變了遺傳信息。此過程可用圖中( 。┍硎尽

          (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正常基因?yàn)镠,那么H基因有義鏈上的堿基是________,h基因有義鏈上的堿基為________。

          (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見,說明基因突變的特點(diǎn)是________。

          (4)圖中⑤表示________過程,是在細(xì)胞的________中進(jìn)行的。搬運(yùn)谷氨酸的tRNA一端的堿基是________。

          (5)③表示的堿基序列是________,這是決定纈氨酸的一個(gè)________。

          (6)谷氨酸和纈氨酸的通式為________。

          答案:
          解析:

          (1)DNA復(fù)制,堿基序列,1

          (2)CTT,CAT

          (3)突變率很低且往往是有害的

          (4)翻譯,核糖體,CTT

          (5)GUA,密碼子

          (6)略


          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源: 題型:

          下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是(    )

              A.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露三個(gè)堿基是CAU

              B.②過程是α鏈作模板,以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在有關(guān)酶的催化下完成的

              C.控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥

              D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的谷氨酸被纈氨酸取代

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          科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年吉林長春外國語學(xué)校高一下學(xué)期第二次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

          (22分)下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽、b),請(qǐng)根據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)    

          (1)圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是:①__________;②_________。
          ①過程發(fā)生的時(shí)間是_______________________________,場所是_________。
          (2)α鏈堿基組成是_________________,(1分)β鏈堿基組成是_____________。(1分)
          (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上,屬于________性遺傳病。
          (4)II6基因型是____________,II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________,要保證II9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為____________________。
          (5)若正;蚱沃械腃TT突變?cè)贑TC,由此控制的生物性狀(會(huì)或不會(huì))發(fā)生改變。理由是:________________________________________。

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          科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年度北京市密云二中高二9月月考生物試卷 題型:綜合題

          (11分,每空1分)下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答:

            (1)①過程是 _________ ,發(fā)生的場所是 _________ ;②過程是 _________ ,發(fā)生的場所是 _________ 。
            (2)④表示的堿基序列是 _________ ,這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ,轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________ 。   
            (3)父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見此遺傳病是 _________ 遺傳病,若a代表致病基因,A代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為 _________ ,母親的基因型為 _________ ;如果這對(duì)夫婦再生,生一個(gè)患此病的女兒的概率為 _________ 。

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          科目:高中生物 來源:2014屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

          如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是(   )

          A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥

          B.②過程是以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的

          C.運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基可能是CAU

          D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨

           酸被纈氨酸取代

           

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          科目:高中生物 來源:2010年內(nèi)蒙古高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題

          下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答: (10分)

          (1)①過程是        ,發(fā)生的場所是 _________ ;②過程是 _________ ,發(fā)生的場所是 _________。

          (2)④表示的堿基序列是 _________ ,這是決定一個(gè)纈氨基的一個(gè) _________ ,轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是 _________。

          (3)父母均正常,生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見此遺傳病是 _________ 遺傳病,若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為 _________ ,母親的基因型為 _________。

           

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