Question

請(qǐng)按要求回答下列（1）、（2）小題：

（1）甲病是一種伴性遺傳�。ㄖ虏』�因?yàn)閄^b），乙病是一種常染色體遺傳�。ㄖ虏』�因?yàn)閞）。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)__________和___________。如果他們?cè)偕�育一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是___________，只患乙病的概率是___________，同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是___________。

（2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病�；純河捎谌鄙亠@性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成下表（其中，含量用“正�！薄ⅰ斑^(guò)多”、“缺乏”表示）：

患兒	體內(nèi)苯丙酮酸含量	體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量	基因型
食療前
食療后	正常

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：______________________________。

Answer 1

(1)X^aX^bRr或RrX^aX^b；X^aYRr或RrX^aY；7/16；3/16；男性

(2)①

患兒	體內(nèi)苯丙酮酸含量	體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量	基因型
食療前	過(guò)多	缺乏	hh
食療后	正常	缺乏	hh

②獲取苯丙氨酸羥化酶基因；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結(jié)合；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結(jié)合體導(dǎo)入患者體細(xì)胞；苯丙氨酸羥化酶基因的檢測(cè)和表達(dá)

解析:

根據(jù)兩種病的遺傳方式和遺傳結(jié)果可以推斷出夫婦雙方的基因型為RrX^BX^b和RrX^BY。他們所生后代中，患甲病的概率為1/4，而且只有男孩才會(huì)得甲病，不患甲病的概率為3/4；患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4。所以，他們的后代患病的概率為1—3/4×3/4＝7/16，只患乙病的概率為3/4×1/4＝3/16。

    苯丙酮尿癥患者體內(nèi)由于缺乏H基因，而導(dǎo)致苯丙氨酸羥化酶缺乏，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多�；�因工程的基本思路為：獲取目的基因；將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合；將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)與表達(dá)。本題涉及的目的基因?yàn)楸奖�氨酸羥化酶基因，運(yùn)載體應(yīng)為病毒，受體細(xì)胞為患者體細(xì)胞。