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        1. Ⅰ.半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖,請分析回答:       

          (1)這種病產(chǎn)生的根本原因是                    

          (2)假如在人群中100個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)是攜帶者,則12與表現(xiàn)正常的男性婚配,生出患病女孩的概率為             。

          (3)針對該疾病,1971年美國科學(xué)家成功地將健康的外源基因       有基因缺陷的細(xì)胞中,這種治病方式叫做            。

          Ⅱ.番茄紫莖對綠莖是顯性,由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制,這兩對性狀獨(dú)立遺傳。

          (1)用兩株番茄親本雜交,F(xiàn)1性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是              

          (2)用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng),所得到的植株基因型是              

          (12分)

          Ⅰ.(1)基因突變(答遺傳物質(zhì)改變也給分,但是答染色體變異和基因重組的不給分)

          (2)1/400      (3)導(dǎo)入  基因治療

          Ⅱ.(1)AaBb 和aaBb(答對一個(gè)給1分)  (2)aB和 ab (答對一個(gè)給1分)

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源: 題型:

          半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚,他們的第一個(gè)孩子患病的可能性為:

          A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚,他們的第一個(gè)孩子患病的可能性為:

          A . 1 / 3         B . l / 4         C . 1 / 1 2           D .1 / 32

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病,如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚,如果這對夫婦第一個(gè)孩子患有這種病,則第二個(gè)孩子患病的可能性為:

          A . 1 / 3          B . l / 4        C . 1 / 1 2           D . l/32

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          科目:高中生物 來源:2010年四川省綿陽市高三第三次診斷性考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

          (22分)回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。
          Ⅰ(6分)下圖為利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲得生物新品種的過程。

          (1)在轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程中,最可能采用的基因運(yùn)輸工具是__________________;常用的受體細(xì)胞是____________________。
          (2)在轉(zhuǎn)基因棉花的培育過程中,若受體細(xì)胞為體細(xì)胞,則過程⑥的兩個(gè)主要階段分別是___________和___________;要確定轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否培育成功,需要進(jìn)行檢測和鑒定,如果采用基因工程技術(shù)手段檢測抗蟲基因是否表達(dá),則應(yīng)用_____________________、熒光分子等標(biāo)記的抗蟲基因做探針檢測___________。
          Ⅱ(16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有:半乳糖物質(zhì)甲;物質(zhì)甲+物質(zhì)乙物質(zhì)丙+物質(zhì);物質(zhì)丁物質(zhì)乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上,細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。
          (1)某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng),右表是他們設(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷,他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的__________________。

          調(diào)查對象
          表現(xiàn)型
          10區(qū)
          11區(qū)
          12區(qū)
          合計(jì)








          正常
           
           
           
           
           
           
           
           
          半乳糖血癥
           
           
           
           
           
           
           
           
          (2)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越大,酶活性越大)。請分析該表并回答:
           
          平均活性mmol轉(zhuǎn)換(小時(shí)·g細(xì)胞)(37℃)
          酶Ⅰ
          酶Ⅱ
          酶Ⅲ
          正常人(AADDEE)
          0.1
          4.8
          0.32
          半乳糖血癥男患者
          0.06
          0.02
          0.35
          患者的正常父親
          0.05
          2.5
          0.17
          患者的正常母親
          0.06
          2.4
          0.33
          ①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現(xiàn)出________________現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有________種基因型的個(gè)體,正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有_________種情況。
          ②該患者的正常父親的基因型為__________________;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是___________。
          ③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚,卻生了一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了_________________產(chǎn)生了基因型為__________的精子,且這種精子完成了受精作用。

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          科目:高中生物 來源:2010屆鄭州外國語學(xué)校高考全真模擬(二)(理綜生物)試題 題型:選擇題

          (16分)人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥,是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中,必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙),才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有:

          已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上,細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。

          (1)某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng),下表是他們設(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷,他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的                        。

          調(diào)查對象

          表現(xiàn)型

          10區(qū)

          11區(qū)

          12區(qū)

          合計(jì)

          正常

           

           

           

           

           

           

           

           

          半乳糖苷癥

           

           

           

           

           

           

           

           

          (3)下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小,且數(shù)值越高,酶活性越高)。請分析該表并回答:

           

          平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時(shí)·g細(xì)胞)(370C)

           

          酶I

          酶II

          酶Ⅲ

          正常人(AADDEE)

          0.1

          4.8

          0.32

          半乳糖血癥男患者

          0.06

          0.02

          0.35

          患者的正常父親

          0.05

          2.5

          0.17

          患者的正常母親

          0.06

          2.4

          0.33

          ①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病,此類遺傳病不僅表現(xiàn)出              現(xiàn)象,還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中,共有         種基因型的個(gè)體,正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有          種情況。

          ②該患者的正常父親的基因型為                      ;該患者的母親已再次懷孕,家族中無紅綠色盲(基因b)病史,則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是           .

          ③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚,卻生了一個(gè)酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子,最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了              ,產(chǎn)生了基因型為     

                        的精子,且這種精子完成了受精作用。

           

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