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          【題目】基因工程的正確操作步驟是()

          ①構建基因表達載體②將目的基因導入受體細胞③檢測目的基因的表達是否符合特定性狀要求④獲取目的基因

          A. ③②④①B. ②④①③C. ④①②③D. ③④①②

          【答案】C

          【解析】

          本題考查基因工程的相關知識,只要考生識記基因工程的概念及操作步驟即可正確答題,屬于考綱識記層次的考查。

          基因工程的基本操作步驟主要包括四步:目的基因的獲取,即④→基因表達載體的構建,即①使目的基因與運載體結合→將目的基因導入受體細胞,即②→目的基因的檢測與表達,即③檢測目的基因的表達,故選C。

          練習冊系列答案
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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】植物體內形成ATP的過程有( )

          ①光反應 ②無氧呼吸由丙酮酸產生乳酸的過程

          ③暗反應、軣o氧呼吸由丙酮酸產生酒精的過程

          ⑤有氧呼吸的過程、逕o氧呼吸產生丙酮酸的過程

          A.①⑤⑥ B.②③⑥ C.②④⑥ D.②③⑤⑥

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】農業(yè)科技人員向農民建議,在利用溫室生產時,可向溫室施放適量的CO2,這是因為

          A.CO2可使害蟲窒息死亡,從而有效防止植物的病蟲害

          B.植物的光合作用需要CO2,使用CO2可促進光合作用

          C.CO2可產生溫室效應,使溫室里的溫度升高

          D.CO2能滅火,施用CO2可避免火災

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】下列有關物種形成的說法正確的是

          A.自然選擇可以定向改變種群的某些基因頻率,因而可能導致新物種的形成

          B.突變和基因重組可以使種群產生定向變異,因而可能導致新物種的形成

          C.突變和基因重組、自然選擇及隔離,是物種形成三個基本的環(huán)節(jié)

          D.一些生物經過長期的地理隔離,最后出現(xiàn)生殖隔離,而導致新物種的形成

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】下列各種病癥中,不是由于人體內環(huán)境成分發(fā)生明顯變化而引起的是

          A. 組織水腫 B. 手足抽搐 C. 貧血 D. 尿毒癥

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】下圖所示為人體免疫系統(tǒng)清除流感病毒(RNA病毒)的部分過程示意圖。下列推測最準確的是

          A. 細胞乙的來源只有甲細胞,由甲細胞受到抗原刺激后與淋巴因子作用增殖分化形成

          B. 與細胞丙相比,細胞乙的高爾基體和溶酶體都更發(fā)達

          C. 抗原一抗體被細胞丙胞吞后,消化得到的部分產物可被細胞利用

          D. 人體免疫系統(tǒng)清除流感病毒的過程中,細胞甲、乙、丙都能進行增殖分化

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】圖為新鮮菠菜葉中的光合色素紙層析的結果,下列描述中正確的是

          A. 能吸收紅光的色素帶是①

          B. 氣溫降低,③和④的含量會明顯下降

          C. 紙層析的原理是光合色素易溶于無水乙醇

          D. 提取色素時加入較少的乙醇,會使色素帶更明顯

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】圖為細胞周期示意圖,有關敘述中正確的是

          A. 圖中X→S→Y→4→3→2→1表示一個細胞周期

          B. 人體血液中的紅細胞也存在圖所示的細胞周期

          C. 圖中Y期發(fā)生著的變化是合成一些分裂期所必需的蛋白質

          D. 細胞周期中,細胞的分裂包括細胞核的分裂和細跑質的分裂

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良(簡稱SEDL)是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。因其發(fā)病較晚(一般10歲后才出現(xiàn)典型癥狀)而很難對癥狀前患者進行診斷。研究者對某SEDL家系進行了調查,結果如圖1(省略的家系成員均與此病無關),圖中除第V代個體外其余均已成年。

          (1)據圖1分析,SEDL是由___________性基因控制的遺傳病,其致病基因最可能位于___________染色體上。圖中第V代個體中,可以確定為雜合子的是_____________________。

          (2)為了實現(xiàn)對SEDL的早期診斷和遺傳預測,研究者利用遺傳標記DXS16對該家系成員進行分析。已知DXS16是一類含有CA雙核苷酸重復序列的標記,根據長度不同表示為D1、D2、D3……。該家系部分成員DXS16標記如圖2所示。

          ①由圖推測,遺傳標記_____________(填“D2”、“D8”或“D10”)可作為SEDL致病基因的標記。

          ②14、15、22號個體中,需要在孕期對胎兒進行基因診斷的是_____________。

          ③結合圖1、圖2,推測家系中未能提供檢測樣本的13號個體的DXS16標記是_____________

          (3)為了闡明SEDL發(fā)病的分子機制,研究人員對SEDL的致病基因和相應正;虻慕Y構及表達過程進行了研究。

          ①根據圖3信息,mRNA前體加工過程中,____________序列均被完全剪除,一般認為它們與Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在對應關系。

          ②提取患者、攜帶者和正常人的mRNA,經逆轉錄獲得cDNA后PCR擴增其正;蚝椭虏』,結果如下表所示。

          mRNA來源

          患者

          攜帶者

          正常人

          擴增產物長度(bp)

          567、425

          679、567、537、425

          679、537

          結合圖3和表中數(shù)據可知,與正;蛳啾,致病基因的成熟mRNA________________。由于mRNA的起始密碼子位于E3序列內,可推測SEDL患者發(fā)病的原因是_________________。

          ③基因測序結果表明:與正;蛳啾,致病基因僅在Ⅰ2區(qū)域發(fā)生了A/T→C/G堿基對的替換,這種變異方式______________________(填“屬于”或“不屬于”)基因突變。

          ④綜合上述研究結果推測,致病基因Ⅰ2區(qū)域的堿基變化導致SEDL的原因____________。

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