Question

 (請在答題卡上作答)

請按要求回答下列(1)、(2)小題：

(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因為X^b)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因為r)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為        和        。如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是        ，只患乙病的概率是        ，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是        。

(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病�；純河捎谌鄙亠@性基因H，導致體內苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。

①請根據(jù)以上知識補充完成下表(其中，含量用“正常”、“過多”、“缺乏’表示)：

患兒	體內苯丙酮酸含量	體內苯丙氨酸羥化酶含量	基因型
食療前
食療后	正常

②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：                                

                                                                             。

 

Answer 1

【答案】

 

【題目一句話】考查的是運用所學知識，對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理判斷并得出正確結論的能力。

【答案】1）X^BX^bRr（或RrX^BX^b）；X^BYRr（或RrX^BY）；7/16；3/16；男性

（2）①

患兒	體內苯丙酮酸含量	體內苯丙氨酸羥化酶含量	基因型
食療前	過多	缺乏	hh
食療后	正常	缺乏	hh

②獲取苯丙氨酸羥化酶基因；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結合；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結合體導入患者體細胞；苯丙氨酸羥化酶基因的檢測與表達。

【分析】第（1）題是常見題，也是以前高考中多次考試過的，相信學生大部分都能做對，在做題是要注意一對基因一對基因地分析，然后再綜合在一起來考慮。父母的基因型推導出來以后，〔RrX^BX^b）； RrX^BY〕，先考慮Rr與Rr這一對基因，則后代患病的幾率是：1/4；正常的幾率是3/4，再考慮另外一對基因X^BX^b與X^BY，則后代患病的幾率是1/4，正常的幾率是3/4，這樣后代就有四種情況：正�！矁煞N病都不患〕，只患甲病、只患乙病、兩種病都患。因為甲病是伴性遺傳，根據(jù)后代的基因型知道只有男孩才患乙病。這樣（1）題就做出來了。

【高考考點】基因的自由組合定律（知識點的教學要求是D）、性別決定與伴性遺傳（知識點的教學要求是D）基因工程簡介（知識點的教學要求是A）。

【易錯點】基因工程治療疾病的的過程不容易寫完整�；虿话凑諔�有順序來做。

【備考提示】這些題考查的都是課本中的基本內容。復習時要注重雙基訓練。