某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類(lèi)遺傳病調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
（1）若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象，為什么?___________________________________________________
（2）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為 (用百分?jǐn)?shù)表示)
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
| 正常女性 色盲女性 白化病女性
（1）多基因遺傳病容易受環(huán)境因素的影響，不容易分析出遺傳方式 （2）2.24% (3)1/12, 1/1200 (4)ABCD
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題
科目：高中生物
來(lái)源：2012屆廣東省廣州六中高三第二次月考生物試卷（帶解析）
題型：綜合題
某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查，下面是兩個(gè)小組的調(diào)查結(jié)果，請(qǐng)回答相應(yīng)問(wèn)題。
（1）甲小組同學(xué)對(duì)某中學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺(jué)正�；�?yàn)锽，色盲基因?yàn)閎）:
性狀
| 表現(xiàn)型
| 2008屆
| 2009屆
| 2010屆
| 20011屆
| 男
| 女
| 男
| 女
| 男
| 女
| 男
| 女
| 色覺(jué)
| 正常
| 404
| 398
| 524
| 432
| 436
| 328
| 402
| 298
| 色盲
| 8
| 0
| 13
| 1
| 6
| 0
| 12
| 0
|
①上述表格中可反映出色盲遺傳具有 的特點(diǎn)； ②調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：  若Ⅲ 7與Ⅲ 9婚配，生育子女中，同時(shí)患兩種遺傳病的概率是______。 （2）乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因（一對(duì)等位基因）控制的遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑（父親的姐姐）也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病女兒，已知家族中其他成員都正常。 ①請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖：  ②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上，屬于__________性遺傳病。 ③經(jīng)多方咨詢(xún)，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代可能患該病嗎？________。為什么？ 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物
來(lái)源：2010年江西省吉安一中高二上學(xué)期第三次段考考試生物試卷
題型：綜合題
某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類(lèi)遺傳病調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（10分）
（1）若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象，為什么?___________________________________________________
（2）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為 (用百分?jǐn)?shù)表示)
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
  若Ⅲ 7與Ⅲ 9婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為_(kāi)_______。 （4）上述正常夫婦若已經(jīng)懷孕，他們想確定胎兒是否患白化病，則應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下列屬于產(chǎn)前診斷內(nèi)容的是 | A．羊水檢查 | B．B超檢查 | C．孕婦血細(xì)胞檢查 | D．基因診斷 |
查看答案和解析>>
科目：高中生物
來(lái)源：2011屆高考復(fù)習(xí)章節(jié)小練習(xí)：必修二5-3人類(lèi)遺傳病
題型：綜合題
某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類(lèi)遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
(1)調(diào)查中能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象，為什么？
________________________________________________________________________。
(2)請(qǐng)你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。
(3)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人，女1210人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性為7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為_(kāi)_______。
查看答案和解析>>
科目：高中生物
來(lái)源：2010年江西省高二上學(xué)期第三次段考考試生物試卷
題型：綜合題
某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類(lèi)遺傳病調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（10分）
（1）若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象，為什么?___________________________________________________
（2）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為
(用百分?jǐn)?shù)表示)
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
   
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為_(kāi)_______。
（4）上述正常夫婦若已經(jīng)懷孕，他們想確定胎兒是否患白化病，則應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下列屬于產(chǎn)前診斷內(nèi)容的是
A、羊水檢查 B、B超檢查
C、孕婦血細(xì)胞檢查 D、基因診斷
查看答案和解析>>
| |
