日韩亚洲一区中文字幕,日韩欧美三级中文字幕在线,国产伦精品一区二区三区,免费在线欧美性爱链接

      1. <sub id="o5kww"></sub>
        
<legend id="o5kww"></legend>
        <style id="o5kww"><abbr id="o5kww"></abbr></style>
        <strong id="o5kww"><u id="o5kww"></u></strong>
        

        2. 


          
	
          
		
	
          
	
          
		
          
			
		
          
		
          
	
          

          



          

          

          


          


          
	
          
			
          

			
          
				
          下圖所示生物體部分代謝過程。有關(guān)分析正確的是  

          1. A.
            過程②需要的酶均存在于線粒體內(nèi)
          2. B.
            能進(jìn)行過程③的生物無核膜，屬于生產(chǎn)者
          3. C.
            過程②和④只能發(fā)生于不同的細(xì)胞中
          4. D.
            過程①只能在植物細(xì)胞的葉綠體中進(jìn)行
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				B
          過程②是有氧呼吸，發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體；過程③是化能合成作用，進(jìn)行該過程的生物是硝化細(xì)菌，沒有核膜，屬于生產(chǎn)者；過程②和④可發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞中，如植物細(xì)胞；過程①屬于化合作用，可發(fā)生綠色植物的葉綠體中，也可發(fā)生在無葉綠體的藍(lán)藻細(xì)胞中。				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          分析回答有關(guān)遺傳病的問題。
              
              半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖才能被人體利用，下圖所示半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖的過程，其中控制圖中這三種酶的顯性基因分別位于17號(hào)、9號(hào)、1號(hào)染色體上，任何一種酶缺乏均可導(dǎo)致半乳糖代謝障礙，出現(xiàn)半乳糖血癥。
              
              
             
                 
             
                     
            
               
                              
              
          63.   據(jù)圖分析下列敘述正確的是（     ）（多項(xiàng)選擇，答全給2分）
              
          A．基因通過控制酶的合成來控制（半乳糖）代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀 
              
          B．一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制 
              
          C．如果基因A不表達(dá)，基因B、基因C也不表達(dá)
              
          D．控制三種酶的基因位于常染色體上，遵循基因的自由組合規(guī)律
              
          64.  下表是某半乳糖血癥患者及其父母與正常人（基因純合）體內(nèi)三種酶的活性比較。（任意一對(duì)基因雜合都會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的酶活性約為正常人的一半，但可以維持代謝。）
              
             
                              
          平均活性（μM轉(zhuǎn)換/小時(shí)/g細(xì)胞，37℃）
                        		   
             
                  
          酶①
                        		        
          酶②
                        		        
          酶③
                        		   
             
                  
          正常人（AABBCC）
                        		        
          0.1
                        		        
          4.8
                        		        
          0.32
                        		   
             
                  
          半乳糖血癥患者
                        		        
          0.09
                        		        
          <0.02
                        		        
          0.35
                        		   
             
                  
          患者的正常父親
                        		        
          0.05
                        		        
          2.5
                        		        
          0.17
                        		   
             
                  
          患者的正常母親
                        		        
          0.06
                        		        
          2.4
                        		        
          0.33
                        		   
            
              
          據(jù)表分析，寫出患者的正常父親的基因型：_______；若患者的父母再生一個(gè)孩子，患半乳糖血癥的概率為_____________（2分）。
                  
          65.   人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法，并統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。根據(jù)結(jié)果判斷致病基因的位置。
              
                   若患者中男性明顯多于女性，則                                       ；若患者中男性與女性比例相當(dāng)，則                                             ；若患者全是男性，則                                                         。
              
              
              
          66.   21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨父母親年齡的增加，生出21三體綜合征，患兒的概率增大�，F(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該患兒的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母親的基因型是“tt”，那么這名患者21三體形成的原因是                          。（2分）根據(jù)以上材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的有效措施是                           。
              
          （九）（11分）為了探究影響光合作用的因素，有學(xué)生做了以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。將實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)補(bǔ)充完整，設(shè)計(jì)記錄數(shù)據(jù)的表格，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
              
          67.   實(shí)驗(yàn)材料與用具：小燒杯三只、打孔器、注射器、紅黃綠40W燈泡各一只、燒杯、富含CO2的               稀溶液、菠菜葉
              
          68.   實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?u>                                 。
              
          69.   實(shí)驗(yàn)步驟：
              
          （1）取生長(zhǎng)旺盛的綠葉，用直徑為1cm的打孔器打出小圓形葉片30片(避開大的葉脈)
              
          （2）將圓形葉片置于注射器內(nèi)，并讓注射器吸入清水，待排出注射器內(nèi)殘留的空氣后，用手堵住注射器前端的小孔并緩緩拉動(dòng)活塞，重復(fù)幾次。
              
          （3）將處理過后的小圓形葉片放入黑暗處盛有清水的燒杯中待用，此時(shí)葉片將全都沉到水底，這是因?yàn)?u>                            。
              
          （4）取三只小燒杯，                              。
              
          （5）                                         。
              
          （6）在其它條件                 的條件下，光照一段時(shí)間。
              
          （7）觀察并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果于表格中。觀察指標(biāo)是                                   。
              
          70.   設(shè)計(jì)表格，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（2分）
                      
          71.   可能的結(jié)果預(yù)測(cè)：                                                  。
              
          結(jié)論                                                                 。                                                    
              
          

			
          

			
          
			查看答案和解析>>		
          
			
          
	
          
		
          


          同步練習(xí)冊(cè)答案