Question

下圖為甲�。ˋ—a）和乙病（B—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病屬于               ，乙病屬于            。

A．常染色體顯性遺傳病           B．常染色體隱性遺傳病

C．伴x染色體顯性遺傳病         D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病

（2）Ⅱ一5為純合體的概率是        ，Ⅱ一6的基因型為      ，Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于     。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是        ，患乙病的概率是       ，不患病的概率是        。

Answer 1

（1）A（1分）　　D（1分）

（2）1/2（1分）　　aaX^BY（1分）　�、�-8（1分）

（3）2/3（1分）　　1/8（1分）　　7/24（1分）

解析:

考查考生對(duì)伴性遺傳和遺傳病知識(shí)的理解和掌握，要求考生能識(shí)別各種類(lèi)型的遺傳系譜圖，并從中獲取有關(guān)信息用于概率計(jì)算，引導(dǎo)考生關(guān)注遺傳病對(duì)人類(lèi)健康和社會(huì)的危害。

（1）只考慮甲病，3、4患病，生出正常孩子，說(shuō)明為顯性遺傳，又3號(hào)男性患者，其女兒未病，可排除為伴X顯性遺傳，則為常染色體顯性遺傳��；只考慮乙病，1、2正常，生出患病孩子，說(shuō)明為隱性遺傳，題中有信息為伴性遺傳，則為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）只考慮甲病，其基因型為aa，肯定純合，只考慮乙病，或其基因型為1/2X^BX^B或1/2X^BX^b，因此純合概率為1/2;13號(hào)乙病基因型為X^bY，X是由8號(hào)提供，因此致病基因來(lái)自Ⅱ-8號(hào)。

（3）單獨(dú)考慮甲病，可計(jì)算出孩子患甲病的概率，單獨(dú)考慮乙病，可計(jì)算出孩子患乙病的概率，不患病的概率要把單獨(dú)考慮甲病時(shí)不患甲病的概率和單獨(dú)考慮乙病不患乙病的概率相乘。