Question

【題目】回答下列有關遺傳的問題（圖中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）

（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖。

①現找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是（______）

②7號的基因型是___________（基因用A、a表示）

③若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是__________。

（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如圖。已知Ⅱ-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常。17號是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號結婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_________；不患病的概率是__________ 。

（3）經檢查，Ⅲ-1患有21三體綜合征，此病可能是由染色體組成為______________的卵細胞或______________的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

Answer 1

【答案】 D Aa 1/18 5/18 51/72 23+X 23+Y

【解析】【試題分析】

本題考查人類遺傳病的概率計算和遺傳系譜圖分析的相關知識，需要考生掌握以下兩個方面解題技巧：

（1）快速突破遺傳系譜題思維方法

（2）兩種獨立遺傳病中后代患病概率推算方法

當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率如下表：

序號	類型	計算公式
1	患甲病的概率m	則不患甲病概率為1－m
2	患乙病的概率n	則不患乙病概率為1－n
3	只患甲病的概率	m(1－n)＝m－mn
4	只患乙病的概率	n(1－m)＝n－mn
5	同患兩種病的概率	mn
6	只患一種病的概率	1－mn－(1－m)(1－n) 或m(1－n)＋n(1－m)
7	患病概率	m(1－n)＋n(1－m)＋mn 或1－(1－m)(1－n)
8	不患病概率	(1－m)(1－n)

上表各種情況可概括如下圖：

span>（1）①從圖中9、10號個體正常，他們的女兒15號個體患甲病可知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，D項中13、14、20所示的遺傳方式與之相同，因此D項正確；A、B、C項中所表示的遺傳病均為顯性遺傳，故A、B、C項錯誤。

②7號表現正常，他的兒子12號患甲病，由此可推知7號的基因型為Aa。

③9號和10號個體的基因型均為Aa，可推知16號的基因型為1/3AA、2/3Aa，同理，正確碎片中的18號的基因型也為1/3AA、2/3Aa，若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18。

（2）兩種遺傳病可分別考慮，然后綜合。若只考慮甲病，根據題意和遺傳圖解可知，Ⅱ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，已知Ⅱ-3無致病基因(AA)，則Ⅲ-1的基因型為2/3AA、1/3Aa，17號的基因型為1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ-1與17號結婚，則他們的孩子患甲病的概率為1/3×2/3×1/4＝1/18，不患甲病的概率為1－1/18＝17/18。若只考慮紅綠色盲�。ㄔO紅綠色盲由b基因控制），根據題意可知，Ⅲ-1的基因型為XBY，17號的基因型為XBXb，若Ⅲ-1與17號結婚，則他們的孩子患紅綠色盲（XbY）的概率為1/2×1/2＝1/4，不患紅綠色盲的概率為1－1/4＝3/4。綜合考慮兩種遺傳病，他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是1/18×3/4＋17/18×1/4＝5/18；不患病的概率是17/18×3/4＝51/72(或17/24)。

（3）21三體綜合征患者體細胞中多了1條21號染色體，男性患者Ⅲ-1患此病的原因可能是由染色體組成為23+X的卵細胞或23+Y的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。