Question

下圖為甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)甲病的遺傳方式是　　　　染色體　　　　性遺傳。

(2)若Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則：

①Ⅲ－12的基因型是　　　　。

②若Ⅲ－9與Ⅲ－12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是　　　　。

(3)若乙病是白化病，對(duì)Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－9和Ⅲ－10進(jìn)行關(guān)于乙病的基因檢測(cè)，將各自含有白化或正�；�因的相關(guān)DNA片段(數(shù)字代表長(zhǎng)度)用層析法分離，結(jié)果如圖。則：①長(zhǎng)度為　　　　　單位的DNA片段含有白化病基因。

②個(gè)體d是系譜圖中的　　　　　號(hào)個(gè)體。

③若Ⅲ－9與Ⅲ－12近親結(jié)婚(Ⅱ－8家庭無(wú)白化病史)，生一患甲乙兩種遺傳病的男孩的概率是　　　　。

 

Answer 1

(1)�！★@　

(2)①AAX^BY或AaX^BY　②17/24　

(3)①7.0�、冖螅�10�、�1/24

 

(1)由患甲病的Ⅱ－7和Ⅱ－8生有不患病的女兒Ⅱ－11可知，甲病為常染色體顯性遺傳。Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患乙病但是生有患乙病的Ⅲ－10，說(shuō)明乙病為隱性遺傳，又因?yàn)棰颍?的家庭無(wú)乙病史，說(shuō)明乙病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳。由于Ⅱ－8的家庭無(wú)乙病史，故基因型為AaX^BX^B，Ⅱ－7的基因型為AaX^BY，則Ⅲ－12的基因型為1/3AAX^BY或2/3AaX^BY。由于Ⅱ－4的基因型為AaX^BX^b，可推出Ⅲ－9的基因型為1/2aaX^BX^B或1/2aaX^BX^b。Ⅲ－9與Ⅲ－12近親結(jié)婚，子女不患甲病的概率為1/2×2/3＝1/3(aa)，患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8(X^bY)，則不患乙病的概率為7/8，兩病均不患的概率為1/3×7/8＝7/24，故子女中患病的可能性是1－7/24＝17/24。若乙病為白化病，在Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－9和Ⅲ－10四個(gè)個(gè)體中，只有Ⅲ－10為白化病患者，基因不正常，而a、b、c均含兩種DNA片段，因此d為Ⅲ－10。長(zhǎng)度為7.0的片段中含有白化病基因，長(zhǎng)度為9.7的片段中含有正�；�因。白化病為常染色體隱性遺傳病，可推知Ⅲ－9的基因型為aaBb；由于Ⅱ－8的家庭無(wú)白化病史，因此Ⅲ－12的基因型為(1/3AA或2/3Aa)、(1/2BB或1/2Bb)，Ⅲ－9與Ⅲ－12近親結(jié)婚，后代中患甲病的概率為1/3×1＋2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，生男孩的概率為1/2，因此生一患甲乙兩種遺傳病的男孩的概率為1/24。