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          進行染色體分析時，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44+XXY，該病人的雙親在形成配子時，不可能出現(xiàn)的情況是

          1. A.
            初級精母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極
          2. B.
            初級卵母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極
          3. C.
            次級精母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極
          4. D.
            次級卵母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				C
          XXY的個體由X的卵細胞和XY的精子形成的受精卵發(fā)育形成，或XX的卵細胞和Y的精子形成的受精卵發(fā)育形成，可能出現(xiàn)的原因是初級精母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極或初級卵母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極或次級卵母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向一極。				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關習題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：山東省淄博一中2012屆高三上學期期末檢測生物試題
				題型：071
			
          

						
          

          圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。
          

          

          （1）據(jù)圖1分析回答下列問題：
          

          ①多基因遺傳病的顯著特點是_________。
          

          ②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_________。
          

          （2）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的_________病進行凋查。
          

          （3）圖2中甲病為_________遺傳病。假設II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為_________遺傳病。若III9與III12結婚，生育的子女患病的概率為_________。
          

          （4）采取_________措施，可估計遺傳病的再發(fā)風險率并提出預防措施。如果進行染色體分析，通常選用處于_________（時期）的細胞，主要觀察染色體的_________。
          

          

          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012屆山東省淄博一中高三上學期期末檢測生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （10分）圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。

          （1）據(jù)圖1分析回答下列問題：
          ①多基因遺傳病的顯著特點是            　　　　　　　　　　　　　　　　　。
          ②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為         　　　　　　　　。
          （2）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的__　　　___病 進行凋查。
          （3）圖2中甲病為      　　　　　　　遺傳病。假設II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病
          為    　　　　　　　遺傳病。若III9與III12結婚，生育的子女患病的概率為      。
          （4）采取   ________ 措施，可估計遺傳病的再發(fā)風險率并提出預防措施。如果進行染色體分析，通常選用處于    　　　　 （時期）的細胞，主要觀察染色體的   　　　　　  。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2013-2014學年山東青島高三3月統(tǒng)一質(zhì)量檢測理綜生物卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          （14分）某雌雄異株植物為XY型性別決定，該植物花色（紅、紫、白）由兩對獨立遺傳的基因控制，其中A、a基因位于常染色體上。A、B基因共存時植株開紫花；僅有A基因而沒有B基因時植株開紅花；沒有A基因時，不管有無B基因植株都開白花�，F(xiàn)有兩個親本雜交，其中雄紫花為純合子，結果如圖：
          （1）等位基因B、b位于???????? 染色體上，判斷的依據(jù)是?????????????????????????? 。
          （2）研究者用射線照射親本雄紫花的花粉并授于親本雌紅花的個體上，發(fā)現(xiàn)在F1代雄花中出現(xiàn)了1株白花。鏡檢表明，其原因是射線照射導致一條染色體上載有基因A的區(qū)段缺失。由此可推知親本中雌紅花植株的基因型為????????????????? ，F1雄白花植株的基因型為???????????????????? 。
          （3）鏡檢時最好選擇F1代雄白花植株正在進行減數(shù)分裂的細胞觀察和比較染色體，原因是?????????????????????????? 。
          （4）用雜交方法也能驗證上述變異類型，原理是：雖然一條染色體區(qū)段缺失不影響個體生存，但是當兩條染色體均缺失相同區(qū)段時則有致死效應。當雜交后代出現(xiàn)致死效應時，就會表現(xiàn)出特殊的性狀比例。請完善下面的驗證實驗。
          實驗步驟：
          ①選F1雄白花植株與純合的雌紅花植株雜交，得到種子（F2代）；
          ②???????????????????????????????????????????????????? ；
          ③???????????????????????????????????????????????????? 。
          結果分析：
          F3代植株中紅花：白花為????????????? 時，即可驗證上述變異類型。
           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2011-2012學年山東省高三上學期期末檢測生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （10分）圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。
          


          


          （1）據(jù)圖1分析回答下列問題：
          


                 ①多基因遺傳病的顯著特點是            
　　　　　　　　　　　　　　　　　。
          


                 ②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為         
　　　　　　　　。
          


             （2）某研究性學習小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的__　　　___病 進行凋查。
          


          （3）圖2中甲病為       　　　　　　　遺傳病。假設II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病
          


          為     　　　　　　　遺傳病。若III9與III12結婚，生育的子女患病的概率為       。
          


            （4）采取   ________  措施，可估計遺傳病的再發(fā)風險率并提出預防措施。如果進行染色體分析，通常選用處于     　　　　 （時期）的細胞，主要觀察染色體的    　　　　　   。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：江蘇模擬題
				題型：讀圖填空題
			
          

						
          琥珀酰膽堿是臨床手術前常用的全身麻醉輔助藥，作用于神經(jīng)肌肉接頭處，阻礙神經(jīng)沖動的傳遞，使骨骼肌松弛。該藥物可被血液中的偽膽堿酯酶水解而失去作用。少數(shù)個體(1/2500)麻醉后不易蘇醒而被稱為琥珀酰膽堿敏感者�，F(xiàn)對一敏感者家系進行調(diào)查，繪得家系圖如下圖，請分析回答下列問題：
          

          (1)據(jù)圖分析，琥珀酰膽堿敏感性狀遺傳病的遺傳方式是_____染色體______性遺傳。
          (2)在進行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時，最好選擇_______遺傳病進行調(diào)查。
          (3)琥珀酰膽堿敏感者直接原因是體內(nèi)缺少偽膽堿酯酶，根本原因是發(fā)生了_________。
          (4)琥珀酰膽堿敏感者麻醉后不易蘇醒是由于琥珀酰膽堿作用于神經(jīng)肌肉突觸，使得突觸處_______(“單向的”或“雙向的”)________(“電信號”或“化學信號”)傳遞停止。
          (5)7號和8號還生有一色盲男孩，早年因病夭折，可確定色盲基因在家系中的遺傳途徑是_________。如果9號與一個正常的男性結婚，子代中兩病兼發(fā)的可能性是___________。
          

			
          

			
          
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