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          目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
            
            
          請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）： 
            
          （1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。
            
          （2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。
            
          （3）Ⅲ7的基因型是      。
            
          （4）若該病是多指，色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是     。
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          （1）常染色體或X染色體 、 顯
            
             （2）1
            
             （3）ee或XeY
            
             （4）EeXBY、3/8
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來(lái)源：2010～2011學(xué)年安徽省師大附中高一下學(xué)期期中考查生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

          請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）： 
          （1）該遺傳病的遺傳方式為    染色體上   性遺傳。
          （2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     。
          （3）Ⅲ7的基因型是     。
          （4）若該病是多指，色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是    。他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是    。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010～2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          （6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
          


          


          請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）： 
          


          （1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上   
性遺傳。
          


          （2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     
。
          


          （3）Ⅲ7的基因型是      。
          


          （4）若該病是多指，色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是     。
          


           
          

			
          

			
          
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