Question

【題目】回答下列關(guān)于人類遺傳病的問(wèn)題。

亨延頓舞蹈病和血友病、白化病都是單基因遺傳性疾病，亨延頓舞蹈病患者常于癥狀出現(xiàn)后的420年間死亡。

（1）血友病的遺傳方式分析，若女兒患病，則雙親的可能情況是__________(多選）。

A.雙親都患病

B.父親患病母親不患病

C.雙親都不患病

D.母親患病父親不患病

對(duì)某個(gè)家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子和一個(gè)患血友病的女兒，如圖所示。

（2）此分析，該女兒患有血友病的可能原因有_____________ (多選）。

A.I-1和I-2同時(shí)發(fā)生了基因突變

B.I-1和I-2都是致病基因的攜帶者

C.I-1發(fā)生了基因突變，I-2是致病基因的攜帶者

D.I-2發(fā)生了基因突變，I-1是致病基因的攜帶者

某對(duì)夫婦中，丈夫?yàn)榘谆�病患者而非血友病患者，妻子為血友病患者而膚色正常。他們的兒子患有白化病同時(shí)患有血友病。

（3）畫出該家系的系譜圖_____________（注意用不同方式標(biāo)注白化病和血友病患者），并以A—a表示白化病，B-b表示血友病，標(biāo)注出父親和妻子的相關(guān)基因型。

對(duì)某個(gè)亨延頓舞蹈病家系調(diào)查結(jié)果如圖所示。

（4）此能夠確定：亨廷頓舞蹈病的遺傳方式不可能是___________。

①伴X隱性遺傳

②伴X顯性遺傳

③常染色體顯性遺傳

④常染色體隱性遺傳

⑤伴Y染色體顯性遺傳

⑥伴Y染色體隱性遺傳

Answer 1

【答案】 A、B A、C ①②⑤⑥

【解析】分析：白化病屬于單基因常染色體隱性遺傳病，血友病屬于單基因伴X染色體隱性遺傳病。而亨廷頓舞蹈病的遺傳方式需要從遺傳系譜圖中推測(cè)判斷，排除不可能的遺傳方式。

（1）血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病。若女兒患病（設(shè)為XbXb），由于其兩條Xb染色體由雙親各遺傳來(lái)一條，所以其父親的基因型為XbY,母親的基因型可能為X—Xb,由此可知父親一定患血友病，母親可能患血友病，也可能是攜帶者。綜上分析，A、B正確。

（2）根據(jù)（1）中的分析推斷，正常情況下患病女兒（設(shè)為XbXb）的兩條Xb染色體由雙親各遺傳來(lái)一條，所以其父親的基因型為XbY,母親的基因型可能為X—Xb。但系譜圖顯示，雙親都是正常的，說(shuō)明至少其父親產(chǎn)生精子的過(guò)程中有基因突變，母親可能發(fā)生了相同的基因突變，也可能是攜帶者。綜上分析，A、C正確。

（3）繪制遺傳系譜圖要注意：其一是夫婦雙方的表示“□——○”；其二是主要題目的兩點(diǎn)要求，一是用不用方式標(biāo)注白化病和血友病患者，二是標(biāo)注出父親和妻子的相關(guān)基因型。

（4）分析亨延頓舞蹈病家系圖譜可知：男女都有患者，說(shuō)明該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳��；若為伴X染色體顯性遺傳，則2號(hào)患病，其女兒一定患病，但圖譜中2號(hào)的女兒中有正常個(gè)體，所以該遺傳病一定不是伴X染色體顯性遺傳。若為伴X染色體隱性遺傳，7號(hào)患病，則其兒子一定患病，但7號(hào)的兒子有正常個(gè)體，所以該遺傳病一定不是伴X染色體隱性遺傳。綜上分析，符合題意的答案有①②⑤⑥。