Question

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請(qǐng)分析回答:

（1）通過(guò)         個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是         。
（2）Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行         ，以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證①     ，②     。
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是         。
②假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。         

Answer 1

（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈（缺一不得分）  1/4  （2）遺傳咨詢 隨機(jī)取樣  調(diào)查群體足夠大（3）①3/8   ②見下圖（2分）

解析試題分析：（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄無(wú)病，子代Ⅲ₈有病一定是隱性遺傳病，Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，說(shuō)明該遺傳病屬于伴X染色體上遺傳病，Ⅲ₇基因型是1/2XAXa、1/2XAXa，Ⅲ₁₀基因型是XAY，二者婚配后代男孩患病（XaY）的概率是1/4。
（2）Ⅲ₇個(gè)體可能攜帶致病基因，所以婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，調(diào)查遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)做到隨機(jī)取樣以及調(diào)查群體足夠大。
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該遺傳病是常染色體隱性遺傳，且紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，則Ⅲ₇基因型為1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b，Ⅲ₁₀基因型為AaX^BY，二者婚配生一個(gè)正常孩子（A_X^B_）的概率是（1－2/3×1/4）×3/4＝5/8，則患病的概率是3/8。Ⅱ₃個(gè)體基因型為AaX^BX^b，由于卵細(xì)胞基因型為AX^b，則減數(shù)第一次分裂后期移向形成次級(jí)卵母細(xì)胞一極的基因?yàn)锳X^b，移向另一極的基因是aX^B。
考點(diǎn)：本題考查遺傳系譜圖的知識(shí)。
點(diǎn)評(píng)：本題難度較大，屬于考綱理解層次。解答本題的關(guān)鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷。