Question

【題目】如圖為某遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：

（1）若該病為常染色體隱性遺傳病（如白化�。�，致病基因用a表示，則1號個(gè)體的基因型是______，3號個(gè)體是雜合子的概率為______。

（2）若該病為常染色體顯性遺傳�。ㄈ缍嘀福�，則2號個(gè)體______（填“可能”或“不可能”）是純合子，因?yàn)樗麄兊暮蟠�中有表現(xiàn)型正常的個(gè)體。

（3）若該病為伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缂t綠色盲、血友�。�，致病基因用b表示，則4號個(gè)體的基因型是______，如果1號和2號夫婦再生一個(gè)小孩，建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷，因?yàn)樗麄兯�生�?/span>______（填“兒子”或“女兒”）一定患病。

（4）若該病為伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�，則1號和2號夫婦再生一個(gè)女兒，表現(xiàn)型正常的概率是______。

Answer 1

【答案】Aa 1（或100%） 不可能 XbY 兒子 1/2（或50%）

【解析】

根據(jù)圖譜無法判斷顯隱性，采用假設(shè)法分別討論每種可能。

（1）若該病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)4號個(gè)體為患者，可推斷1號個(gè)體一定含有致病基因，基因型為Aa；根據(jù)2號個(gè)體為患者，可推斷正常的3號個(gè)體—定含有致病基因，基因型為Aa，是雜合子，即3號個(gè)體是雜合子的概率為1。

（2）若該病為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)3號個(gè)體正常，可判斷2號個(gè)體一定含有正�；�因，是雜合子，

（3）若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號男性患者的基因型一定是XbY，1號、2號的基因型分別為XBY、XbXb，其所生的兒子一定患病。

（4）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，1號、2號的基因型分別為XbY、XBXb，再生一個(gè)女兒，表現(xiàn)型正常的概率為1/2（或50%）。