有機(jī)物F是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列路線合成:
已知:
(1)有機(jī)物A的化學(xué)名稱為 。
(2)由B生成C的反應(yīng)類型為 。
(3)檢驗(yàn)D中含有羧基的化學(xué)試劑為 (填寫試劑名稱)。
(4)請寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③遇FeCl3溶液顯紫色;
④核磁共振氫譜表明分子中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)寫出F與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(8分)(1)2-丁烯(1分) (2)取代反應(yīng)(1分) (3)碳酸氫鈉溶液(2分)
(4) (2分)
(5)(2分)
【解析】
試題分析:(1)A的分子式是C4H8,能被書寫高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,則根據(jù)已知信息可知,A應(yīng)該是2-丁烯,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH=CHCH3。
(2)根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式可知,B生成C的反應(yīng)是羧基中的羥基被氯原子取代,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
(3)D和甲醇反應(yīng)生成E,則根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知,D是鄰羥基苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡式是。分子中含有酚羥基和羧基。酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng),而羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,所以檢驗(yàn)D中含有羧基的化學(xué)試劑為碳酸氫鈉溶液。
(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基。遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基。核磁共振氫譜表明分子中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且苯環(huán)上有2個(gè)取代基,則符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式是或
。
(5)F中含有2個(gè)酯基,且水解后又生成1個(gè)酚羥基,因此F與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為、
考點(diǎn):考查有機(jī)物名稱、有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)鑒別、同分異構(gòu)體判斷以及方程式的書寫等
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
催化劑 |
△ |
催化劑 |
△ |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
已知:
有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體,質(zhì)譜圖顯示其相對分子質(zhì)量為130。已知0.5molA完全燃燒只生成3mol CO2和2.5molH2O。A可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化,其中D的分子式為C4H6O2,兩分子F反應(yīng)可生成六元環(huán)狀酯類化合物。
請回答:
(1)1mol B與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2。B中所含官能團(tuán)的名稱是
。B與C的相對分子質(zhì)量之差為4,B→C的化學(xué)方程式是 。
(2)D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同,則G的結(jié)構(gòu)簡式可能是 、 。
(3)F可發(fā)生多種類型的反應(yīng)。
①兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式是 ;
②由F可生成使Br的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H。F→H的化學(xué)方程式是 。
③F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
有機(jī)物F是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列路線合成:
(1)有機(jī)物A的化學(xué)名稱為 。
(2)由B生成C的反應(yīng)類型為 。
(3)檢驗(yàn)D中含有羧基的化學(xué)試劑為 (填寫試劑名稱)。
(4)請寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③遇FeCl3溶液顯紫色;④核磁共振氫譜表明分子中存在5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)寫出F與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
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