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        1. 有機(jī)物A能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,所有化學(xué)反應(yīng)都是中學(xué)化學(xué)常見的反應(yīng),部分產(chǎn)物未標(biāo)出.
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          (1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型G+C→M反應(yīng)類型
           
          ;B→D反應(yīng)類型
           

          (2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為
           

          (3)若由C獲得B,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下途徑,最合理的是
           

          A.加入酸性高錳酸鉀氧化C
          B.先加入H2加成,再加入酸性高錳酸鉀氧化
          C.先加入HCl加成,再加入酸性高錳酸鉀氧化,然后加入NaOH溶液反應(yīng),并加酸酸化
          D.先加入HBr加成,再加入酸性高錳酸鉀氧化,然后加入NaOH醇溶液反應(yīng),并加酸酸化
          (4)寫出由M→G+C酸性條件下轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:
           

          (5)某芳香族化合物X與E具有相同類型和數(shù)目的官能團(tuán),且相對分子質(zhì)量X比E大76.同時(shí)苯環(huán)上有兩個(gè)對位取代基,則X的同分異構(gòu)體有
           
          種.
          分析:A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成B,則A含有-CHO,B中含有-COOH,B與HBr反應(yīng)生成D,D再發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能連續(xù)氧化,可推知E含有-OH、-COOH,F(xiàn)含有-CHO、-COOH醛,G含有至少含有2個(gè)-COOH,故B中含有不飽和鍵,D中含有-COOH、-Br;
          A在合適還原劑條件下生成C,結(jié)合C與G反應(yīng)可知C為醇,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A、B、C、D、E、F、G都含有相同的碳原子數(shù)目,再結(jié)合M的分子式可推斷G為二元酸、C為一元醇,故A、B、C、D、E、F、G都3個(gè)碳原子,M的不飽和度=
          2×9+2-12
          2
          =4,可知M分子中還含有2個(gè)C=C雙鍵,綜上所述,可推知M為CH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2,逆推可得C為CH2=CHCH2OH,A為CH2=CHCHO,G為HOOCCH2COOH,E為HOCH2CH2COOH,D為BrCH2CH2COOH,B為CH2=CHCOOH,據(jù)此解答.
          解答:解:A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成B,則A含有-CHO,B中含有-COOH,B與HBr反應(yīng)生成D,D再發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能連續(xù)氧化,可推知E含有-OH、-COOH,F(xiàn)含有-CHO、-COOH醛,G含有至少含有2個(gè)-COOH,故B中含有不飽和鍵,D中含有-COOH、-Br;
          A在合適還原劑條件下生成C,結(jié)合C與G反應(yīng)可知C為醇,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A、B、C、D、E、F、G都含有相同的碳原子數(shù)目,再結(jié)合M的分子式可推斷G為二元酸、C為一元醇,故A、B、C、D、E、F、G都3個(gè)碳原子,M的不飽和度=
          2×9+2-12
          2
          =4,可知M分子中還含有2個(gè)C=C雙鍵,綜上所述,可推知M為CH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2,逆推可得C為CH2=CHCH2OH,A為CH2=CHCHO,G為HOOCCH2COOH,E為HOCH2CH2COOH,D為BrCH2CH2COOH,B為CH2=CHCOOH,
          (1)G+C→M是HOOCCH2COOH與CH2=CHCH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2;
          B→D是CH2=CHCOOH與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2COOH,
          故答案為:酯化反應(yīng);加成反應(yīng);
          (2)由上述分析可知,A為CH2=CHCHO,含有的官能團(tuán)的名稱為:碳碳雙鍵、醛基,
          故答案為:碳碳雙鍵、醛基;
          (3)若由CH2=CHCH2OH獲得CH2=CHCOOH,以下方案:
          A.加入酸性高錳酸鉀氧化CH2=CHCH2OH,酸性高錳酸鉀能氧化碳碳雙鍵、羥基,故A錯(cuò)誤;
          B.先加入H2加成,再加入酸性高錳酸鉀氧化,產(chǎn)物為CH3CH2COOH,故B錯(cuò)誤;
          C.先加入HCl加成,再加入酸性高錳酸鉀氧化,然后加入NaOH溶液反應(yīng),發(fā)生水解反應(yīng),加酸酸化得到
          HOCH2CH2COOH,故C錯(cuò)誤;
          D.先加入HBr加成,再加入酸性高錳酸鉀氧化,然后加入NaOH醇溶液反應(yīng),發(fā)生消去反應(yīng),并加酸酸化,可以得到CH2=CHCOOH,故D正確,
          故答案為:D;
          (4)由M→G+C酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng),轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式:CH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2+2H2O
          H+
          2CH2=CHCH2OH+HOOCCH2COOH,
          故答案為:CH2=CHCH2OOCCH2COOCH2CH=CH2+2H2O
          H+
          2CH2=CHCH2OH+HOOCCH2COOH;
          (5)某芳香族化合物X與E(HOCH2CH2COOH)具有相同類型和數(shù)目的官能團(tuán),則X含有1個(gè)-COOH、1個(gè)-OH
          ,相對分子質(zhì)量X比E大76,則X比E的基團(tuán)中C原子最大數(shù)目=
          76
          12
          =6…4,結(jié)合C、H原子數(shù)目可知X比E多的基團(tuán)為-C6H4,同時(shí)苯環(huán)上有兩個(gè)對位取代基,則側(cè)鏈為:-CH2CH2OH、-COOH或-CH(OH)CH3、-COOH或-CH3、-CH(OH)COOH或-CH2OH、-CH2COOH或-OH、-CH2CH2COOH或-OH、-CH(CH3)COOH,共有6種,
          故答案為:6.
          點(diǎn)評:本題考查有機(jī)物的推斷,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵,結(jié)合轉(zhuǎn)化反應(yīng)特點(diǎn)綜合應(yīng)用正推法與逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,充分利用M的分子式進(jìn)行推斷,對學(xué)生的列舉推理具有較高的要求,難度較大.
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          某含碳、氫、氧的有機(jī)物A能發(fā)生如圖所示的變化:已知A、C、D、E均能在一定條件下與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀,則A的同分異構(gòu)體是

          A.甲酸甲酯        B.甲酸乙酯           C.乙酸          D.乙酸甲酯

           

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          1. A.
            甲酸甲酯
          2. B.
            甲酸乙酯
          3. C.
            乙酸
          4. D.
            乙酸甲酯

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          A.乙酸         B.甲酸乙酯           C.甲酸甲酯         D.乙酸甲酯

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          A.甲酸甲酯        B.甲酸乙酯           C.乙酸          D.乙酸甲酯

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