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        1. (2010?聊城二模)I.科學(xué)家一直致力于“人工固氮”的新方法研究.
          (l)目前合成氨技術(shù)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
          如圖表示工業(yè)合成氨反應(yīng)在某一段時(shí)間中反應(yīng)速率與反應(yīng)過(guò)程的關(guān)系曲線圖:
          ①氫化物的體積分?jǐn)?shù)最高的一段時(shí)間為
          t0~t1
          t0~t1
          ;t1時(shí)刻改變的反應(yīng)條件是
          升溫
          升溫

          ②NH3極易溶于水,其水溶液俗稱(chēng)氨水.用水稀釋0.1mol/L的氨水,溶液中隨著水量的增加而減小的是
          bd
          bd
                  (填序號(hào)).
          a.
          c(NH4+)?c(OH-)
          c(NH3?H2O)
          b.
          c(NH3?H2O)
          c(OH-)
          c.c(H+).c(OH-)d.
          c(OH-)
          c(H+)
            
          (2)1998年希臘亞里士多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY冉瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下利用
          N2和H2電解合成氨.其陰極的電極反應(yīng)式
          N2+6H++6e-=2NH3
          N2+6H++6e-=2NH3

          (3)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g)△H=akJ/mol  進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表
          T/K 303 313 323
          NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0
          ①此合成反應(yīng)的a
            0,△S
             0,(填“>”“<”或“=”).
          ②已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-571.6kJ/mol 則2N2(g)+6H2O(g)=4NH3(g)+3O2(g)△H=
          +l530kJ/mol
          +l530kJ/mol
          分析:(1)①根據(jù)平衡移動(dòng)的方向判斷氫化物的體積分?jǐn)?shù)的高低;t1時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
          ②加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)一水合氨的電離,平衡向正方向移動(dòng);
          (2)電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng);
          (3)①根據(jù)物質(zhì)的聚集狀態(tài)判斷△S;由表中數(shù)據(jù)判斷升高溫度平衡移動(dòng)的方向,以此判斷反應(yīng)熱;
          ②依據(jù)蓋斯定律進(jìn)行分析計(jì)算,通過(guò)合并熱化學(xué)方程式得到焓變.
          解答:解:(l)①t1時(shí)刻之后,改變外界條件逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則氫化物的體積分?jǐn)?shù)減小,則t0~t1氫化物的體積分?jǐn)?shù)最高,t1時(shí)刻正逆反應(yīng)速率都增大,且平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),應(yīng)為升溫,如增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)分析移動(dòng),
          故答案為:t0~t1; 升溫;
          ②氨水中存在NH3?H2O?NH4++OH-,加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)一水合氨的電離,平衡向正方向移動(dòng),則n(NH4+)、n(OH-)增大,c(OH-)減小,c(H+)增大,但弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)不變,水的離子積常數(shù)不變,故答案為:bd;
          (2)電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),在合成氨中,氮?dú)獾秒娮樱躁帢O反應(yīng)為:N2+6H++6e-=2NH3,故答案為:N2+6H++6e-=2NH3;
          (3)根據(jù)物質(zhì)的聚集狀態(tài)判斷△S增大;由表中數(shù)據(jù)判斷升高溫度平衡向正方向移動(dòng),則△H>0,故答案為:①>;>;
           ②已知①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol;氫氣的燃燒熱285.8kJ/mol,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為②H2(g)+
          1
          2
          O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol
          以上兩熱化學(xué)方程式消去氫氣合并,①×2+②×6得到熱化學(xué)方程式為:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530kJ/mol,
          故答案為:+l530kJ/mol.
          點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算,速率、平衡常數(shù)的計(jì)算,平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)和方法,影響平衡的因素分析,蓋斯定律的應(yīng)用,考查角度廣,題目綜合性強(qiáng),較難.
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