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        1.   資料一:下表所列是五種短周期元素的原子半徑及主要化合價(已知鈹?shù)脑影霃綖?.089 nm).

            資料二:下圖中的實線是元素周期表部分邊界.

          針對以上資料,回答下列問題.

          (1)請在資料二圖中用實線補全元素周期表的邊界.

          (2)寫出資料一中五種元素的元素符號:A________,B________,C________,D________,E________.

          (3)用元素符號在資料二圖中分別標出A、B、C、D、E的位置.

          答案:
          解析:

            答案(1)

            (2)Mg Al S Cl O

            (3)見上表

            解析:本題綜合考查了元素性質(zhì)及元素周期表的知識.由化合價及原子半徑和短周期元素等知識可推斷A為Mg,B為Al,C為S,D為Cl,E為O.


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          相關(guān)習題

          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          (12分)車載甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的工 藝有兩種:(1)水蒸氣變換(重整)法;(2)空氣氧化法。兩種工藝都得 到副產(chǎn)品CO。

          1.分別寫出這兩種工藝的化學方程式,通過計算,說明這兩種工藝的優(yōu)缺點。有關(guān)資料(298 .15K)列于表3。

          表3  物質(zhì)的熱力學數(shù)據(jù)

          物質(zhì)

          ΔfHm/kJ?mol-1

          Sm/J?K-1?mol-1

          CH3OH(g)

          -200.66

          239.81

          CO2(g)

          -393.51

          213.64

          CO(g)

          -110.52

          197.91

          H2O(g)

          -241.82

          188.83

          H2 (g)

          0

          130.59

          2.上述兩種工藝產(chǎn)生的少量CO會吸附在燃料電池的Pt或其他貴金屬催化劑表面,阻礙H2的吸附和電氧化,引起燃料電池放電性能急劇下降,為此,開發(fā)了除去CO的方法,F(xiàn)有一組實驗結(jié)果(500K)如表4。

          表中PCO、PO2 分別為CO和O2的分壓;rco為以每秒每個催化劑Ru活性位上所消耗的CO分子數(shù)表示的CO的氧化速率。(1)求催化劑Ru上CO氧化反應分別對CO和O2的反應級數(shù)(取整數(shù)),寫出 速率方程。(2)固體Ru表面具有吸附氣體分子的能力,但是氣體分子只有碰到空活性位才可能發(fā)生吸附作用。當已吸附分子的熱運動的動能足以克服固體引力場的勢壘時,才能脫附,重新回到氣相。假設(shè)CO和O2的吸附與脫附互不影響,并且表面是均勻的,以θ表示氣體分子覆蓋活性位的百分數(shù)(覆蓋度),則氣體的吸附速率與氣體的壓力成正比,也與固體表面的空活性位數(shù)成正比。研究提出CO在Ru上的氧化反應的一種機理如下:

          其中kco,ads、 kco,des分別為CO在Ru的活性位上的吸附速率常數(shù)和脫附速率常數(shù),ko2,ads為O2在Ru的活性位上的吸附速率常數(shù)。M表示Ru催化劑表面上的活性位。CO在Ru表面活性位上的吸附比O2的吸附強得多。試根據(jù)上述反應機理推導CO在催化劑Ru表面上氧化反應的速率方程(不考慮O2的脫附;也不考慮產(chǎn)物CO2的吸附),并與實驗結(jié)果比較。

          3.有關(guān)物質(zhì)的熱力學函數(shù)(298.15 K)如表5。

          表5 物質(zhì)的熱力學數(shù)據(jù)

          物質(zhì)

          ΔfHm/kJ?mol-1

          Sm/J?K-1?mol-1

          H2 (g)

          0

          130.59

          O2(g)

          0

          205.03

          H2O (g)

          -241.82

          188.83

          H2O (l)

          -285.84

          69.94

          在373.15K,100kPa下,水的蒸發(fā)焓Δvap Hm=40.64kJ?mol-1,在298.15~3

          73.15K間水的等壓熱容為75.6 J?K-1?mol-1。(1)將上述工藝得到的富氫氣體作為質(zhì)子交換膜燃料電池的燃料。燃料電池的理論效率是指電池所能做的最大電功相對于燃料反應焓變的效率。在298.15K,100 kPa下,當1 molH2燃燒分別生成H2O(l) 和 H2O(g)時,計算燃料電池工作的理論效率,并分析兩者存在差別的原因。(2)若燃料電池在473.15 K、100 kPa下工作,其理論效率又為多少(可忽略焓 變和嫡變隨溫度的變化)?(3)說明(1)和(2)中的同一反應有不同理論效率的原因。

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