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        1. (13分)已知酮類化合物可以和氰化氫發(fā)生加成反應(yīng)。

          上述反應(yīng)的生成物在一定條件下可發(fā)生水解生成羧酸:

          依上述反應(yīng)規(guī)律,按照提示的反應(yīng)類型,寫(xiě)出用丙酮為原料經(jīng)5步合成聚甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)方程式,并注明所缺的反應(yīng)類型(其它必要的原料可任意選擇):
          (1)_________,______________________________________________;
          (2)水   解,______________________________________________;。
          (3)_________,______________________________________________;
          (4)消   去,______________________________________________;
          (5)_________,______________________________________________。
          (1)加成,CH3COCH3+HCN CH3C(CH3)(OH)CN;
          (2)CH3C(CH3)(OH)CN +2H2O+H CH3C(CH3)(OH)COOH+NH4
          (3)酯化,CH3C(CH3)(OH)COOH+NH4 +CH3OH CH3C(CH3)(OH)COOCH3+ H2O;
          (4)CH3C(CH3)(OH)COOCH3CH2= C(CH3)COOCH3+ H2O;
          (5)加聚,nCH2= C(CH3)COOCH3

          試題分析:根據(jù)題給信息知,丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成2—甲基—2—羥基丙腈,2—甲基—2—羥基丙腈發(fā)生水解反應(yīng)生成2—甲基—2—羥基丙酸,2—甲基—2—羥基丙酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成2—甲基—2—羥基丙酸甲酯,2—甲基—2—羥基丙酸甲酯發(fā)生消去反應(yīng)生成2—甲基丙烯酸甲酯,2—甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚甲基丙烯酸甲酯。
          (1)加成,CH3COCH3+HCN CH3C(CH3)(OH)CN;
          (2)水   解,CH3C(CH3)(OH)CN +2H2O+H CH3C(CH3)(OH)COOH+NH4 ;
          (3)酯化,CH3C(CH3)(OH)COOH+NH4 +CH3OH CH3C(CH3)(OH)COOCH3+ H2O;
          (4)消   去,CH3C(CH3)(OH)COOCH3CH2= C(CH3)COOCH3+ H2O;
          (5)加聚,nCH2= C(CH3)COOCH3。
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

          化學(xué)式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,該芳香烴的名稱是
          A.乙苯B.鄰-二甲苯C.間-二甲苯D.對(duì)-二甲苯

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

          (12分)已知芳香族化合物B的分子式為C9H11Cl,2—甲基苯乙酸(E)是常用的一種有機(jī)合成中間體。存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:

          (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                
          (2)轉(zhuǎn)化關(guān)系中B→A、B→C的反應(yīng)類型依次為           、           。
          (3)A的同分異構(gòu)體F,苯環(huán)上有且僅有一個(gè)取代基,且能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),任寫(xiě)一種符合條件F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                
          (4)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,該中間體E的另一合成工藝為

          從反應(yīng)原理分析,該工藝存在的明顯不足為                     ;
          反應(yīng)③的化學(xué)方程式為                    。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

          某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖(圖中棍表示單鍵、雙鍵或叁鍵),它屬烴的含氧衍生物。關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是
          A.該有機(jī)物的化學(xué)式為C6H6
          B.該有機(jī)物可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
          C.該有機(jī)物可使溴水褪色,但不能與NaOH溶液反應(yīng)
          D.該有機(jī)物是乙酸的同系物

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

          下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
          A.在相同條件下,燃燒等物質(zhì)的量的C2H4和乙醇,消耗O2體積相同
          B.相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體
          C.C2H6和C4H10一定是同系物
          D.烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都相等

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

          (15分)化合物A(C8H8O3)為無(wú)色液體,難溶于水,有特殊香味,從A出發(fā),可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng),圖中化合物A硝化時(shí)可生成四種硝基取代物,G能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)結(jié)合題意回答下列問(wèn)題:

          (1)分別寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E          ,K          。  
          (2)分別寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)(II)         ,反應(yīng)(IV)          
          (3)分別寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
          反應(yīng)(III)                                                     ,
          反應(yīng)(IV)                                                     
          (4)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體共有       種,請(qǐng)寫(xiě)出任意一種            。
          ①遇氯化鐵顯紫色②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

            (6分)將某種烴進(jìn)行氯代反應(yīng),測(cè)出一氯代物只有1種。7.2 g該烴完全生成一氯代物時(shí),放出的氣體用蒸餾水完全吸收,所得溶液用0.2 mol·L-1NaOH溶液500 mL恰好中和。則此烷烴的分子式為             ,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

          下列說(shuō)法中,正確的是(  )
          A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物一定是醛
          B.甲醛、乙酸、甲酸甲酯具有相同的最簡(jiǎn)式
          C.具有相同的官能團(tuán),具有相同的化學(xué)性質(zhì)
          D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

          下列有關(guān)鍵線式說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
          A.將碳、氫元素符號(hào)省略,只表示分子中鍵的連接情況
          B.每個(gè)拐點(diǎn)、交點(diǎn)、端點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子
          C.每一條線段代表一個(gè)共價(jià)鍵,用四減去線段數(shù)即是一個(gè)碳原子上連接的氫原子個(gè)數(shù)
          D.鍵等官能團(tuán)中的“=”“≡”也可省略

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