取9．20g只含羥基，不含其它官能團的飽和多元醇，置于足量的氧氣中，經點燃，醇完全燃燒，燃燒后的氣體經過濃硫酸時，濃硫酸增重7．20g，剩余氣體經CaO吸收后，體積減少6．72L（標準狀況下測定）。
（1）9．20g醇中C、H、O的物質的量分別為：C mol、H mol、O mol；該醇中C、H、O的原子個數之比為 。
（2）由以上比值能否確定該醇的分子式 ；其原因是 。
（3）比它多一個碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛，符合條件的該醇的結構簡式有： ， 。
（1）0．3、0．8、0．3； 3∶8∶3；
（2）能； 因為該實驗式H原子個數已經飽和，分子式就是C3H8O3；
（3）CH3CH2CH2CH2OH ； (CH3)2CHCH2OH
解析試題分析：
（1）n(H2O)m÷M=7．20g÷18g/mol=0．4mol．n(H)=0．8mol;n(CO2)=V÷Vm=6．72L÷22．4L/mol=0．3mol．則其中含有O元素的物質的量為：(9．20g－0．8mol×1g/mol-0．3mol×12g/mol)÷16g/mol=0．3mol．所以該化合物中C、H、O的物質的量的比為：0．3:0．8:0．3=3:8:3．（2）因為該實驗式H原子個數已經飽和，所以根據個數比能確定物質的化學式。其分子式就是C3H8O3。（3）比它多一個碳原子的飽和一元醇能催化氧化成醛，則該物質的分子式為C4H10O。因為可以氧化成醛，所以羥基應該連接在碳鏈的第一個C原子上。該醇為CH3CH2CH2CH2OH或(CH3)2CH2CH2OH．前者氧化得到的醛為CH3CH2CH2CHO；后者氧化得到的醛為(CH3)2CH2CHO。
考點：考查燃燒法在測定物質的組成、分子式中的應用級有機物的結構簡式的書寫的知識。
科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（15分）有機物A為芳香烴，質譜分析表明其相對分子質量為92，某課題小組以A為起始原料可以合成酯類香料H和高分子化合物I，其相關反應如下圖所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又稱卡賓，它十分活躍，很容易用它的兩個未成對電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長。
②通常在同一個碳原子連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
回答下列問題：
（1）A的化學名稱為 。
（2）由B生成C的化學方程式為 ，該反應類型為 。 （3）G的結構簡式為 。
（4）請寫出由F生成I的化學方程式 。
（5）寫出G到H的反應方程式 。
（6）H的所有同分異構體中，滿足下列條件的共有 種；
①含有苯環(huán) ②苯環(huán)上只有一個取代基 ③屬于酯類
其中核磁共振氫譜有五種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1:2:2:6的是 （寫結構簡式）。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化為烴B、烴C。以C為原料可以合成聚對羥基苯甲酸 (G)。已知：
①A是一種有機酸，分子式為C9H10O3。
②B的相對分子質量為104，分子中含苯環(huán)且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
③C的相對分子質量為78，且分子中只有一種氫原子。
（1）寫出乙炔分子的電子式 ， F中的含氧官能團名稱 ；
（2）上述①至⑧的反應中，屬于加成反應的有 ，第④步反應所需的試劑和條件是 ；
（3）寫出A的結構簡式 ；
（4）下列有關的描述中，正確的是 ；
a. 1molB最多能與4molH2加成
b. B通過氧化反應可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
c. B、C、D是同系物
d. A→X的反應屬于縮聚反應
（5）寫出F→G反應的化學方程式 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機物F的合成路線如圖所示：
已知以下信息：
(1)RCOOR’
RCH2OH
(2)
回答以下問題：
（1）A的結構簡式為 ，G的結構簡式為 。
（2）B生成C的化學方程式為 。
（3）檢驗E中含氧官能團的試劑是 ，現象是 。
（4）E→F的反應類型是 。
（5）A的同分異構體中，符合下列條件的同分異構體有 種（不包含A），寫出其中一種的結構簡式 。
①屬于芳香族化合物
②苯環(huán)上有四個取代基
③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
已知苯甲醛與乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸，方程式（已配平）如下：
苯甲醛 肉桂酸
（1）1mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下反應最多能生成 mol銀單質；寫出肉桂酸完全加氫后產物的分子式 。
（2）上述反應中的產物M能與碳酸氫鈉反應并放出氣體，則M的結構簡式是 。
（3）溴苯（C6H5Br）與丙烯酸乙酯（CH2＝CHCOOC2H5）在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應屬于Beck反應，其反應方程式為
（不要求標出反應條件），該反應類型屬于 。
已知：在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基，此類反應在酸催化下進行。例如：
（4）已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結構的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護苯甲醛中醛基生成的縮醛B（分子式：C9H10O2）的結構簡式 。
（5）縮醛B（分子式：C9H10O2）符合以下條件的同分異構體有兩種，寫出它們的結構簡式 。
①苯環(huán)上只有一個取代基；②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（1）（6分）寫出下列基團（或官能團）的名稱或結構簡式：
－CH2CH3 、－OH 、 異丙基： 、
醛基 、羧基 、 —COOR 。
（2） (8分) ①0． 1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成CO2和水各0．2 mol，則該烴的分子式為 。結構簡式為 。
②某烷烴的分子量為 72，跟氯氣反應生成的一氯代物只有一種，該烷烴的結構簡式為 ，名稱為 。
（3）（8分）按要求表示下列有機物：
（1）按系統命名法命名．
有機物
的名稱是 。
（2）寫出下列各種有機物的結構簡式
①2，3-二甲基-4-乙基已烷 。
②支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴 。
③異戊烷（寫出鍵線式） 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：
| 實驗步驟 | 解釋或實驗結論 |
| (1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。 | 試通過計算填空： |
| (1)A的相對分子質量為：________。 | |
| (2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現兩者分別增重5.4 g和13.2 g | (2)A的分子式為：________。 |
| (3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24 L CO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H2(標準狀況) | (3)寫出A中含有的官能團： ________________________________________________________________________、________。 |
(4)A的核磁共振氫譜如下圖： | (4)A中含有________種氫原子。 |
| (5)綜上所述，A的結構簡式為________。 | |
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
桂醛在食品、醫(yī)藥、化工等方面都有應用。肉桂酸甲酯是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精．
（1）肉桂醛由C、H、O三種元素組成，質譜分析肉桂醛分子的相對分子質量為132，其分子中碳元素的質量分數為81．8%，肉桂醛的分子式是 。
肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側鏈上有三種不同化學環(huán)境的氫原子，其結構簡式是 。（不考慮順反異構與對映異構）
（2）已知：
I．醛與醛能發(fā)生反應，原理如下：
II．合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示，其中甲為某種烴。
①甲的結構簡式是 。
②丙和丁生成肉桂的化學方程式是 。
（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經酸化得到肉桂酸，寫出肉桂酸甲酯的結構簡式 。
（4）現用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯H的路線如下，測出A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1︰2︰2︰2︰1︰2。：
①化合物F中的官能團有 （填名稱）。
②B→C的反應類型是 ，F→G的反應類型是 ，
③書寫化學方程式
F→I
G→H
④G的同分異構體中，屬于酯類目苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構體有 種。
其結構簡式分別是
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
回答下列問題：
（1）A的化學名稱為_________。
（2）D的結構簡式為_________。
（3）E的分子式為 。
（4）F生成G的化學方程式為________，該反應類型為__________。
（5）I的結構簡式為___________。
（6）I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：
①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有______種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式 。
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