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        1. 紫杉醇(paclitaxel)是一種抗癌藥,化合物D是紫杉醇的側鏈,D的合成路線如下

          (1)A的合成應用了2010年諾貝爾化學獎的獲獎成果--交叉偶聯(lián)反應,反應式如下(已配平):
          X分子中含碳氮雙鍵(C=N),其結構簡式為___________________。
          (2)已知酯和酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應:
          “醇解反應”的反應類型為________________,B轉化為C中另一產(chǎn)物的結構簡式為_________________。
          (3)若最后一步水解的條件控制不好,D會繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F。
          ①E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應,寫出所得高分子化合物的一種可能的結構簡式: _____________________;
          ②F的同分異構體中,屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜有4個峰的有兩種,請寫出其中一種的結構簡式:_____________________。
          (4)已知:
          寫出以甲醛和乙醛為原料合成CH3COOCH2COCl的路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
          _________________________________
          (1)
          (2)取代反應;CH3COOCH3
          (3)(或);
           
          (4)
          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:

          紫杉醇是一種新型抗癌藥,其分子式為C47H51NO14,它是由如下的A酸和B醇生成的一種酯.
          (1〕A可在無機酸催化下水解,其反應方程式是

          (2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,因為氨基不在(填希臘字母)
          α
          α
          位.
          (3)寫出ROH的分子式:
          C31H38O11
          C31H38O11

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          (2013?鹽城一模)我國科研人員從天然姜屬植物分離出的一種具有顯著殺菌、消炎、解毒作用的化合物H.H的合成路線如下:

          (1)A→B的反應類型是
          取代反應
          取代反應

          (2)化合物B中的含氧官能團為
          醛基
          醛基
          醚鍵
          醚鍵
          .(填官能團名稱)
          (3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式:

          Ⅰ.苯環(huán)上有兩個取代基;Ⅱ.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫;Ⅲ.既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應,水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應.
          (4)實現(xiàn)F→G的轉化中,加入的化合物X(C12H14O3)的結構簡式為

          (5)化合物  是合成紫杉醇的關鍵化合物,請寫出以和CH3CHO為原料制備該化合物的合成路線流程圖
          (無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
          CH2═CH2
          HBr
          CH3CH2Br
          NaOH溶液
          CH3CH2OH.

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          (2011?崇川區(qū)三模)紫杉醇(paclitaxel)是一種抗癌藥,化合物D是紫杉醇的側鏈,D的合成路線如圖甲:

          (1)A的合成應用了2010年諾貝爾化學獎的獲獎成果--交叉偶聯(lián)反應,反應式如下(已配平):
             CH3COOCH2COCl+X
          交叉偶聯(lián)
          A+HCl,X分子中含碳氮雙鍵(C=N),其結構簡式為

          (2)已知酯和酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應:
          CH3COOC2H5+CH3OH
          一定條件
          CH3COOCH3+C2H5OH
          CH3CO+CH3OH
          一定條件
          CH3COOCH3+H
          “醇解反應”的反應類型為
          取代反應
          取代反應
          ,B轉化為C中另一產(chǎn)物的結構簡式為
          CH3COOCH3
          CH3COOCH3

          (3)若最后一步水解的條件控制不好,D會繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F.
          ①E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應,寫出所得高分子化合物的一種可能的結構簡式:

          ②F的同分異構體中,屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜有4個峰的有兩種,請寫出其中一種的結構簡式:

          (4)已知:①RCHO
          HCN
          H+

                     ②R′COOH
          PCl3
          R′COCl
          寫出以甲醛和乙醛為原料合成CH3COOCH2COCl的路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如圖乙.

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          紫杉醇是一種新型抗癌藥,其分子式為C47H51NO14,它是由如圖的A酸和B醇生成的一種酯,A酸結構簡式為如圖,則B醇的分子式為(  )

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          紫杉醇( C47H51NO14)是一種新型抗癌藥,它是由如下的A酸和B醇生成的一種酯.
          A.精英家教網(wǎng)
          B.R-OH ( R是一個含C、H、O的基團 )
          (1)寫出A與B的分子式:
           
          、
           

          (2)A能發(fā)生的反應類型有
           
          (寫2個).
          (3)寫出A水解所得產(chǎn)物的結構簡式:
           
          、
           

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