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        1. (2010?德陽模擬)某有機物A的結構簡式如右圖所示,下列有關敘述正確的是( 。
          分析:A、根據(jù)雙鍵可以和溴單質加成、酚羥基的臨位、對位氫原子可以被溴取代的性質來回答;
          B、官能團決定性質,有臨位氫的醇和氯代烴可以發(fā)生消去反應,醇、酚、酯、鹵代烴均可以發(fā)生取代反應;
          C、根據(jù)基礎物質乙烯、乙炔、苯環(huán)等的共面或共線結構來分析;
          D、酯基、酚羥基等在一定的條件下均可以和氫氧化鈉溶液反應.
          解答:解:A、1molA中含有1mol雙鍵,消耗1mol的Br2,還有2mol的酚羥基鄰對位氫,可以被溴原子取代,能和2molBr2發(fā)生反應,所以1molA最多可以與3molBr2發(fā)生反應,故A錯誤;
          B、A中的醇羥基不能消去,但是氯代烴有臨位的氫原子,能發(fā)生消去反應,醇羥基、酚羥基以及對位臨位氫原子、酯基、鹵代烴均可以發(fā)生取代反應,故B正確;
          C、A中具有乙烯和苯環(huán)的共面結構,這樣一個A分子中最少就有8個碳原子在同一平面上,故C錯誤;
          D、酯基、酚羥基等在一定的條件下均可以和氫氧化鈉溶液反應,1molA中含有1mol酚羥基和1mol水解后能生成酚羥基的酯基,還有鹵代烴中的氯原子,所以1molA與足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗4molNaOH,故D錯誤.
          故選B.
          點評:本題考查學生有關官能團決定性質的知識,要要求學生熟記官能團具有的性質,并熟練運用.
          練習冊系列答案
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          已知Fe3+、Mn2+沉淀的pH如表所示.
          開始沉淀 完全沉淀
          Fe3+ 2.7 4.2
          Mn2+ 8.3 10.4
          (1)此工藝中理論上投入原料Fe(NO33和Mn(NO32的物質的量之比應為
          2:1
          2:1

          (2)控制pH的操作中m的值為
          10.4
          10.4

          Ⅱ、用MnFe2O4熱化學循環(huán)制取氫氣:MnFe2O4(s)
           1000K 
          .
           
          MnFe2O(4-x)(s)+
          x
          2
          8O2(g);△H1=akJ/mol,
          MnFe2O(4-x)(s)+xH2O(l)═MnFe2O4(s)+xH2(g);△H2=bkJ/mol,
          (3)由上可知,H2燃燒的熱化學方程式是
          H2(g)+
          1
          2
          O2(g)═H2O(l);△H=-
          a+b
          x
          kJ/mol
          H2(g)+
          1
          2
          O2(g)═H2O(l);△H=-
          a+b
          x
          kJ/mol

          (4)該熱化學循環(huán)制取氫氣的優(yōu)點是
          A、B、C
          A、B、C
          (填字母編號).
          A.過程簡單、無污染         B.物料可循環(huán)使用   C.氧氣和氫氣在不同步驟生成,安全且易分離
          Ⅲ、工業(yè)上可用H2、HCl通過如圖的循環(huán)流程制取太陽能材料高純硅.

          反應①Si(粗)+3HCl(g)
           553--573K 
          .
           
          SiHCI3(l)+H2(g)
          反應②:SiHCl3(l)+H2(g)
           1373K 
          .
           
          Si(純)+3HCl(g)
          (5)上圖中,假設在每一輪次的投料生產(chǎn)中,硅元素沒有損失,反應①中HCl的利用率和反應②中H2的利用率均為75%.則在下一輪次的生產(chǎn)中,需補充投入HCl和H2的體積比是
          3:1
          3:1

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