Question

有機物E（C₆H₈O₄）廣泛應用于涂料行業(yè)中，某同學設計如下路線合成E（其中A的相對分子質(zhì)量是56，B的相對分子質(zhì)量比A大69）．

（1）烴A的分子式是

C₄H₈

．
（2）③的反應類型是

取代（或酯化）

反應．
（3）已知E為順式結(jié)構(gòu)，則用結(jié)構(gòu)簡式表示其結(jié)構(gòu)是

．
（4）下列說法正確的是

ad

（填序號）．
a．反應①屬于取代反應          b．B與二氯甲烷互為同系物
c．C不存在羧酸類同分異構(gòu)體     d．D能發(fā)生縮聚反應
（5）若C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應完成：C

④

⑤

⑥

⑦酸化

D．則⑥所需的無機試劑及反應條件是

氫氧化鈉醇溶液、加熱

；④的化學方程式是

．

Answer 1

分析：烴A的相對分子質(zhì)量是56，由轉(zhuǎn)化關(guān)系中C的分子式C₄H₈O₂可知，A分子中含有4個碳原子，故含有氫原子數(shù)目為

56-4×12

1

=8，故A的分子式為C₄H₈，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為氯代烴，B的相對分子質(zhì)量比A大69，B為二元氯代烴，故C為二元醇，由C與D（C₄H₄O₄）的分子式可知，C發(fā)生氧化反應生成D，且D為二元羧酸，D的不飽和度為

4×2+2-4

2

=3，故D中含有C=C雙鍵，D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH，逆推可知，C為HOCH₂-CH=CH-CH₂OH，B為ClCH₂-CH=CH-CH₂Cl，A為CH₃CH=CHCH₃，D與CH₃OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E（C₆H₈O₄），故E的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃OOC-CH=CH-COOCH₃，據(jù)此解答．

解答：解：烴A的相對分子質(zhì)量是56，由轉(zhuǎn)化關(guān)系中C的分子式C₄H₈O₂可知，A分子中含有4個碳原子，故含有氫原子數(shù)目為

56-4×12

1

=8，故A的分子式為C₄H₈，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為氯代烴，B的相對分子質(zhì)量比A大69，B為二元氯代烴，故C為二元醇，由C與D（C₄H₄O₄）的分子式可知，C發(fā)生氧化反應生成D，且D為二元羧酸，D的不飽和度為

4×2+2-4

2

=3，故D中含有C=C雙鍵，D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH，逆推可知，C為HOCH₂-CH=CH-CH₂OH，B為ClCH₂-CH=CH-CH₂Cl，A為CH₃CH=CHCH₃，D與CH₃OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E（C₆H₈O₄），故E的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃OOC-CH=CH-COOCH₃，
（1）由上述分析可知，烴A的分子式為C₄H₈，
故答案為：C₄H₈；
（2）反應③是HOOC-CH=CH-COOH與CH₃OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成E（C₆H₈O₄），屬于取代反應，
故答案為：取代反應（酯化反應）；
（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為CH₃OOC-CH=CH-COOCH₃，為順式結(jié)構(gòu)，故其結(jié)構(gòu)為：，
故答案為：；
（4）a．反應①是CH₃CH=CHCH₃與氯氣反應生成ClCH₂-CH=CH-CH₂Cl，屬于取代反應，故a正確；
b．B中含有C=C雙鍵，與二氯甲烷不是同系物，故b錯誤；
c．C存在羧酸類同分異構(gòu)體，如CH₃CH₂CH₂COOH等，故c錯誤；
d．D分子中含有2個-COOH，能發(fā)生縮聚反應，故d正確；
故答案為：ad；
（4）C轉(zhuǎn)化為D經(jīng)過如下4步反應完成：C

④

⑤

⑥

⑦酸化

D，反應④與HCl發(fā)生加成反應，保護C=C雙鍵被酸性高錳酸鉀氧化，反應方程式為：
，反應⑥在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應，還原C=C雙鍵，
故答案為：氫氧化鈉醇溶液、加熱；．

點評：本題考查有機物的推斷與合成，根據(jù)反應條件及有機物的分子式確定有機物的結(jié)構(gòu)，注意掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等．