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        1. 【題目】實驗室利用橄欖石尾礦(主要成分為MgO及少量FeO、Fe2O3、Al2O3等)制備純凈氯化鎂晶體(MgCl2·6H2O),實驗流程如下:

          已知幾種金屬陽離子形成氫氧化物沉淀時的pH如下表

          回答下列問題:

          (1)“浸取”步驟中,能加快浸取速率的方法有______________________(任寫兩種)。

          (2)氣體X的電子式為___________,濾渣1經(jīng)過處理可以制得一種高效的無機高分子混凝劑、凈水劑,其化學(xué)式為[Fe2(OH)n(SO4)(3-0.5n)]m,則該物質(zhì)中鐵元素的化合價為___________。

          (3)加入H2O2的目的是___________;若將上述過程中的“H2O2”用“ NaClO”代替也能達到同樣目的,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________________________。

          (4)“一系列操作”主要包括加入足量鹽酸,然后經(jīng)過______________________、過濾、洗滌,即得到氯化鎂晶體。

          (5)準(zhǔn)確稱取2.000g氯化鎂晶體產(chǎn)品于250mL錐形瓶中,加水50mL使其完全溶解,加入100mL氨性緩沖液和少量鉻黑T指示劑,溶液顯酒紅色,在不斷震蕩下,用0.5000mol·L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,其反應(yīng)原理為Mg2++Y4-=MgY2-,滴定終點時消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積19.00mL。

          ①則產(chǎn)品中MgCl2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。

          ②下列滴定操作會導(dǎo)致測量結(jié)果偏高的是___________(填宇母)。

          a.錐形瓶洗滌后沒有干燥 b.滴定時錐形瓶中有液體濺出

          c滴定終點時俯視讀數(shù) d滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

          【答案】將橄欖石尾礦粉碎、增大鹽酸濃度、適當(dāng)提高反應(yīng)溫度等 +3 Fe2+氧化為Fe3+ ClO-+2Fe2++2H+=2 Fe3++Cl-+H2O 蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶 96.4% d

          【解析】

          根據(jù)流程:橄欖石尾礦(主要成分為MgO及少量FeO、Fe2O3、Al2O3等)加入鹽酸,MgO溶解生成氯化鎂,F(xiàn)eO、Fe2O3、Al2O3發(fā)生反應(yīng)生成氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鋁,加入過氧化氫氧化亞鐵離子生成三價鐵離子,通入氣體X調(diào)節(jié)pH,沉淀鐵離子生氫氧化鐵沉淀,則氣體X應(yīng)為氨氣,向濾液中加入過量氫氧化鈉溶液,過濾后得到氫氧化鎂沉淀,再經(jīng)過一系列操作得到氯化鎂晶體,據(jù)此分析解答。

          (1)“浸取”步驟中,能加快浸取速率的方法有:將橄欖石尾礦粉碎、增大鹽酸濃度、適當(dāng)提高反應(yīng)溫度等;

          故答案為:將橄欖石尾礦粉碎、增大鹽酸濃度、適當(dāng)提高反應(yīng)溫度等;

          (2)氣體X為氨氣,其電子式為;

          設(shè)鐵元素的化合價為x,根據(jù)化合價代數(shù)和為零有:2x+(-1)n+(-2)×(3-0.5n)=0,解得:x=+3;

          故答案為:+3;

          (3)根據(jù)以上分析,加入H2O2的目的是將Fe2+氧化為Fe3+;若將上述過程中的“H2O2”用“ NaClO”代替,則發(fā)生反應(yīng)生成Fe3+Cl-,反應(yīng)的離子方程式為ClO-+2Fe2++2H+=2 Fe3++Cl-+H2O;

          故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+ ;ClO-+2Fe2++2H+=2 Fe3++Cl-+H2O

          (4)加入足量鹽酸溶解氫氧化鎂得到氯化鎂溶液,然后經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,即得到氯化鎂晶體;

          故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;

          5)根據(jù)反應(yīng)Mg2++Y4-=MgY2-,準(zhǔn)確稱取2.000g氯化鎂晶體產(chǎn)品于250mL錐形瓶中,加水50mL使其完全溶解,用0.5000mol·L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積19.00mL。

          則Mg2+ Y4-,
          1 1
          0.5000mol·L-1×0.019L n= 0.5000mol·L-1×0.019L=0.0095mol
          則產(chǎn)品中MgCl2·6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=96.4%,
          根據(jù)c(待測)=分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,
          a.錐形瓶洗滌后沒有干燥對測定結(jié)果無影響,故A錯誤;
          b.滴定時錐形瓶中有液體濺出導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,B錯誤;
          c滴定終點時俯視讀數(shù),導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液體積讀數(shù)偏小,測定結(jié)果偏低,故C錯誤;
          d滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積增大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,所以d選項是正確的。
          故答案為:96.4%d。

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】(1)19 g 某二價金屬氯化物(ACl2)中含有0.4 mol Cl-,則ACl2的摩爾質(zhì)量是________;A的相對原子質(zhì)量是________ACl2的化學(xué)式是________。

          (2)同溫同壓下,同體積的氨氣(NH3)和氧氣的質(zhì)量比是__________,相同質(zhì)量的氨氣和氧氣的體積比是________;同溫同壓下同體積的H2A氣體的質(zhì)量分別是0.2 g1.6 g,則氣體A的相對分子質(zhì)量為________,含有A的分子個數(shù)為________

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】據(jù)報道,最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質(zhì)溶液的新型手機電池,電量可達現(xiàn)在使用的鎳氫電池或鋰電池的十倍,可連續(xù)使用一個月才充一次電。其電池反應(yīng)為:

          2CH3OH3O24OH-2CO32-6H2O,則下列說法錯誤的是

          A. 放電時CH3OH參與反應(yīng)的電極為正極

          B. 充電時電解質(zhì)溶液的pH逐漸增大

          C. 放電時負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CH3OH6e8OHCO32—6H2O

          D. 充電時每生成1 mol CH3OH轉(zhuǎn)移6 mol電子

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】以有機物A(含有苯環(huán)的烴,化學(xué)式C8H8)和CCl4為原料合成苯丙氨酸E的流程如下:

          已知:烴分子中的氫原子被鹵素原子取代所生成的衍生物叫做鹵代烴,如CH3CH2Cl;鹵代烴在NaOH水溶液加熱條件下會水解,如:

          CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl

          CH2ClCH2Cl+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaCl

          (該反應(yīng)不需要條件就迅速轉(zhuǎn)化)

          R-CH2CH2OHR-CH=CH2+H2O

          (1)D→E的反應(yīng)類型為_____________________。

          (2)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________

          (3)有關(guān)D的敘述錯誤的是___________(填序號)。

          a.能使酸性KMnO4溶液褪色 b.能與溴的CCl4溶液反應(yīng)

          c.能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng) d.能發(fā)生水解反應(yīng)

          (4)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________。

          (5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體共有_________種。

          屬于酯類;苯環(huán)上只有兩個對位取代基,其中一個為—NH2。

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】氮化鉻(CrN)是一種良好的耐磨材料,實驗室可用無水氯化鉻(CrCl3)與氨氣在高溫下反應(yīng)制備,反應(yīng)原理為CrCl3+NH3CrN+3HCl。無水氯化鈣對氨氣具有突出的吸附能力,其吸附過程中容易膨脹、結(jié)塊;卮鹣铝袉栴}:

          (1)制備無水氯化鉻。氯化鉻有很強的吸水性,通常以氯化鉻晶體(CrCl3·6H2O)的形式存在。直接加熱脫水往往得到Cr2O3,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。以氯化鉻晶體制備無水氯化鉻的方法是_________________________________

          (2)制備氮化鉻。某實驗小組設(shè)計制備氮化鉻的裝置如下圖所示(夾持與加熱裝置省略):

          ①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________。

          ②實驗開始時,要先打開裝置A中活塞,后加熱裝置C,目的是______________________。

          ③裝置B中盛放的試劑是___________,裝置D的作用是______________________。

          ④有同學(xué)認(rèn)為該裝置有一個缺陷,該缺陷是______________________

          (3)氮化鉻的純度測定。制得的CrN中含有Cr2N雜質(zhì),取樣品14.38g在空氣中充分加熱,得固體殘渣(Cr2O3)的質(zhì)量為16.72g,則樣品中CrN與Cr2N的物質(zhì)的量之比為___________。

          (4)工業(yè)上也可用Cr2O3與NH3在高溫下反應(yīng)制備CrN。相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________,提出一條能降低粗產(chǎn)品中氧含量的措施:______________________

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】一定溫度下,在固定體積的密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):2HIH2+I2。若c(HI)0.1 mol·L-1降到0.07 mol·L-1,需要15 s,那么c(HI)0.07 mol·L-1降到0.05 mol·L-1,所需反應(yīng)的時間為 (  )

          A. 5 sB. 10 sC. 大于10 sD. 小于10 s

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】某種濃差電池的裝置如下圖所示,堿液室中加入電石渣漿液[主要成分為Ca(OH)2],酸液室通入CO2(NaCl為支持電解質(zhì)),產(chǎn)生電能的同時可生產(chǎn)純堿等物質(zhì)。下列敘述錯誤的是(

          A. 電子由M極經(jīng)外電路流向N

          B. N電極區(qū)的電極反應(yīng)式為2H++2e=H2

          C. 在堿液室可以生成 NaHCO3、Na2CO3

          D. 放電一段時間后,酸液室溶液pH增大

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】R、XYZ是四種元素,其常見化合價均為+2,X2+與單質(zhì)R不反應(yīng),X2++Z=X+Z2+,Y+Z2+=Y2++Z。這四種離子被還原成0價時,表現(xiàn)的氧化性強弱順序為( )

          A.R2+>X2+>Z2+>Y2+B.X2+>R2+>Y2+>Z2+

          C.Y2+>Z2+>R2+>X2+D.Z2+>X2+>R2+>Y2+

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          【題目】下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)且正確的是( )

          A. 乙醇與溴化氫的水溶液共熱:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

          B. 甲烷和氯氣在光照條件下的反應(yīng):2CH4+Cl22CH3Cl+H2

          C. 苯酚溶液中滴入NaOH溶液:H++ OH-H2O

          D. 苯酚鈉溶液中通入少量CO2CO2+ H2O + 2C6H5O-2C6H5OH + 2CO32—

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