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        1. (2012?江蘇)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:

          (1)化合物A 中的含氧官能團(tuán)為
          羥基
          羥基
          醛基
          醛基
          (填官能團(tuán)名稱).
          (2)反應(yīng)①→⑤中,屬于取代反應(yīng)的是
          ①③⑤
          ①③⑤
          (填序號(hào)).
          (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          I.分子中含有兩個(gè)苯環(huán);II.分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng).
          (4)實(shí)現(xiàn)D→E 的轉(zhuǎn)化中,加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          (5)已知:化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體,請(qǐng)寫出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖
          (無(wú)機(jī)試劑任用).
          合成路線流程圖示例如下:
          分析:合成H的各物質(zhì)都在合成圖中,由碳鏈骨架和官能團(tuán)的變化可知,反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為還原反應(yīng),反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)④為加成反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng);
          (1)A為鄰羥基苯甲醛,含有-OH、-CHO;
          (2)根據(jù)以上分析判斷反應(yīng)類型;
          (3)B為,其一種同分異構(gòu)體滿足I.分子中含有兩個(gè)苯環(huán);II.分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng),則該有機(jī)物中不含酚羥基,含2個(gè)苯環(huán)及酯的結(jié)構(gòu),且水解后生成苯酚結(jié)構(gòu);
          (4)D為,E為,D與X反應(yīng)生成E,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X一定含-CHO;
          (5)先發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,再還原為苯胺,然后與反應(yīng)生成的物質(zhì),該物質(zhì)再與SOCl2在加熱條件下反應(yīng)得到產(chǎn)物.
          解答:解:合成H的各物質(zhì)都在合成圖中,由碳鏈骨架和官能團(tuán)的變化可知,反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為還原反應(yīng),反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)④為加成反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng);
          (1)A為鄰羥基苯甲醛,含有-OH、-CHO,名稱分別為羥基、醛基,故答案為:羥基;醛基;
          (2)根據(jù)以上分析可知①③⑤為取代反應(yīng),故答案為:①③⑤;
          (3)B為,其一種同分異構(gòu)體滿足I.分子中含有兩個(gè)苯環(huán);II.分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng),則該有機(jī)物中不含酚羥基,含2個(gè)苯環(huán)及酯的結(jié)構(gòu),且水解后生成苯酚結(jié)構(gòu),符合條件的同分異構(gòu)體為,
          故答案為:;
          (4)D為,E為,D與X反應(yīng)生成E,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X一定含-CHO,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
          故答案為:
          (5)先發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,再還原為苯胺,然后與反應(yīng)生成的物質(zhì),該物質(zhì)再與SOCl2在加熱條件下反應(yīng)得到產(chǎn)物,則合成路線流程圖為,
          故答案為:
          點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,明確合成圖中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、碳鏈結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)的變化等即可解答,題目難度中等,(5)為解答的難點(diǎn),注意結(jié)合信息來(lái)分析解答.
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2012?江蘇一模)A、B、C都是元素周期表中的短周期元素,它們的核電荷數(shù)依次增大.第2周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍,B原子的最外層p軌道的電子為半滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素.D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿.請(qǐng)用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)或化學(xué)式填空:
          (1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序?yàn)?!--BA-->
          C<O<N
          C<O<N

          (2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子中其中心原子采取
          sp2
          sp2
          雜化.
          (3)已知A、C形成的化合物分子甲與B的單質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相似,1mol甲中含有π鍵的數(shù)目為
          2NA(或1.204×1024
          2NA(或1.204×1024

          (4)D的核外電子排布式是
          1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1
          1s22s22p63s23p63d104s1(或[Ar]3d104s1
          ,它的高價(jià)離子與B的簡(jiǎn)單氫化物形成的配離子的化學(xué)式為
          [Cu(NH34]2+
          [Cu(NH34]2+

          (5)D的氫化物的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,寫出此氫化物在氯氣中燃燒的化學(xué)方程式
          2CuH+3Cl2
           點(diǎn)燃 
          .
           
          2CuCl2+2HCl
          2CuH+3Cl2
           點(diǎn)燃 
          .
           
          2CuCl2+2HCl

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2012?江蘇一模)下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是(  )

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

          (2012?江蘇一模)在蘋果、香蕉等水果的果香中存在著乙酸正丁酯.某化學(xué)課外興趣小組欲以乙酸和正丁醇為原料合成乙酸正丁酯.
          ★乙酸正丁酯的制備
          在干燥的50mL圓底燒瓶中,加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石.按圖安裝帶分水器的回流反應(yīng)裝置,并在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口.
          打開冷凝水,圓底燒瓶在石棉網(wǎng)上用小火加熱.在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來(lái)的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)后,停止加熱,記錄分出的水的體積.
          ★產(chǎn)品的精制
          將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中,用10mL水洗滌.有機(jī)層繼續(xù)用10mL10%Na2CO3洗滌至中性,再用10mL 的水洗滌,最后將有機(jī)層倒入錐形瓶中,再用無(wú)水硫酸鎂干燥.將干燥后的乙酸正丁酯濾入50mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集124~126℃的餾分,得11.34g產(chǎn)品.
          (1)冷水應(yīng)該從冷凝管
          a
          a
          (填a或b)管口通入.
          (2)判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)是:
          分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn)
          分水器中的水層不再增加時(shí),視為反應(yīng)的終點(diǎn)

          (3)本實(shí)驗(yàn)提高產(chǎn)品產(chǎn)率的方法是
          使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率
          使用分水器分離酯化反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率

          (4)產(chǎn)品的精制過(guò)程中,第一次水洗的目的是
          除去乙酸及少量的正丁醇
          除去乙酸及少量的正丁醇
          ,第二次水洗的目的是
          除去溶于酯中的少量無(wú)機(jī)鹽
          除去溶于酯中的少量無(wú)機(jī)鹽
          .洗滌完成后將有機(jī)層從分液漏斗的
          上端
          上端
          置入錐形瓶中.
          (5)該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,生成乙酸正丁酯的產(chǎn)率是
          78.4%
          78.4%

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2012?江蘇)[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
          一項(xiàng)科學(xué)研究成果表明,銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO).
          (1)向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO32 和Mn(NO32 溶液中加入Na2CO3 溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得CuMn2O4
          ①M(fèi)n2+基態(tài)的電子排布式可表示為
          1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5
          1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5

          ②NO3-的空間構(gòu)型是
          平面三角形
          平面三角形
          (用文字描述).
          (2)在銅錳氧化物的催化下,CO 被氧化為CO2,HCHO 被氧化為CO2 和H2O.
          ①根據(jù)等電子體原理,CO 分子的結(jié)構(gòu)式為
          C≡O(shè)
          C≡O(shè)

          ②H2O 分子中O 原子軌道的雜化類型為
          sp3
          sp3

          ③1mol CO2 中含有的σ鍵數(shù)目為
          2×6.02×1023個(gè)(或2mol)
          2×6.02×1023個(gè)(或2mol)

          (3)向CuSO4 溶液中加入過(guò)量NaOH 溶液可生成[Cu (OH)4]2-.不考慮空間構(gòu)型,[Cu(OH)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

          (2012?江蘇一模)重鉻酸銨[(NH42Cr2O7]是一種桔黃色結(jié)晶,可用作有機(jī)合成催化劑、實(shí)驗(yàn)室制純凈的N2及Cr2O3等.實(shí)驗(yàn)室可由工業(yè)級(jí)鉻酸鈉(Na2CrO4)為原料制取.有關(guān)物質(zhì)溶解度如圖所示.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
          步驟1:將鉻酸鈉溶于適量的水,加入一定量濃硫酸酸化,使鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為重鉻酸鈉.
          步驟2:將上述溶液蒸發(fā)結(jié)晶,并趁熱過(guò)濾.
          步驟3:將步驟二得到的晶體再溶解,再蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過(guò)濾.
          步驟4:將步驟三得到的濾液冷卻至40℃左右進(jìn)行結(jié)晶,用水洗滌,獲得重鉻酸鈉晶體.
          步驟5:將步驟四得到的重鉻酸鈉和氯化銨按物質(zhì)的量之比1:2溶于適量的水,加熱至105~110℃時(shí),讓其充分反應(yīng).
          (1)步驟1是一個(gè)可逆反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為
          2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
          2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

          (2)步驟2、3的主要目的是
          除去硫酸鈉雜質(zhì)
          除去硫酸鈉雜質(zhì)

          (3)步驟4在40℃左右結(jié)晶,其主要目的是
          盡量使硫酸鈉不析出
          盡量使硫酸鈉不析出

          (4)步驟5中獲得(NH42Cr2O7還需補(bǔ)充的操作有
          冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥
          冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌及干燥

          (5)(NH42Cr2O7受熱分解制取Cr2O3的化學(xué)方程式為
          (NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O
          (NH42Cr2O7═Cr2O3+N2↑+4H2O

          (6)對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)和含量測(cè)定.
          ①檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否有K+,其操作方法及判斷依據(jù)是
          用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說(shuō)明含有鉀離子,否則不含
          用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無(wú)色,然后蘸取晶體或者其溶液少許,在酒精燈火焰上灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,若火焰顯示藍(lán)色說(shuō)明含有鉀離子,否則不含

          ②為了測(cè)定上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的含量,稱取樣品0.150g,置于錐形瓶中,加50mL水,再加入2gKI(過(guò)量)及稍過(guò)量的稀硫酸溶液,搖勻,暗處放置10min,然后加150mL蒸餾水并加入3mL 0.5%淀粉溶液,用0.1000mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00mL,則上述產(chǎn)品中(NH42Cr2O7的純度為
          84%
          84%
          (假定雜質(zhì)不參加反應(yīng),已知:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,I2+2S2O
           
          2-
          3
          ═2I-+S4O
           
          2-
          6

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