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        1. [化學(xué)---有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
          一定條件下,利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH32SO4反應(yīng)生成A.二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖.試回答:
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          (1)“亮菌甲素”的分子式為_(kāi)_____,1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗______mol Br2;有機(jī)物A不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有______(填序號(hào)).①加成反應(yīng)       ②酯化反應(yīng)       ③水解反應(yīng)       ④消去反應(yīng)
          (2)已知:

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          有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

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          ①C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_____.
          ②1mol G跟1mol H2在一定條件下反應(yīng),生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.
          ③符合下列條件E的同分異構(gòu)體有______種,寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______.
          a.遇FeCl3溶液呈紫色;b.不能發(fā)生水解反應(yīng),但能發(fā)生銀鏡反應(yīng);c.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,且分子中無(wú)甲基.
          (1)根據(jù)亮菌甲素的結(jié)構(gòu)式可判斷出,1個(gè)亮菌甲素中含有12個(gè)C原子,10個(gè)H原子以及5個(gè)O原子,
          故分子式為C12H10O5,1mol亮菌甲素中含有1mol酚羥基,苯環(huán)中有有2mol鄰位H原子可被取代,含有1molC=C鍵,發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol溴,共3mol,有機(jī)物A中含有C=C鍵和酯基等官能團(tuán),能發(fā)生加成、取代能發(fā)生,但不能發(fā)生水解和消去反應(yīng),故答案為:C12H10O5;3;②④;
          (2)根據(jù)題中信息,A在臭氧作用下反應(yīng)生成B和C,根據(jù)化合價(jià)的斷裂方式可知,B為

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          ,C為

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          ,C在NaOH作用下水解生成D,D為

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          ,D加成生成F,F(xiàn)為

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          ,F(xiàn)在濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng),根據(jù)題給信息可知最終產(chǎn)物為G,G為CH3-CH≡CH-COOH,以此解答以下各問(wèn):
          ①根據(jù)題中信息,A在臭氧作用下反應(yīng)生成B和C,根據(jù)化合價(jià)的斷裂方式可知,B為

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          ,C為

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          ,C在NaOH作用下水解生成D,D為

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          ,C→D的化學(xué)方程式為,

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          ,
          故答案為:

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          ;
          ②D加成生成F,F(xiàn)為

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          ,F(xiàn)在濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng),根據(jù)題給信息可知最終產(chǎn)物為G,G為CH3-CH≡CH-COOH,1mol G跟1mol H2在一定條件下反應(yīng),生成物為CH3-CH=CH-COOH,故答案為:CH3-CH=CH-COOH;
          ③根據(jù)題給信息,B在HCl作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成醇,則C為
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          ,其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)為a.遇FeCl3溶液呈紫色;b.不能發(fā)生水解反應(yīng),但能發(fā)生銀鏡反應(yīng);c.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,且分子中無(wú)甲基,說(shuō)明結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上連有羥基,結(jié)構(gòu)中含有醛基但不含酯基,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),苯環(huán)上只有一種等效氫原子,根據(jù)這些結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)可寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)有4種,分別為:

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          故答案為:4;

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          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2012?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          化合物A經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到一種環(huán)狀酯G.

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
          (1)寫(xiě)出F-G反應(yīng)的化學(xué)方程式:

          (2)寫(xiě)出F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
          醇羥基和羧基
          醇羥基和羧基

          (3)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          ①是苯的對(duì)位二取代化合物;②不能與FeCl,溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③不考慮烯醇結(jié)構(gòu).
          (4)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì).寫(xiě)出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
          (僅要求寫(xiě)出1種).

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2013?濱州一模)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
          龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物--氟卡尼的中間體.
          I、已知,龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖1所示.
          (1)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,不正確的是
          BD
          BD
          (填字母).
          A.能與氯化鐵溶液顯色     B.分子中含有羧基、羥基等官能團(tuán)
          C.能與溴水反應(yīng)           D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳
          II、已知:RCH2CH(OH)CH3 
           濃硫酸 
          .
          加熱
            RCH=CHCH3和RCH2CH=CH2X及其他幾種有機(jī)物存在如圖2轉(zhuǎn)化關(guān)系,且A和B互為同分異構(gòu)體:
          回答以下問(wèn)題:
          (2)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

          (3)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是
          (填代號(hào)).
          ①取代反應(yīng)  ②加成反應(yīng)  ③消去反應(yīng)  ④氧化反應(yīng)  ⑤還原反應(yīng)  ⑥加聚反應(yīng)
          (4)符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          據(jù)報(bào)道,衛(wèi)生部決定從2011年5月1日起禁用面粉增白劑.資料顯示,目前應(yīng)用于面粉的增白劑幾乎全是過(guò)氧化苯甲酰,其合成路線(xiàn)如下,

          (1)過(guò)氧化苯甲酰的組成元素僅為C、H、O,其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.45%,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為69.42%,相對(duì)分子質(zhì)量為242,通過(guò)計(jì)算和推理可知,過(guò)氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          (2)反應(yīng)①所需的條件為
          光照
          光照
          ,②的反應(yīng)類(lèi)型為
          氧化反應(yīng)
          氧化反應(yīng)

          (3)苯甲酸有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的有
          4
          4
          種(不含苯甲酸).
          (4)苯甲酰氯的同分異構(gòu)體鄰氯苯甲醛可用于制備有機(jī)化工原料水楊酸 ,請(qǐng)用流程圖表示制備過(guò)程:(如:CH3CH2OH
          濃硫酸
          170℃
            CH2=CH2
          Br2
          CH2Br-CH2Br)

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2013?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          已知:醛分子間可相互發(fā)生縮合反應(yīng),這是使碳鏈增長(zhǎng)的重要方式之一,例如:
          R-CHO+CH3CHO
          一定條件
           R-CH=CH-CHO+H2O
          有機(jī)物E可分別由有機(jī)物A和C通過(guò)下列兩種方法制備:

          (1)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          ,反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是
          消去反應(yīng)
          消去反應(yīng)

          (2)寫(xiě)出B與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式
          +NaOH
          H2O
          +NaBr
          +NaOH
          H2O
          +NaBr

          (3)E有多種同分異構(gòu)體,其中與E具有相同官能團(tuán),且屬于芳香族化合物的物質(zhì)有
          4
          4
          種.

          (4)乙基香草醛是有機(jī)物A的同分異構(gòu)體,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
          ac
          ac


          a.乙基香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)
          b.乙基香草醛能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
          c.1mol乙基香草醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
          d.乙基香草醛和有機(jī)物A能用FeCl3溶液來(lái)鑒別.

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2012?唐山三模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          避蚊胺(又名DEET)是一種對(duì)人安全、活性高且無(wú)抗藥性的新型驅(qū)蚊劑,在日常生活中得到廣泛的應(yīng)用;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:可表示為 
          已知:RCOOH
          SOCl2
          RCOCl(酰氯):RCOCl+NH3→RCONH2+HCl,
          避蚊胺在一定條件下,可通過(guò)下面的合成路線(xiàn)(如圖)來(lái)合成:

          根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
          (1)由避蚊胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè),下列敘述正確的是(填字母代號(hào))
          ABD
          ABD

          A.它能使酸性高錳酸鉀溶液裉色B.它能發(fā)生水解反應(yīng)
          C.它與甲苯互為同系物D.一定條件下,它可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
          (2)在反應(yīng)①~⑦中,反應(yīng)類(lèi)型判斷正確的是(填字母代號(hào))
          AD
          AD

          A.②③④⑤均屬于取代反應(yīng)B.只有③④屬于取代反應(yīng)
          C.②屬于加成反應(yīng)D.①⑥⑦屬于氧化反應(yīng)
          (3)寫(xiě)出C→DEET的化學(xué)反應(yīng)方程式:

          (4)寫(xiě)出符合下列要求的B的所有同分異構(gòu)體

          ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②苯環(huán)上只有間位取代基,③能與NaOH溶液反應(yīng).
          (5)經(jīng)核磁共振氫譜圖顯示A的某種同分異構(gòu)體J中只有兩種環(huán)境的氫原子,J物質(zhì)被酸性高錳酸鉀氧化后得到的產(chǎn)物在一定條件下可與乙二醇反應(yīng),生成滌綸(聚酯纖維),試寫(xiě)也生成滌綸的反應(yīng)方程式:

          (6)路線(xiàn)Ⅱ與路線(xiàn)Ⅰ對(duì)比存在的缺點(diǎn)是(寫(xiě)一條即可)
          步驟多,過(guò)程復(fù)雜,原料利用率低
          步驟多,過(guò)程復(fù)雜,原料利用率低

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