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        1. 已知I、鹵代烴或醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),雙鍵通常是在含氫較少的碳上形成:
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          Ⅱ、烯烴與HBr發(fā)生加成時(shí),不同的條件下有不同的反應(yīng)方式:

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          化合物L(fēng)是由某一鹵代烴A經(jīng)過(guò)下列一系列變化合成的:

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          上述物質(zhì)中,A、H、J是同分異構(gòu)體,H分子中除鹵素原子外,還含有一個(gè)“C6H5-”、兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“-CH2”、一個(gè)“
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          ”,且當(dāng)兩“-CH3”上的H再被一個(gè)同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時(shí),只能得到一種結(jié)構(gòu).回答下列問(wèn)題:
          (1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H:______,A:______.
          (2)在A~L物質(zhì)中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構(gòu)體的一組物質(zhì)是______;F含有的官能團(tuán)名稱是______; L可以通過(guò)______反應(yīng)形成高分子化合物.
          (3)在A~L物質(zhì)中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是______,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
          (4)反應(yīng)(11)的類型為_(kāi)_____,化學(xué)方程式為:______.
          H分子中除鹵素原子外,還含有一個(gè)“C6H5-”、兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“-CH2”、一個(gè)“
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          ”,且當(dāng)兩“-CH3”上的H再被一個(gè)同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時(shí),只能得到一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明兩個(gè)甲基在同一個(gè)碳原子上,所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為


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          H和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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          ,I和氫溴酸、臭氧反應(yīng)生成J,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
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          ,A、H、J是同分異構(gòu)體,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為


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          ,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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          ;J和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成K,則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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          ;
          B和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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          ,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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          ,D被氧氣氧化生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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          ,E被新制氫氧化銅氧化生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

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          ,F(xiàn)在加熱、濃硫酸催化作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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          ,G和K發(fā)生酯化反應(yīng)生成L,L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

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          (1)通過(guò)以上分析知,H和A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:


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          、


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          ,
          故答案為:


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          (2)在A~L物質(zhì)中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構(gòu)體的一組物質(zhì)是B和I,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

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          ,所以F中含有羥基和羧基,L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

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          ,所以L通過(guò)聚合反應(yīng)生成高分子化合物,
          故答案為:B和I;羥基、羧基;聚合;
          (3)在A~L物質(zhì)中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是E,反應(yīng)方程式為

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          ,
          故答案為:E;

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          ;
          (4)反應(yīng)(11)的類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:

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          故答案為:取代(填酯化也可);

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          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2009?廣州二模)消去反應(yīng)是有機(jī)合成中引入不飽和鍵的常見(jiàn)途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì).
          (1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表:
          鹵代烴或醇 相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率
            
          81%            19%
               
          80%            20%
            
          80%            20%
                
          90%             10%
          分析表中數(shù)據(jù),得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)脫氫位置傾向的主要結(jié)論是
          氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴)
          氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去(或:主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴)


          (2)列舉一個(gè)不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          (3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種.寫出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu):

          (4)以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應(yīng)流程:

          A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          CH3CH2CH=CHCH3
          CH3CH2CH=CHCH3
          C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          CH3CH2C≡CCH3
          CH3CH2C≡CCH3
           流程的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是
          ①③
          ①③
          (填編號(hào))

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (2010?宜賓模擬)已知I、鹵代烴或醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),雙鍵通常是在含氫較少的碳上形成:
          Ⅱ、烯烴與HBr發(fā)生加成時(shí),不同的條件下有不同的反應(yīng)方式:

          化合物L(fēng)是由某一鹵代烴A經(jīng)過(guò)下列一系列變化合成的:


          上述物質(zhì)中,A、H、J是同分異構(gòu)體,H分子中除鹵素原子外,還含有一個(gè)“C6H5-”、兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“-CH2”、一個(gè)“”,且當(dāng)兩“-CH3”上的H再被一個(gè)同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時(shí),只能得到一種結(jié)構(gòu).回答下列問(wèn)題:
          (1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H:
          ,A:

          (2)在A~L物質(zhì)中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構(gòu)體的一組物質(zhì)是
          B和I
          B和I
          ;F含有的官能團(tuán)名稱是
          羥基和羧基
          羥基和羧基
          ; L可以通過(guò)
          聚合
          聚合
          反應(yīng)形成高分子化合物.
          (3)在A~L物質(zhì)中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是
          E
          E
          ,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:

          (4)反應(yīng)(11)的類型為
          取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
          取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
          ,化學(xué)方程式為:

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2009年廣東省廣州市高考化學(xué)二模試卷(解析版) 題型:解答題

          消去反應(yīng)是有機(jī)合成中引入不飽和鍵的常見(jiàn)途徑,大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì).
          (1)一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后,相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表:
          鹵代烴或醇相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率
            
          81%            19%
               
          80%            20%
            
          80%            20%
                
          90%             10%
          分析表中數(shù)據(jù),得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)脫氫位置傾向的主要結(jié)論是______

          (2)列舉一個(gè)不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______.
          (3)已知在硫酸的作用下脫水,生成物有順-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)兩種.寫出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu):______
          (4)以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應(yīng)流程:

          A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____ 流程的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是______(填編號(hào))

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010年四川省宜賓市高考調(diào)研化學(xué)試卷(解析版) 題型:解答題

          已知I、鹵代烴或醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),雙鍵通常是在含氫較少的碳上形成:
          Ⅱ、烯烴與HBr發(fā)生加成時(shí),不同的條件下有不同的反應(yīng)方式:

          化合物L(fēng)是由某一鹵代烴A經(jīng)過(guò)下列一系列變化合成的:


          上述物質(zhì)中,A、H、J是同分異構(gòu)體,H分子中除鹵素原子外,還含有一個(gè)“C6H5-”、兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“-CH2”、一個(gè)“”,且當(dāng)兩“-CH3”上的H再被一個(gè)同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時(shí),只能得到一種結(jié)構(gòu).回答下列問(wèn)題:
          (1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:H:______,A:______.
          (2)在A~L物質(zhì)中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構(gòu)體的一組物質(zhì)是______;F含有的官能團(tuán)名稱是______; L可以通過(guò)______反應(yīng)形成高分子化合物.
          (3)在A~L物質(zhì)中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是______,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:______.
          (4)反應(yīng)(11)的類型為_(kāi)_____,化學(xué)方程式為:______.

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