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        1. (1)有機化學中,還原反應是指增加
           
          原子或減少
           
          原子;如果碳原子的氧化數(shù)為+4時,只能被
           
          ;
          (2)1mol分子組成為C3H8O的液態(tài)有機物A,與足量的金屬鈉作用,可生成11.2L氫氣(標準狀況),則A分子中必有一個
           
          基,若此基團在碳鏈的一端,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
           
          ;A與濃硫酸共熱,分子內(nèi)脫去1分子水,生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為
           
          ;B通入溴水能發(fā)生
           
          反應生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為
           
          ;A在有銅作催化劑時,與氧氣一起加熱,發(fā)生氧化反應,生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為
           
          .寫出下列指定反應的化學方程式
          ①A→B
           
          ;②A→D
           
          分析:(1)有機物的氧化反應是指得氧、失氫,還原反應是指得氫、失氧;
          (2)n(H2)=
          11.2L
          22.4L/mol
          =0.5mol,該有機物丙醇,若羥基在碳鏈的一端,應為CH3CH2CH2OH,在濃硫酸作用下可生成CH3CH=CH2,與溴水發(fā)生加成反應可生成CH3CHBrCH2Br,發(fā)生催化氧化可生成CH3CH2CHO,以此解答該題.
          解答:解:(1)有機化學中,還原反應是指增加氫原子或減少氧原子,如果碳原子的氧化數(shù)為+4時,只能被還原,故答案為:H;O;還原;
          (2)1mol分子組成為C3H8O的液態(tài)有機物A,與足量的金屬鈉作用,可生成11.2L氫氣,n(H2)=
          11.2L
          22.4L/mol
          =0.5mol,該有機物丙醇,含有1個-OH,若羥基在碳鏈的一端,應為CH3CH2CH2OH,在濃硫酸作用下可生成CH3CH=CH2,反應的方程式為CH3CH2CH2OH
          濃硫酸
          CH3CH=CH2+H2O,與溴水發(fā)生加成反應可生成CH3CHBrCH2Br,發(fā)生催化氧化可生成CH3CH2CHO,反應的方程式為2CH3CH2CH2OH+O2
          Cu
          2CH3CH2CHO+2H2O,
          故答案為:羥;CH3CH2CH2OH;CH3CH=CH2;加成;CH3CHBrCH2Br;CH3CH2CHO;CH3CH2CH2OH
          濃硫酸
          CH3CH=CH2+H2O;2CH3CH2CH2OH+O2
          Cu
          2CH3CH2CHO+2H2O.
          點評:本題考查有機物的推斷,題目難度中等,注意根據(jù)有機物的化學式以及相關(guān)性質(zhì)進行推斷,注意了解有機物發(fā)生氧化還原反應的特點.
          練習冊系列答案
          相關(guān)習題

          科目:高中化學 來源: 題型:

          (2010?遼寧二模)化學一有機化學基礎(chǔ)
            已知具有結(jié)構(gòu)的有機物可被堿性高錳酸鉀氧化成二元醇,如:CH2═CH2HOCH2CH2OH,現(xiàn)以2一甲基丙烯為原料合成環(huán)狀化臺物F和高分子化合物E和G.

          (1)C中的官能團名稱是
          碳碳雙鍵和羧基
          碳碳雙鍵和羧基

          (2)B→C的化學方程式
          ,G的結(jié)構(gòu)簡式

          (3)B→F的化學方程式
          ,兩分子B之間發(fā)生酯化反應除生成酯F外,還可能生成另外一種酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為:

          (4)D→E的化學方程式
          ,反應類型為
          加聚反應
          加聚反應

          (5)寫出符合下列要求的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
          CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH
          CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH

          ①與A具有相同的官能團    ②核磁共振氫譜中有3種峰.

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成.有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實驗裝置如下所示:
          苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯
          熔點/℃ 122.4 -97 -12.3
          沸點/℃ 249 64.3 199.6
          密度/g.cm-3 1.2659 0.792 1.0888
          水溶性 微溶 互溶 不溶
          實驗一:制取苯甲酸甲酯

          在圓底燒瓶中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A(用酒精燈加熱略)連接儀器并實驗.
          (1)A裝置的燒瓶中除了裝有15g苯甲酸和20mL過量的甲醇外還需要
          濃硫酸
          濃硫酸
          沸石
          沸石

          (2)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為:

          實驗二:提純苯甲酸甲酯
          (3)將圓底燒瓶內(nèi)的混合物冷卻,先用圖B裝置進行水洗,B裝置中固體Na2CO3作用是
          洗去苯甲酸甲酯中過量的酸
          洗去苯甲酸甲酯中過量的酸

          (4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示
          199.6
          199.6
           0C 時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯.
          實驗三:苯甲酸甲酯的皂化反應

          (6)能說明G裝置中反應完全的現(xiàn)象是
          溶液不分層
          溶液不分層
          ,其反應的化學方程式是
          C6H5COOCH3+NaOH
          C6H5COONa+CH3OH
          C6H5COOCH3+NaOH
          C6H5COONa+CH3OH

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          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          《有機化學基礎(chǔ)》
          (1)有機化學的學習,可以從定性和定量兩個角度分析有機物的組成與結(jié)構(gòu).
          ①下列有機物中,核磁共振氫譜只有一個吸收峰的是
          A
          A
          (填字母).
          A.苯                B.甲苯            C.苯酚
          ②在一定條件下,能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)是
          B
          B
          (填字母)
          A.甲醇              B.乙醛            C.乙酸
          ③2.3g某常見烴的含氧衍生物完全燃燒,生成4.4g CO2和2.7g H2O有機物.該有機物的分子式為
          B
          B

          A.CH4O             B.C2H6O            C.C2H4O2
          (2)某有機化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示:
          ①該有機物能與NaOH發(fā)生反應的官能團有:
          羧基
          羧基
          酚羥基
          酚羥基

          ②1mol該有機物與足量H2發(fā)生反應,最多可消耗H2的物質(zhì)的量為
          5
          5
          mol.
          ③該有機物還可以發(fā)生的反應為
          C
          C
          (填字母).
          A.可發(fā)生水解反應
          B.可發(fā)生消去反應
          C.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
          ④從分類的角度看,該有機物不可以看作
          A
          A
          (填字母).
          A.烴類          B.芳香族化合物          C.羧酸類
          (3)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜,食品包裝和生物材料方面有著廣泛的應用.工業(yè)上通過以下工藝流程合成PES:

          ①上述流程中,用于合成A的有機物主要來源于
          石油
          石油

          ②寫出A→B的化學方程式
          CH2ClCH2Cl+2H2O
          NaOH
          CH2OHCH2OH+2HCl
          CH2ClCH2Cl+2H2O
          NaOH
          CH2OHCH2OH+2HCl

          ③C結(jié)構(gòu)簡式是
          HOOCCH2CH2COOH
          HOOCCH2CH2COOH
          ,B、C通過
          縮聚
          縮聚
          反應(填反應類型)制得PES.
          ④有機物A在一定條件下可以發(fā)生消去反應,其產(chǎn)物是制造聚氯乙烯塑料的單體.寫出A發(fā)生的該消去反應的化學方程式
          CH2ClCH2Cl
          NaOH乙醇
          CH2=CHCl+HCl
          CH2ClCH2Cl
          NaOH乙醇
          CH2=CHCl+HCl

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          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成.有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實驗裝置如下所示:
          苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯
          熔點/℃ 122.4 -97 -12.3
          沸點/℃ 249 64.3 199.6
          密度/g?cm-3 1.2659 0.792 1.0888
          水溶性 微溶 互溶 不溶
          實驗一:制取苯甲酸甲酯
          在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗.

          (1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為

          (2)大試管Ⅰ中除了裝有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量濃硫酸外還需要加入
          一定量濃硫酸
          一定量濃硫酸

          (3)中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有
          使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)
          使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)

          實驗二:提純苯甲酸甲酯
          該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純
          (4)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是
          洗去苯甲酸甲酯中過量的酸
          洗去苯甲酸甲酯中過量的酸

          (5)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示
          199.6
          199.6
          時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯.
          實驗三:探究濃硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用
          (6)比較有、無濃硫酸存在條件下酯化反應進行的快慢,在其他實驗條件相同時需要測量的實驗數(shù)據(jù)是
          時間
          時間

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          已知2一丁烯(CH3-CH=CH―CH3)可以簡寫為;又知與4個不同的原子或原子團相連接的碳原子叫做不對稱碳原子,通常用星號標出(如:)。在有機化學中,還引入不飽和度,也稱缺氫指數(shù)(用Ω表示)。分子中每減少2個氫原子(意味著分子中有1個雙鍵或1個環(huán))Ω=1。例如:2-丁烯的Ω=1;分子的Ω=4。據(jù)報道,最近有人第一次人工合成了一種有抗癌活性的化合物Depudecin,這種物質(zhì)從真菌里分離出來,其結(jié)構(gòu)簡式如下:

          (1)試寫出這種化合物的化學式:                 。

          (2)這個分子的結(jié)構(gòu)里有幾個不對稱碳原子?            請在題目中給出的結(jié)構(gòu)簡式里用“*”把它們標記出來。

          (3)如果每個不對稱碳原子都可以出現(xiàn)2種異構(gòu)體,這種抗癌分子將會有       種不同的異構(gòu)體。

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