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        1. (2013?煙臺一模)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要作用.
          (1)某小組進(jìn)行工業(yè)合成氨N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0的模擬研究,在1L密閉容器中,分別加入0.1mol N2和0.3mol H2.實驗①、②、③中c(N2)隨時間(t)的變化如圖所示.
          實驗②從開始到達(dá)到平衡狀態(tài)的過程中,用H2表示的平均反應(yīng)速率為
          0.012mol/(L?min)
          0.012mol/(L?min)

          與實驗①相比.實驗②所采用的實驗條件可能為
          e
          e
          (填字母),實驗③所采用的實驗條件可能為
          c
          c
          (填字母).
          a.增大壓強(qiáng)b.減小壓強(qiáng)c.升高溫度d.降低溫度e.使用催化劑
          (2)NH3可用于處理廢氣中的氮氧化物,其反應(yīng)原理為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)?2N2(g)+3H2O(g)△H<O,
          欲提高廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是
          c
          c
          (填字母)
          a.升高溫度  b.增大壓強(qiáng)  c,增大NH3的濃度
          (3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),生成NH3的同時得到
          HClO
          HClO
          (填化學(xué)式).ClO2是廣譜高效消毒劑,制備原理為NCl3+6ClO2-+3H2O=NH3↑+6ClO2+3OH-+3Cl-.若轉(zhuǎn)移1mol電子,則制取ClO2的質(zhì)量為
          67.5g
          67.5g

          (4)25℃時,將amol?L-1的氨水與bmol?L-1鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液恰好顯中性,則a
          b(填“>”、“<”或“=”).用a、b表示NH3?H2O的電離平衡常數(shù)為
          b×10-7
          a-b
          b×10-7
          a-b
          分析:(1)由圖可知,實驗②10min到達(dá)平衡,平衡時△(N2)=0.1mol/L-0.06mol/L=0.04mol/L,再根據(jù)方程式計算△c(H2)隨,根據(jù)v=
          △c
          △t
          計算v(H2);
          由圖可知,與實驗①相比,實驗②到達(dá)平衡所以時間較短,反應(yīng)速率較快,但平衡時氮?dú)獾臐舛炔蛔,改變條件平衡不移動,該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),故實驗②應(yīng)是使用催化劑;
          由圖可知,與實驗①相比,實驗③到達(dá)平衡所以時間較短,反應(yīng)速率較快,平衡時氮?dú)獾臐舛仍龃,改變體積平衡向逆反應(yīng)移動,據(jù)此結(jié)合選項判斷;
          (2)提高廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡向正反應(yīng)移動,結(jié)合平衡移動原理分析;
          (3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),NCl3分子中負(fù)價原子結(jié)合水電離的氫離子,正價原子結(jié)合水電離的去氫根離子,據(jù)此判斷雙鍵產(chǎn)物;
          反應(yīng)中只有氯元素的化合價發(fā)生變化,氯元素由NCl3中+1降低為Cl-中-1價,由ClO2-中+3價升高為ClO2中+4價,據(jù)此計算;
          (4)溶液顯中性,所以c(H+)=c(OH-),溶液的電荷守恒可得:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),故c(NH4+)=c(Cl-),氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽其水溶液呈酸性,要使氯化銨溶液呈中性,則氨水應(yīng)稍微過量;
          電離常數(shù)只與溫度有關(guān),結(jié)合電離常數(shù)Kb=
          c(NH4+)?c(OH-)
          c(NH3?OH)
          計算.
          解答:解:(1)由圖可知,實驗②10min到達(dá)平衡,平衡時△(N2)=0.1mol/L-0.06mol/L=0.04mol/L,由方程式可知,△c(H2)=3△(N2)=3×0.04mol/L=0.12mol/L,故v(H2)=
          0.12mol/L
          10min
          =0.012mol/(L?min),
          由圖可知,與實驗①相比,實驗②到達(dá)平衡所以時間較短,反應(yīng)速率較快,但平衡時氮?dú)獾臐舛炔蛔,改變條件平衡不移動,該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),故實驗②應(yīng)是使用催化劑,
          由圖可知,與實驗①相比,實驗③到達(dá)平衡所以時間較短,反應(yīng)速率較快,平衡時氮?dú)獾臐舛仍龃螅淖凅w積平衡向逆反應(yīng)移動,該反應(yīng)正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng),故為升高溫度;
          故答案為:0.012mol/(L?min),e,c;
          (2)提高廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡向正反應(yīng)移動,
          a.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)移動,氮氧化物的轉(zhuǎn)化率降低,故a錯誤;
          b.該反應(yīng)正反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)移動,氮氧化物的轉(zhuǎn)化率降低,故b錯誤;
          c.增大NH3的濃度,平衡向正反應(yīng)移動,氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大,故c正確;
          故答案為:c;
          (3)NCl3遇水發(fā)生水解反應(yīng),NCl3分子中負(fù)價原子結(jié)合水電離的氫離子,正價原子結(jié)合水電離的去氫根離子,故生成NH3的同時還得到HClO,
          反應(yīng)中只有氯元素的化合價發(fā)生變化,氯元素由NCl3中+1降低為Cl-中-1價,由ClO2-中+3價升高為ClO2中+4價,故轉(zhuǎn)移1mol電子,生成ClO2的物質(zhì)的量為1mol,質(zhì)量為1mol×67.5g/mol=67.5g,
          故答案為:HClO,67.5;
          (4)溶液顯中性,所以c(H+)=c(OH-),溶液的電荷守恒可得:c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-),故c(NH4+)=c(Cl-),氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽其水溶液呈酸性,要使氯化銨溶液呈中性,則氨水應(yīng)稍微過量,因為鹽酸和氨水的體積相等,則氨水的物質(zhì)的量濃度大于鹽酸,
          溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(NH4+)=c(Cl-)=
          b
          2
          mol/L,c(NH3?H2O)=(
          a
          2
          -
          b
          2
          )mol/L,
          電離常數(shù)只與溫度有關(guān),則此時NH3?H2O的電離常數(shù)Kb=
          c(NH4+)?c(OH-)
          c(NH3?OH)
          =
          b
          2
          ×10-7
          a
          2
          -
          b
          2
          =
          b×10-7
          a-b
          ,
          故答案為:>,
          b×10-7
          a-b
          點評:題目綜合性較大,涉及化學(xué)反應(yīng)速率計算、影響化學(xué)平衡的因素、氧化還原反應(yīng)、電解質(zhì)溶液的有關(guān)計算、電離平衡常數(shù)等,難度中等,(3)中注意根據(jù)鹽類水解原理判斷產(chǎn)物.
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